Princípio ativo: Aminofilina.

Apresentação:

Comprimido 100 mg: embalagens com 20 e 500* comprimidos.
Comprimido 200 mg: embalagens com 20 e 500* comprimidos.
Solução lnjetível 24mg/ml: embalagem contendo 50* ampolas com 10 ml.
*Embalagem hospitalar.

Indicação: Doenças caracterizadas por broncoespasmos, particularmente asma brônquica
ou o broncoespasmo associado a bronquite crônica e enfisema. Respiração de
Cheyne-Stokes.

Efeito Colateral:

cefaleia, excitação, taquicardia e insônia. Outras reações inclusive de sobredosagem: extrassstoles, flushing, falência respiratória, arritmia ventricular, taquipnia, albuminária, microhematéria, potenciação da diurese, convulsões e coma.

Fórmula:

Cada comprimido contém:
Aminofilina ………………..100 ou 200 mg
Excipientes q.s.p……………….. 1 comprimido
(celulose microcristalina, glicolato amido sódico, dióxido de silício, chocolate em Pó
e estearato de magnésio).
Cada ampola de 10 ml contém:
Aminofilina………………..240 mg
veículos q.s.p……………….. 10 ml
(diluente, água para injeção).

Contra indicação:

O Asmapen É contraindicado em pacientes com gastrite ativa, úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica. Hipersensibilidade conhecida é aminofilina, teofilina ou a qualquer componente da fórmula.

Modo de Usar:

A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existância de outras afecções e a resposta do paciente.
Uso Adulto
Para o tratamento das formas agudas da asma brônquica: 1 a 2 ampolas (240 – 480 mg) uma ou duas vezes ao dia, por injeção Intravenosa (IV) lenta (5 – 10 minutos). A injeção intramuscular , em geral, dolorosa, e essa via de
Administração só deve ser considerada se absolutamente necessária (nesse caso, as injeções devem ser profundas). Em razo da grande variação do metabolismo da aminofilina, a dose deve ser individualizada em função do peso
do paciente e das eventuais reações adversas. Riscos mínimos de toxicidade são obtidos com níveis séricos entre 10 a 20 mcg/ml. níveis séricos acima de 20 mcg/ml produzem efeitos txicos. Os níveis de aminofilina devem ser
monitorados bem como é aconselhável a monitoração cardíaca contínua. a administração deve ser suspensa, temporariamente, caso apaream sinais de intoxicação pela teofilina.
Para tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo (associado com bronquite crônica e enfisema): 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido de 200 mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições.
Uso pediátrico
Especial cuidado deve ser tomado com o emprego do Asmapen por via oral ou intravenosa em pediatria. Não recomendada a administração do Asmapen em crianças com até 06 meses de vida. As doses terapêuticas são, muitas vezes, próximas das doses tóxicas. O ideal seria acertar a dose total pelos níveis séricos da teofilina. Vrias outras drogas podem interferir com o metabolismo da aminofilina, e a administração concomitante do Asmapen e outros medicamentos deve ser sempre avaliada.
Administração por via oral, de 6/6 horas (4 vezes ao dia):
– Crianças de 06 meses a 1 ano de idade: dose total diária (mg/kg de peso/dia) = 0,3 x (idade em semanas) + 8.
– Crianças de 1 a 12 anos: 6 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 24 mg/kg de peso).
– Crianças entre 12 e16 anos: 5 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 20 mg/kg de peso).
– Acima de 16 anos: 4 mg/kg de peso/dose (dose total diária – 16 mg/kg de peso).
Administração intravenosa
Em Apnia Neonatal
– Dose de Ataque:
De 2,5 a 5 mg/kg de peso, administrados em infusão intravenosa ao longo de 20 minutos.
– Dose de Manutenção:
De 1 a 1,5 mg/kg de peso, administrados em infusão intravenosa durante período de 30 minutos, com intervalos de 12 horas, até atingir a concentração sérica terapêutica desejada de teofilina.
Antes da administração, inspecionar as ampolas de Asmapen. Ampola com cristais ou com coloração devem ser descartadas.

Superdosagem:

Não existe antídoto específico. O quadro manifestado pela superdose grave e o tratamento é sintomático e de suporte, procedido em meio hospitalar. Para controlar os sintomas txicos em caso de excesso posológico por via oral, interromper o medicamento.
Lavagem gástrica ou medicação emática podem serteis. Evite administrar drogas simpatomimáticas. Utilize fluidos intravenosos, oxignio e outras medidas de apoio para prevenir a hipotensão e controlar a desidratação. O estémulo do Sistema Nervoso Central (SNC) pode responder a barbitúricos de curta ação. Controle dos níveis séricos até que fiquem inferiores a 20 mcg/ml.

Fabricante:

Fabricante: Neo Química Comércio e Indústria Ltda.

Rua Rangel Pestana, 1171 – Sapiranga,
Fortaleza, CE – CEP: 60833-012