Princípio ativo: Ampicilina.
Classe Terapêutica: antibióticos.
Apresentação: Cápsula: embalagens contendo 12 cápsulas de 500 mg.
Pó para suspensão oral 60 ml: embalagem contendo 1 frasco com 52 g de pó para suspensão oral acompanhada de 1 colher medida. após reconstituição, o frasco conterá 60 ml de suspensão oral 50 mg/ml.
Pó injetável: embalagem contendo frasco ampola de 500 mg + ampola diluente de 2 ml.
Indicação: está indicada no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ampicilina, tais como infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas especialmente causadas por germes do grupo esterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E. coli. também indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.
Contra indicação:
AMPICILINA está contra indicada para pacientes com história de reações de hipersensibilidade às penicilinas e/ou demais componentes da formulação. Não deve ser administrada a pacientes sensíveis às cefalosporina devido a Ocorrência de reação alérgica cruzada.
Modo de Usar:
As cápsulas de AMPLACILINA devem ser deglutidas com um pouco de líquido. A ingestão de alimentos interfere na absorção de ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30 minutos a 1 hora antes das refeições. Já para a suspensão oral devem ser seguidas as informações descritas no item “Recomendações para Reconstituição da Suspensão Oral”.
Efeito Colateral:
Assim como com outras penicilinas, a maioria das reações adversas estão essencialmente limitadas a reações de hipersensibilidade. Estas ocorrem com maior probabilidade em indivíduos que demonstraram reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas, ou naqueles com história de alergia, asma, febre do feno ou urticária. podem ser atribuídas ao uso da ampicilina As seguintes reações adversas:
Gastrintestinais: glossite, estomatite, náusea, vômito, enterocolite, colite pseudomembranosa e diarreia. Estas reações estão geralmente associadas a forma farmacêuticas de uso oral.
Reações de hipersensibilidade: eritema maculopapular, eritema multiforme, urticária, dermatite esfoliativa. a Anafilaxia é a reação mais séria ocorrida, tendo sido associada principalmente a administração parenteral.
Superdosagem:
As penicilinas apresentam toxicidade direta mínima no homem. É improvável que efeitos tóxicos graves resultem de ingestão, mesmo que em largas doses. O perigo potencial associado à Administração de altas doses por via parenteral é o possível efeito irritante sobre o sistema nervoso central e periférico, podendo causar ataque epileptiforme. Pacientes com disfunção renal são mais susceptíveis a alcançar níveis sanguíneos tóxicos. Não havendo antídoto específico, o tratamento, quando necessário, deve ser de suporte. A ampicilina pode ser removida por hemodiálise, mas não por diálise peritoneal. Devido ao sódio presente na AMPLACILINA injetável, aconselha-se a monitorização de eletrólitos sanguíneos nos pacientes, principalmente naqueles com tendência a hipernatremia. Cada grama de AMPLACILINA injetável contém 61,9 mg (2,7 mEq) de sódio.
Pacientes recebendo alopurinol para o tratamento de hiperuricemia parecem estar predispostos ao desenvolvimento de erupções cutâneas induzidas pela ampicilina. A AMPICILINA tem sido associada com uma redução na excreção urinária de estrógenos endógenos em pacientes grávidas e casos isolados de irregularidade menstrual e gravidez não planejada em pacientes recebendo contraceptivos orais. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e aumenta os seus níveis séricos.
Interação com testes de Fabricante: As penicilinas podem interferir com a medida da glicosúria realizada com o método do sulfato de cobre, ocasionando falsos resultados de acréscimo ou diminuição. Esta interferência não ocorre com o método da glicose oxidase.
Gravidez e Lactação
A AMPLACILINA não deve ser administrada durante a gravidez e lactação a não ser que, a critério do médico, os benefícios do tratamento esperados para as mães superem os riscos potenciais para o feto. Informe ao seu médico a Ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o término do tratamento.
A ampicilina é excretada no leite materno. Informe ao seu médico se está amamentando.
Fabricante:
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
Av. Ver. José Diniz, 3.465
São Paulo – SP
SAC 0800-704-3876
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CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira