Princípio ativo: Cloridrato de oximetazolina
Classe terapêutica: Colírios
Apresentação: Cada ml de solução estéril contém 0.25 mg de Cloridrato de oximetazolina.
ALERJON é apresentado sob a forma farmacêutica de Colírio, solução em frasco gotejador estéril, de LD-polietileno, com a capacidade de 10 ml.
O ALERJON tem como única substância ativa o Cloridrato de oximetazolina, fármaco simpaticopático de elevado poder descongestionante. O Cloridrato de oximetazolina Atua nos receptores alfa adrenérgicos localizados ao nível das arteríolas da conjuntiva produzindo vasoconstrição, resultando daí a diminuição da congestão conjuntival.
Indicação:
ALERJON é um descongestionante usado no tratamento sintomático da irritação da conjuntiva ocular. A duração da sua utilização deve ser inferior a três dias.
Efeitos secundários:
O ALERJON está contra indicado em casos de hipersensibilidade ao fármaco (Cloridrato de oximetazolina), a outros fármacos adrenérgicos ou a qualquer outro componente da formulação;
Em caso de glaucoma de ângulo fechado.
São efeitos indesejáveis comuns o desconforto ocular momentâneo após aplicação da solução oftalmológica. O desconforto ocular transitório e pode ser acompanhado por ardor e irritação ocular, não representando qualquer problema. Podem ocorrer alterações da visão, visão turva ou fotofobia.
A suspensão da medicação , por vezes, pode originar o reaparecimento da sintomatologia inicial.
A continuação do tratamento por um período superior ao indicado pode originar congestão ocular crônica e agravamento sintomático.
Não provável que ocorram interações com outros medicamentos.
Em caso de tratamento simultâneo com outro Colírio, esperar 15 minutos entre as instilações dos dois Colírios.
Precauções especiais de utilização:
Porque este fármaco simpaticomimético, pacientes com hipertiroidismo, doença cardíaca incluindo angina pectoris, hipertensão, aterosclerose avançada ou diabetes mellitus deverão ser objecto de vigilância clínica.
Não usar em crianças com idade inferior a 6 anos, a não ser por expressa indicação médica.
O uso continuado poderá originar hipermia conjuntival, congestão ocular crônica e agravamento sintomático.
Os utilizadores de lentes de contato devem remover as lentes antes de aplicar a solução oftálmica.
Não utilizar a solução oftálmica se esta se tornar turva.
Em caso de esquecimento de uma aplicação continuar tratamento não excedendo ou duplicando a posologia recomendada para cada administração.
Efeitos em mulheres grávidas e aleitamento:
ALERJON não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou em período de amamentação.
Efeito sobre condução de máquinas:
Embora estudos clínicos tenham mostrado que este fármaco não tem efeito sobre o tamanho pupilar e sobre a recessão do ponto próximo da visão distinta, ser prudente para o utilizador deste Colírio, a abstenção de condução ou de lidar com máquinas durante a primeira hora Pós-instilação.
EXCIPIENTES:
ácido brico; Borato de sódio; Cloreto de benzalcônio; água purificada.
Posologia:
A posologia média aconselhada é a de 1 a 2 gotas, no globo ocular, 4 vezes ao dia.
LERJON, Colírio deve ser administrado com cuidado de forma a evitar a contaminação do líquido por contato, devendo os utilizadores de lentes de contato remover as lentes antes de aplicar o medicamento.
A ponta do aplicador não Deverá tocar em qualquer superfície (incluindo o olho). Deve-se manter o frasco bem fechado.
A duração do tratamento não deve ser superior a três dias, sem supervisão médica pelo risco de causar congestão ocular crônica e agravamento sintomático.
Posologia na criança
Não usar em crianças com idade inferior a 6 anos.
A dose recomendada para crianças com idade superior a 6 anos idêntica à dos adultos, de 1 ou 2 gotas 4 vezes ao dia.
Aplicam-se as mesmas recomendações quanto duração do tratamento e modos de Administração referidas para os adultos.
Posologia no idoso
ALERJON é apropriado para a utilização no idoso. Recomenda-se precaução nos casos de existência de patologia cardíaca e/ou endócrina
NOTA: A suspensão da medicação , por vezes, pode originar o reaparecimento da sintomatologia inicial.
– Aconselha-se o utente a comunicar ao seu médico ou farmacêutico a detecção de efeitos indesejáveis que não constem desta bula informativo.
– Deve verificar-se sempre o prazo de validade impresso na embalagem exterior.
– após a abertura do frasco, não deve ser utilizado para Além dos 28 dias seguintes.
– Fechar bem o frasco após cada utilização.
– Não guardar acima de 25ºC.
– Tratando-se de um produto para uso exclusivamente oftálmico, ao seu frasco gotejador não deve ser dada qualquer outra utilização.
– Como todos os medicamentos, também este Deverá ser mantido fora do alcance e da vista das crianças.
Fabricante:
OFTALDER Produtos farmacêuticos S.A.
Avenida 25 de Abril 6/6a
Linda-a-Velha
2795
Portugal