rincípio ativo: dipropionato de beclometasona.
Classe Terapêutica: corticosteroides.
Apresentação: Suspensão nasal aquosa. Cada embalagem contém 1 frasco âmbar com válvula dosimetrada e aplicador nasal, com 120 doses. Cada dose contém 100 mcg de dipropionato de beclometasona.
Fórmula:
Cada jato do produto contém:
dipropionato de beclometasona -100 mcg
Excipientes q.s.p s- 1 dose
Excipientes: polissorbato 20, celulose microcristalina, álcool feniletílico, cloreto de benzalcônio, glicose, água purificada.
Indicação:
Prevenção e tratamento de rinite alérgica perene (rinite constante) ou sazonal (rinite que ocorre em certas épocas do ano) e rinite vasomotora ( também conhecida como rinite não alérgica).
Farmacocinética:
O dipropionato de beclometasona, princípio ativo de Alerfin, é um corticosteroide com potente atividade anti-inflamatória local quando administrado topicamente, diminuindo os sintomas da rinite alérgica e da rinite vasomotora.
Uma melhora significativa ocorre, geralmente, em poucos dias de uso da medicação, mas pode ser necessário até uma ou duas semanas de tratamento para que sua ação seja observada.
Contra Indicações e Cuidados:
Alerfin não deve ser utilizado em casos de sensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado na presença de infecções virais, fúngicas ou de tuberculose pulmonar.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
O uso de produtos tópicos, especialmente por períodos prolongados, pode causar fenômenos de sensibilização e, raramente, efeitos colaterais sistêmicos (ou seja, que atingem outras partes do corpo) típicos de corticosteroides. Neste caso, seu médico poderá interromper o tratamento e começar um mais adequado.
Pode ser necessário controle regular do crescimento de crianças em tratamento prolongado com corticosteroides para aplicação nasal.
Embora Alerfin controle a maioria dos casos de rinite alérgica sazonal, um estímulo alergênico (aqueles que causam a alergia para você) excepcionalmente alto pode requerer um tratamento suplementar, especialmente para os sintomas nos olhos.
A mudança de um tratamento com esteroides sistêmicos para Alerfin deve ser feita com cuidado, quando houver suspeita de insuficiência adrenal.
Gravidez e lactação:
Não existem evidências suficientes da segurança do uso do dipropionato de beclometasona durante a gravidez e a lactação. a administração do produto durante estes períodos somente deve ser considerada quando o benefício esperado para a mãe for maior do que qualquer possibilidade de risco ao feto ou lactente. Informe seu médico sobre a Ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso Geriátrico:
O medicamento pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções relativas ao produto.
Não foram relatadas, até o momento, Interações Medicamentosas: com o dipropionato de beclometasona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Modo de Conservar:
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC) e proteger da luz.
É aconselhável utilizar o produto até 2 meses após a abertura da embalagem.
de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Alerfin é uma suspensão nasal aquosa esbranquiçada e com leve odor de rosas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento:
LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUÇÕES PARA O USO CORRETO. SE NECESSÁRIO, CONSULTE O SEU MÉDICO OU
FARMACÊUTICO PARA OBTER EXPLICAÇÕES MAIS DETALHADAS.
Agite o frasco antes da aplicação:
Remova a tampa e pressione a válvula 2 vezes até notar uma fina névoa sendo liberada; isso serve para promover o enchimento interno da válvula e proporcionar a dose exata no momento da aplicação, conforme demonstrado nas figuras A e B.
Administrar conforme figuras:
Na primeira vez que estiver utilizando Alerfin , ou quando existir a interrupção no uso por alguns dias, remova a tampa e pressione a válvula algumas vezes até que uma fina névoa rápida e firme seja liberada.
Se o produto nebulizado não for liberado, não tente desbloquear o orifício do aplicador usando um pino ou outro objeto pontiagudo, mas remova o aplicador puxando-o para cima e limpe-o, submergindo em água morna por alguns minutos. Depois, enxágue o aplicador em água corrente e deixe-o secar antes de montá-lo novamente.
Limpe cuidadosamente o nariz.
2. Remova a tampa de proteção.
3. Mantendo o frasco em posição vertical ou levemente inclinado, introduzir o aplicador nasal dentro de uma narina; feche a outra narina com o dedo. Inspire enquanto pressiona a base do aplicador nasal como mostrado no desenho. Repita este mesmo procedimento na outra narina.
4. Após o uso, limpe o aplicador nasal com lenço de papel ou de pano e recoloque a tampa protetora.
Modo de Usar:
Adultos e crianças acima de 6 anos de idade: dois jatos em cada narina a cada 24
horas (uma vez ao dia). Cada jato contém 100 mcg de dipropionato de beclometasona.
Limite máximo diário de Administração recomendado é de 400 mcg de dipropionato de beclometasona, ou seja, 2 jatos em cada narina.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso esqueça de tomar:
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, pois os efeitos terapêuticos podem não ocorrer conforme o esperado. Se você se esquecer de utilizar uma dose do medicamento, utilize-o tão logo quando se lembrar. Se estiver próximo da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e espere para usar a próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Contra indicação:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ainda não conhecidas. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): desconforto nasal (incluindo ardência local e irritação), ressecamento da mucosa nasal.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ainda não conhecidas.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, tais como tosse intensa, dificuldade de respirar ou de engolir, placas brancas no interior do nariz ou da boca, sangramento e irritação nasal.
Efeitos colaterais sistêmicos são extremamente improváveis, em virtude das baixas doses recomendadas. Deve-se tomar cuidado durante o uso prolongado, controlando o paciente para detectar, o mais rápido possível, efeitos colaterais sistêmicos como osteoporose, úlcera péptica (no estômago) ou sinais de insuficiência adrenal secundária.
Pode ocorrer (da mesma forma que com quaisquer outros produtos tópicos nasais) queimação no local, irritação, ressecamento da mucosa nasal e raramente sangramentos nasais.
Terapia adequada deve ser instituída em caso de infecção local.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da pressão intraocular, glaucoma, sangramento nasal, perfuração do septo nasal. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): ainda não conhecidas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Superdosagem:
A administração de doses elevadas de dipropionato de beclometasona em um curto intervalo de tempo pode induzir a uma supressão da função hipotalâmica-hipofisária- adrenal. Nesse caso, a posologia de Alerfin deve ser imediatamente reduzida para as doses recomendadas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações Legais:
Reg. M.S.: 1.0058.0104 Farm. Resp.: Dra. C. M. H. Nakazaki CRF-SP no 12.448
Fabricante:
Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A. Rua Dr. Giacomo Chiesi no 151 – Estrada dos Romeiros km 39,2
Santana de Parnaíba – SP – CEP 06500-970 CNPJ no 61.363.032/0001-46 – Indústria Brasileira – SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800 114525
Venda sob prescrição médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/03/2013.
CHIESI Farmacêutica Ltda. Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A. Rua Dr. Giacomo Chiesi no 151 – Estrada dos Romeiros km 39,2 Santana de Parnaíba – SP – CEP 06500-970 CNPJ no 61.363.032/0001-46 – Marca Registrada – Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800 114525
Fábrica Rua Giacomo Chiesi, 151, km 39,2 Estrada dos Romeiros – Santana de Parnaíba CEP: 06500-970 São Paulo – SP Telefone: 11 4622-8500 Fax: 11 4154-1679
Escritório Rua Alexandre Dumas, 1658, 12o/13o. And Chácara Santo Antonio CEP: 04717-004 São Paulo-SP Telefone: 11 3095-2300 Fax: 11 3095-2350