Princípio ativo: Etodolac
Classe terapêutica: Anti-inflamatórios não esteroides. Derivados do indol e do indeno; Código ATC: M01A B08.
Apresentação: 200 mg cápsulas
Indicação: Articulan é indicado no tratamento da dor e inflamação das seguintes patologias: doençaarticular degenerativa ( osteoartrose ), artrite reumatéide, reumatismo extra-articular,espondilite anquilosante, tendinites, fibrosites e gota aguda. E ainda no tratamento das doresPós-traumáticas e Pós-operatérias.
Antes de TomarARTICULAN
Não tome Articulan:
– Se é alérgico (hipersensível) ao etodolac ou a qualquer um dos outros componentes de
Articulan.
– No caso de história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada comterapêutica anterior com AINE.
– Se for um doente com úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcerapéptica/hemorragia recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragiacomprovada).
– Se for um doente com história de asma, doente com Pólipos nasais associados combroncospasmo induzido pela aspirina, com broncoconstrição, anafilaxia ou outras reaçõesalérgicas graves induzidas pela aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINE),devido à possibilidade de reação cruzada.
– Se for um doente com insuficiência cardíaca grave.
Tome especial cuidado com Articulan
Deve-se ter em consideração o possível risco-beneficio quando exista alguma das seguintessituações:
– história de sensibilidade cruzada com AINE, reações alérgicas moderadas, tais como rinitealérgica, urticária, ou erupções cutâneas.
– Asma (pode ser exacerbada).
– Estados que predisponham toxicidade gastrointestinal, tais como úlcera péptica, coliteulcerosa ou doenças do trato gastrointestinal.
– Estados que predisponham retenção de fludos, tais como função cardíaca comprometida ouhipertensão.
– Insuficiência hepática ou renal.
A administração concomitante de Articulan com outros AINE, incluindo inibidores seletivosda ciclooxigenase-2, deve ser evitada.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante omenor período de tempo necessário para controlar os sintomas (ver Como tomar Articulan e
Informação sobre os riscos GI e cardiovasculares em seguida mencionada).
Hemorragia, ulceração e perfuração gastrointestinal: tém sido notificados com todos os AINe casos de hemorragia, ulceração e perfuração gastrointestinal potencialmente fatais, em vriasfases do tratamento, associados ou não a sintomas de alerta de eventos gastrointestinaisgraves.
O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração maior com doses mais elevadas de AINE,em doentes com história de úlcera péptica, especialmente se associada a hemorragia ouperfuração e em doentes idosos. Nestas situações os doentes devem ser instruídos no sentidode informar o seu médico assistente sobre a Ocorrência de sintomas abdominais e de hemorragia digestiva, sobretudo nas fases iniciais do tratamento.
Nestes doentes o tratamento deve ser iniciado com a menor dose eficaz. A co-Administraçãode agentes protectores (ex.: misoprostol ou inibidores da bomba de protes) Deverá serconsiderada nestes doentes, assim como aqueles que necessitem de tomar simultaneamente
ácido acetilsalicílico em doses baixas, ou outros medicamentos sucetíveis de aumentar orisco de úlcera ou hemorragia, tais como corticosteróides, anticoagulantes (como a varfarina),inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou anti-agregantes plaquetários tais como o
ácido acetilsalicílico .
Em caso de hemorragia gastrointestinal ou ulceração em doentes a tomar Articulan otratamento deve ser interrompido.
Os AINE devem ser administrados com precaução em doentes com história de doençainflamatória do intestino (colite ulcerosa, Doença de Crohn ), na medida em que estas situaçõespodem ser exacerbadas.
têm sido muito raramente notificadas reações cutâneas graves, algumas das quais fatais,incluindo dermatite esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica,
Associadas é Administração de AINE. Aparentemente o risco de Ocorrência destas reações maior no incio do tratamento, sendo que na maioria dos casos estas reações se manifestamdurante o primeiro mês de tratamento. O Articulan deve ser interrompido aos primeiros sinaisde rash, lesões mucosas, ou manifestações de hipersensibilidade.
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares: tém sido notificados casos de retenção delíquidos e edema associados ao tratamento com AINE, pelo que os doentes com história dehipertensão arterial e/ ou insuficiência cardíaca congestiva ligeira a moderada deverão seradequadamente monitorizados e aconselhados.
Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a administração de alguns
AINE (particularmente em doses elevadas e em tratamento de longa duração) poderá estarassociada a um pequeno aumento do risco de eventos trombticos arteriais (por exemploenfarte do miocárdio ou AVC). Não existem dados suficientes para eliminar o risco deOcorrência destes efeitos aquando da utilização de Etodolac.
