O Dagragel é um medicamento amplamente utilizado na abordagem de distúrbios intestinais, especialmente em situações onde é necessário aliviar a obstipação de forma rápida e eficaz. Este artigo explora em profundidade os aspectos técnicos e clínicos de seu uso, incluindo indicações, contra indicações, modo de administração e precauções, com enfoque no impacto terapêutico e segurança do paciente.

Composição e Mecanismo de Ação

O Dagragel combina duas substâncias ativas principais: gelatina e glicerina, elementos sinérgicos que potencializam sua eficácia como laxante de contato. A gelatina age como um agente emoliente, facilitando a passagem fecal, enquanto a glicerina possui propriedades higroscópicas que aumentam o teor de água nas fezes, tornando-as mais macias e promovendo evacuação em um período de 15 a 30 minutos após a aplicação. Esse tempo de resposta rápido o torna uma escolha confiável para situações emergenciais.

Indicações Principais

O Dagragel é indicado em condições específicas, tais como:

• Obstipações terminais, em que o tratamento conservador não é eficaz.
• Preparação do trato digestivo para exames radiológicos ou intervenções cirúrgicas.
• Prevenção de esforço evacuatório, importante em casos de gravidez, presença de hérnias ou em períodos pós-operatórios.

Além disso, o uso direcionado em situações onde o manejo da motilidade intestinal é essencial demonstra sua flexibilidade terapêutica.

Contraindicações e Cuidados

O uso de Dagragel é contraindicado em indivíduos com alergia às substâncias ativas ou a outros componentes da fórmula. Também não deve ser utilizado em casos de náuseas, vômitos ou dores abdominais sem a devida avaliação médica. Importante destacar que alterações persistentes nos hábitos intestinais, por mais de duas semanas, requerem consulta médica antes da introdução de laxantes.

Adicionalmente, se houver sinais como hemorragia retal ou ausência de evacuação após o uso, o médico deve ser imediatamente informado, uma vez que essas situações podem indicar condições subjacentes mais graves.

Interações Medicamentosas

Embora não haja relatos significativos de interações medicamentosas envolvendo Dagragel, é prudente informar o médico sobre o uso de outros fármacos. Essa prática garante a segurança no tratamento e previne efeitos adversos inesperados.

Uso em Gestantes e Lactantes

O Dagragel pode ser utilizado durante a gravidez e o período de amamentação, desde que sob orientação médica. Sua ação localizada minimiza os riscos de absorção sistêmica, proporcionando segurança tanto para a mãe quanto para o feto ou lactente.

Administração e Duração do Tratamento

A aplicação é feita via retal, utilizando uma ou duas bisnagas por dia. A técnica correta de administração inclui:

1. Remover a tampa e introduzir a cânula no reto.
2. Espremer o conteúdo da bisnaga.
3. Lubrificar a cânula com vaselina, se necessário, para maior conforto.

A duração do tratamento varia conforme a indicação: pode ser usada até a resolução da obstipação, na preparação para exames ou enquanto persistir a necessidade de evitar esforço evacuatório.

Efeitos Adversos e Procedimentos em Caso de Sobredosagem

Os efeitos colaterais descritos incluem irritação retal, desconforto, sensação de queimação e, ocasionalmente, tenesmo. Caso ocorra ingestão acidental, recomenda-se induzir o vômito ou realizar lavagem gástrica, acompanhado por monitoramento médico.

Armazenamento e Descarte

Conservar o Dagragel em temperatura abaixo de 30°C, longe do alcance de crianças. Medicamentos vencidos ou danificados devem ser descartados adequadamente, evitando impactos ambientais negativos.

Aspectos Técnicos e Fabricante

O Dagragel apresenta-se em gel translúcido, acondicionado em bisnagas com cânula incorporada, facilitando a sua aplicação. Cada embalagem contém seis unidades de 6,5 g. A fabricação é realizada pela MEDA Pharma, em Lisboa, Portugal, com rigorosos padrões de qualidade.

 

A utilização do Dagragel reflete os avanços farmacológicos no manejo da motilidade intestinal. Sua formulação prática, eficácia comprovada e segurança destacam-no como uma solução versátil e confiável. No entanto, como com qualquer medicamento, o uso responsável, alinhado a orientações médicas, é fundamental para maximizar benefícios e minimizar riscos.

Referências Bibliográficas

1. Brunton, L., Hilal-Dandan, R., & Knollmann, B. (2018). Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill.
2. Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., & Flower, R. J. (2019). Rang & Dale’s Pharmacology. London: Elsevier.
3. Sweetman, S. C. (Ed.). (2020). Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press.