Princípio ativo: anastrozol.
Classe terapêutica: antineoplásicos.
Apresentação: Comprimido revestidos contendo 1 mg de anastrozol em embalagem blisters calendário com 30 comprimidos revestidos.
Fórmula:
Cada comprimido revestido contém 1 mg de anastrozol.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol.
Indicação:
Anastrolibbs é indicado para o tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós- menopausa. Os benefícios do tratamento com Anastrolibbs foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. é indicado também para a redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo Anastrolibbs como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial; e no tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Anastrolibbs tem como substância ativa o anastrozol, pertencente a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto significa que Anastrolibbs interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos. Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em mulheres na pós-menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, o uso de Anastrolibbs em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%. A melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento.
Contra Indicações e Cuidados:
Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para o uso em mulheres grávidas e lactantes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.
Informe seu médico a Ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Precauções e Cuidados:
Não se recomenda o uso de Anastrolibbs em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins.
Anastrolibbs não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. O risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de Anastrolibbs. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando Anastrolibbs. Como Anastrolibbs diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na DMO (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas.
Ingestão concomitante com outras substâncias: enquanto estiver em tratamento com Anastrolibbs, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: é improvável que Anastrolibbs comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a Ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém lactose (60 mg/comprimido), portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com intolerância a lactose. Este medicamento pode causar doping. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Modo de Conservar:
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (15oC a 30°C), protegido da luz e umidade.
Os comprimidos de Anastrolibbs são revestidos, circulares, lisos, de cor branca.
O comprimido de Anastrolibbs deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Adultos (incluindo idosas): 1 mg por via oral uma vez ao dia.
Uso pediátrico: o uso de Anastrolibbs não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida.
Uso em pacientes com insuficiência renal (problema nos rins) ou com insuficiência hepática (problema no fígado): não se recomenda nenhuma alteração de dose. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso esqueça de tomar:
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema normal, tomando a próxima dose no horário habitual.
Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Contra indicação:
Pode ocorrer o aparecimento de efeitos indesejáveis como:
Reação muito comum (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): ondas de calor, astenia (fraqueza), artralgia (dor nas articulações) e enrijecimento articular, artrite (inflamação das articulações), dor de cabeça, náusea e lesões na pele com vermelhidão.
Reação comum (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
alopecia (afinamento dos cabelos), reações alérgicas, diarreia, vômitos, sonolência, síndrome do túnel do carpo (dor e sensação de formigamento no punho), aumento das enzimas do fígado e da bile, secura e sangramento vaginal, anorexia (perda do apetite), hipercolesterolemia (aumento do nível de colesterol no sangue), dor nos ossos e dor muscular.
Reação incomum (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano, aumento da enzima do fígado gama GT e da bilirrubina (pigmento presente na bile) e hepatite (inflamação do fígado), urticária (coceira na pele com vermelhidão) e dedo em gatilho. Reação rara (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema multiforme (vermelhidão inflamatória da pele), reação anafilactoide (reação alérgica intensa) e vasculite cutânea (inflamação dos vasos da pele).
Reação muito rara (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome de Stevens-Johnson (forma grave multiforme de reação alérgica) e angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro).
Superdosagem:
Não existe nenhum antídoto específico contra a superdosagem por Anastrolibbs e o tratamento deve ser voltado aos sintomas.
No tratamento de uma superdosagem, deve-se considerar a possibilidade de que múltiplos agentes possam ter sido ingeridos. Pode-se induzir o vômito, se a paciente estiver desperta. A diálise pode ser útil, porque Anastrolibbs não apresenta uma elevada ligação às proteínas. Estão indicadas medidas gerais de suporte, incluindo a monitorização intensa dos sinais vitais e a observação estreita da paciente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS no: 1.0033.0153 Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP no: 25.125
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP CNPJ: 61.230.314/0001-75
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Fabricante:
Endereço: Rua Cônego Bernardo, 69, Florianópolis – SC, 88036-570
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