Os doentes com hipertensão arterial não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doençaisquêmica cardíaca estabelecida, doença arterial perifrica e/ou doença cerebrovascularapenas devem ser tratados com Etodolac após cuidadosa avaliação. As mesmas precauçõesdeverão ser tomadas antes de iniciar o tratamento de longa duração de doentes com factoresde risco cardiovascular (ex.: hipertensão arterial, hiperlipidmia, diabetes mellitus e hábitostabgicos).
Os medicamentos tais como Articulan podem estar associados a um pequeno aumento dorisco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente Vascular Cerebral (AVC). Orisco é maior com doses mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não deve ser excedidaa dose recomendada nem o tempo de duração do tratamento.
Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrerdestas situações (por exemplo se tem pressão sanguínea elevada, diabetes, elevados níveis decolesterol ou se é fumante) Deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico oufarmacêutico.
Tomar Articulan com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
A administração simultânea do etodolac com os fármacos seguintes pode provocarinterações:
– Outros AINES, incluindo os salicilatos em doses elevadas Aumento do risco de úlcera e de hemorragia digestiva.
– Anticoagulantes orais e heparina Injetável O risco de hemorragia está aumentado porinibição da função plaquetária e agressão da mucosa gastroduodenal. Os AINE podemaumentar os efeitos dos anti-coagulantes, tais como a varfarina.
– Antidiabéticos orais Aumento do efeito hipoglicemiante por deslocação dos antidiabéticosorais das proteínas plasmáticas.
– Diuréticos, Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA) e Antagonistas da
Angiotensina II (AAII) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) podem diminuir a
Eficácia dos diuréticos assim como de outros medicamentos anti-hipertensores. Nalgunsdoentes com função renal diminuída (ex.: doentes desidratados ou idosos comcomprometimento da função renal) a co-Administração de um IECA ou AAII e agentesinibidores da cicloxigenase pode ter como consequncia a progressão da deterioração dafunção renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda, que é normalmentereversível. A Ocorrência destas interações Deverá ser tida em consideração em doentes atomar etodolac em associação com IECA ou AAII. Consequentemente, esta associaçãomedicamentosa Deverá ser administrada com precaução, sobretudo em doentes idosos. Osdoentes devem ser adequadamente hidratados e Deverá ser analisada a necessidade demonitorizar a função renal após o incio da terapêutica concomitante, e periodicamente desdeentão.
– Corticosteróides Aumento do risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.
– lítio Aumento da concentração do lítio no plasma, podendo atingir valores txicos, pordiminuição da sua excreção renal.
– Metotrexato (por extrapolação a partir de outros AINES) Aumento da toxicidade dofármaco no sangue por diminuição da sua excreção renal. Recomenda-se não administrar oetodolac entre 12 a 24 horas a seguir a uma infusão de uma dose elevada de metotrexato.
– Ciclosporina ou outros medicamentos nefrotxicos A inibição da atividade dasprostaglandinas renais pelos AINES pode aumentar a concentração plasmática da ciclosporinae/ou o risco da nefrotoxicidade induzida por estes fármacos.
– Probenecide Embora o efeito do probenecide sobre a farmacocinética do etodolac não sejaconhecido deve-se ter especial atenção quando se usam estes dois medicamentos em conjunto,visto que o probenecide diminui a depuração renal de outros AINES.
– Agentes anti-agregantes plaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina ?aumento do risco de hemorragia gastrointestinal.
A administração do etodolac pode dar falsos resultados positivos na determinação dabilirrubina na urina devido aos metabolitos fenlicos do etodolac.
Tomar Articulan com alimentos e bebidas:
Não foram observados efeitos com alimentos e bebidas.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
O etodolac não deve ser usado na gravidez, uma vez que não há estudos controladosrealizados em mulheres grávidas.
A segurança do uso do etodolac durante o aleitamento ainda não foi estabelecida, pelo que oseu uso deve ser evitado neste período.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Articulan pode provocar, principalmente no incio do tratamento e dependendo dasusceptibilidade individual, sonolência, vertigens, alterações visuais ou fadiga, pelo que sedeve evitar conduzir e utilizar máquinas.
Informaçães importantes sobre alguns componentes de Articulan:
Articulan contém lactose mono-hidratada.
Se foi informado pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antesde tomar este medicamento.
Modo de Usar: ARTICULAN
Tomar Articulan sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médico oufarmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é 400 mg a 800 mg por dia, repartida por duas tomas; na artrite reumatéide,espondilite anquilosante, dor Pós-operatéria e Pós-traumática, recomendam-se 400 mg a 600mg em duas tomas; na crise aguda de gota a posologia inicial recomendada é de 800 mg pordia, repartida por duas tomas, devendo reduzir-se a dose após a melhoria das queixas.
