Princípio ativo: água esterilizada.
Classe terapêutica: Diluentes.
Material de penso, hemostáticos locais, gasesmedicinais e outros produtos. Agentes de diluição, irrigação e lubrificação .
Apresentação:
Ampolas de vidro de 3, 5, 10 e 20 ml (embalagens de 1, 6, 12, 50 e 100 unidades).
Ampolas de plástico de 3, 5, 10 e 20 ml (embalagens de 1, 6, 12, 50 e 100 unidades).
Frascos de vidro de 50 e 100 ml (embalagens de 1 e 50 unidades).
Frascos de plástico de 50 e 100 ml (embalagens de 1 e 50 unidades).
Frascos de polietileno de 100ml (embalagem de 1 unidade)
Frascos de polietileno de 100ml (embalagem de 50 unidades)
Frascos de vidro de 250 ml (embalagens de 1 e 20 unidades).
Frascos de plástico de 250 ml (embalagens de 1 e 20 unidades).
Frascos de polietileno de 250ml (embalagem de 1 unidade)
Frascos de polietileno de 250ml (embalagem de 20 unidades)
Frascos de vidro de 500 ml (embalagens de 1 e 12 unidades).
Frascos de plástico de 500 ml (embalagens de 1 e 12 unidades).
Frascos de polietileno de 500ml (embalagem de 1 unidade)
Frascos de polietileno de 500ml (embalagem de 20 unidades)
Frascos de vidro de 1000 ml (embalagens de 1 e 6 unidades).
Frascos de plástico de 1000 ml (embalagens de 1 e 10 unidades).
Frascos de polietileno de 1000ml (embalagem de 1 unidade)
Frascos de polietileno de 1000ml (embalagem de 10 unidades)
Sacos em PVC de 100 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml e 5000 ml.
Indicação:
Indicada como veículo para diluição ou reconstituição dos medicamentos adequadospara administração parentérica.
Advertências e Precauções:
Não utilize água para Preparações injetáveis Labesfal
A água para preparações injetáveis não deve ser administrada isoladamente.
Devem ser consideradas as contra-Indicaçõesrelacionadas com o medicamentoadicionado.
Interação Medicamentosa:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não são conhecidas
Devem ser consideradas as possíveis interações clínicas entre os diferentesmedicamentos a ser dissolvidos.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Os riscos de utilização durante a gravidez e aleitamento são determinados pelasCaracterísticas dos medicamentos adicionados.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
Modo de usar:
Utilizar água para Preparações injetáveis Labesfal sempre de acordo com asIndicaçõesdo médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose administrada ser determinada pela natureza do aditivo usado. A velocidade deperfusão depender da posologia do fármaco prescrito.
após a adequada mistura dos aditivos prescritos, a dose depende geralmente da idade,peso e condição clínica do doente, assim como das determinações laboratoriais.
Administração:
A solução para diluição e Administração de aditivos terapêuticos. As Indicaçõesdeutilização do medicamento adicionado determinaro os volumes e a via deAdministração apropriados.
Superdosagem:
Pode ocorrer hemlise após a perfusão de grandes volumes de soluções hipotúnicasusando a água para injetáveis estáril como diluente.
Os sinais e sintomas de uma sobredosagem estaro também relacionados com as características do medicamento adicionado. Numa situação de sobredosagem acidental,o tratamento deve ser descontinuado e devem ser procurados no doente os sinais esintomas relacionados com o medicamento administrado.
Precauções especiais de utilização:
A água para preparações injetáveis hipotúnica e não deve ser administradaisoladamente.
Não utilize para injecção intravenosa, a não ser que seja ajustada a uma isotonicidadeadequada com um soluto adequado.
Quando a água para preparações injetáveis é usada como um diluente de soluçõeshipertúnicas deve ser realizada uma diluição adequada, para obter uma solução perto daisotonicidade.
Pode ocorrer hemlise após perfusão de grandes volumes de soluções hipotúnicasusando a água para injetáveis como diluente.
Quando se administram grandes volumes deve ser regularmente monitorizado oequilíbrio iúnico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.
Efeitos secundários possíveis
A injecção intravenosa para injetáveis pode causar hemlise, se a água para injetáveisfor administrada isoladamente.
A natureza dos aditivos determinaré a probabilidade de quaisquer efeitos indesejáveis.
Outras informações:
Qual a composição de água para Preparações injetáveis Labesfal
Cada 100 ml de solução para preparações injetáveis contém 100 g de água parapreparações injetáveis
Fabricante:
Labesfal Laboratórios Almiro, S.A.
Linha direta Labesfal Genéricos: 918643285
Telefone: +351 232 857 035
Fax: +351 232 853 036
Endereços:
Labesfal Genéricos S.A
Av. Dr. Afonso Costa, nº1370
3465-051 Campo de Besteiros
Labesfal Genéricos, S.A.
Rua D. Luís de Noronha nº4,
7º Andar, 1050-072 Lisboa