Dose máxima geral para adultos
indivíduos com menos de 60 kg 20 mg/kg de peso/dia.
indivíduos com 60 kg ou mais 1200 mg/dia.
A administração de doses superiores a 1200 mg/dia aumenta o risco de efeitos secundários doforo gastrointestinal.
Dose geral para crianças: A segurança e a eficácia nas crianças ainda não foram estabelecidaspelo que o etodolac não é recomendado nas crianças.
Dose geral para idosos: não são necessários ajustes de dose. No entanto, utilizações maisprolongadas requerem estreita vigilância médica. Os idosos apresentam uma maior frequênciade reações adversas com AINE, especialmente de hemorragias gastrointestinais e deperfurações que podem ser fatais.
As cápsulas devem ser deglutidas com o auxílio de um copo de água. Tomar com alimentos.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante omenor período de tempo necessário para controlar os sintomas (ver Tome especial cuidadocom Articulan).
Se tomar mais Articulan do que deveria
Deverá informar imediatamente o seu médico.
Em caso de sobredosagem ou de ingestão inadvertida consultar um servio hospitalar.
Caso se tenha esquecido de tomar Articula.
Não tome a dose seguinte a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.
Efeitos secundários possíveis
Como os demais medicamentos, Articulan pode causar efeitos secundários, no entanto estesnão se manifestam em todas as pessoas.
Efeitos gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentemente observados são de natureza gastrointestinal.
Podem ocorrer, em particular nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ou hemorragiagastrointestinal potencialmente fatais. Nuseas, dispepsia, vômitos, hematemeses, flatulência,dor abdominal, diarreia, obstipação, melenas, estomatite aftosa, exarcebação de colite ou Doença de Crohn tém sido notificados na sequncia da administração destes medicamentos.
Menos frequentemente tém vindo a ser observados casos de gastrite. Ocorre com frequênciaazia e raramente perda de apetite e boca irritada, seca e ulcerada.
Efeitos hepatobiliares
Raros: hepatite ou icterícia colestática e hepatite ou icterícia tóxica.
Efeitos na pele e tecidos subcutâneos
Frequentes: prurido e exantema cutâneo.
Raros: urticária e erupções cutâneas.
Muito raros: reações bolhosas incluindo Síndrome Stevens-Johnson e necrólise epidérmicatéxica.
Efeitos no sistema nervoso
Frequentes: cefaleias, depressão, tonturas, nervosismo, irritabilidade e fadiga.
Raros: sncope, sonolência e insônias.
Efeitos vascularestêm sido notificados casos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca durante otratamento com AINE.
Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a administração de alguns
AINE (particularmente em doses elevadas e em tratamento de longa duração), poderá estarassociada a um pequeno aumento do risco de eventos trombticos arteriais (por exemploenfarte do miocárdio ou AVC) (ver Tome especial cuidado com Articulan).
Efeitos renais e urinários
Frequentes: disria e aumento da frequência urinária.
Raros: retenção de fludos e edema.
Efeitos no sangue e sistema linfático
Raros: anemia, equimoses e trombocitoPónia.
Efeitos oculares
Raros: anomalias visuais.
Efeitos no ouvido e labirinto
Frequentes: zumbidos.
reações de hipersensibilidade
Frequentes: febre.
Raros: reações alérgicas que provoquem broncoespasmo são raras, angioedema e vasculite.
Os medicamentos tais como Articulan podem estar associados a um pequeno aumento dorisco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.
Modo de Conservar: ARTICULAN:
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não utilize Articulan após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo devalidade corresponde ao últim dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico Pergunte aoseu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irãoajudar a proteger o ambiente.
Outras Informações
Qual a composição de Articulan
– A substância ativa é o etodolac. Cada cápsula contém 200 mg de etodolac.
– Os outros componentes são:
Conteúdo das cápsulas: Lactose mono-hidratada, Amido de milho, Celulose microcristalina,
Povidona, Talco, Slica coloidal anidra e Estearato de magnésio. Invlucro das cápsulas:
dióxido de titânio (E171), Gelatina e Indigotina (E132).
Qual o aspecto de Articulan e conteúdo da embalagem
Articulan apresenta-se sob a forma de cápsulas acondicionadas em blister de PVC e alumínio.
As embalagens são de 10, 30 e 60 cápsulas. É possível que não sejam comercializadas todasas Apresentações.
Fabricante:
PENTAFARMA Sociedade Técnico-Medicinal S/A
Rua Professor Henrique de Barros
Edifício Sagres, 5 é a
2685 – 338 Prior Velho
Tel. 21 041 41 00
Fax. 21 041 41 06
E-mail: pentafarma@mail.telepac.pt