Princípio ativo: atenolol e clortalidona.
Indicação: É indicado no controle da hipertensão.
Apresentação:
Comprimidos 50 mg/12,5/mg: Caixa com 28 comprimidos
Comprimidos 100 mg/25/mg: Caixa com 28 comprimidos
Efeito Colateral:
ATENOCLOR é bem tolerado. Em estudos clínicos, os efeitos colaterais relatados foram normalmente atribuveis s ações farmacológicas dos seus componentes.
– As seguintes reações adversas, listadas por sistema corPóreo, foram relatadas com ATENOCLORé ou qualquer um dos seus componentes:
Bioquímicas: hiperucemia, hipocalemia, comprometimento da tolerância glicose.
Cardiovasculares: bradicardia, piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural que pode estar associada sincope , extremidades frias. Em pacientes suscetíveis pode ocorrer precipitação de bloqueio cardíaco, claudicação intermitente e fenmeno de Raynaud.
Sistema nervoso central: confusão, tontura, cefaleia, alterações do humor, pesadelos, alucinações e psicoses, distúrbios do sono do tipo observado com outras drogas betabloqueadoras.
Gastrintestinais: distúrbios gastrintestinais, boca seca, náuseas (relacionadas clortalidona).
Hematológicas: púrpura, trombocitopenia, leucopenia (relacionada clortalidona).
Tegumentares: alopécia, olhos secos, reações cutâneas semelhantes psorase, exacerbação da psorase, rashes cutâneos.
Neurológicas: parestesia.
respiratórias: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas.
Outras: distúrbios visuais, fadiga. Foi observado um aumento dos anticorpos antinucleares (ANA), entretanto, a relevncia clínica deste evento não está elucidada.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.
Composições
Cada comprimido contém:
atenolol ………………..50/mg
clortalidona ………………..12,5/mg
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, glicolato de amido, polivinilpirrolidona, lauril sulfato de sódio, poliplasdone xl e estearato de magnésio.
Cada comprimido contém:
atenolol………………..100/mg
clortalidona………………..25/mg
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, glicolato de amido, polivinilpirrolidona, lauril sulfato de sódio, poliplasdone xl e estearato de magnésio.
Contra indicação:
ATENOCLOR não deve ser usado por pacientes que apresentem quaisquer dos sintomas seguintes:
conhecida hipersensibilidade às substâncias componentes de ATENOCLOR
bradicardia, choque cardiogúnico, hipotensão, acidose metabólica, distúrbios severos da circulação arterial perifrica, bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau
síndrome do nodo-sinusal, feocromocitoma não tratado, insuficiência cardíaca descompensada.
ATENOCLOR não deve ser administrado durante os períodos de gravidez ou de lactação.
Deve-se tomar cuidado ao se prescrever uma droga betabloqueadora juntamente com agentes antiarrtmicos Classe 1, como a disopiramida.
O tratamento concomitante com dihidropiridinas, por ex.: nifedipina, pode aumentar o risco de hipotensão e pode ocorrer comprometimento cardíaco em pacientes com insuficiência cardíaca latente.
Modo de Usar:
Adultos
Um comprimido ao dia de ATENOCLOR 50mg ou 100mg de acordo com a resposta clínica. A maioria dos pacientes com hipertensão apresentaré uma resposta satisfatéria com a dose diária de um comprimido de ATENOCLOR 100mg. há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial com o aumento da dose e, quando necessário, pode se adicionar outra droga anti-hipertensiva, tal como um vasodilatador. Pacientes idosos geralmente respondem a doses menores.
Crianças
Não há experiência peditrica com ATENOCLOR. Por esta razo, este produto não é recomendado para crianças.
– Pacientes Idosos
Um comprimido ao dia de ATENOCLOR 50mg suficiente na maioria dos pacientes idosos com hipertensão, principalmente naqueles que não respondem ao tratamento com baixas doses de apenas um componente. Nos casos em que o controle da hipertensão não for alcançado, a adição de uma pequena dose de um terceiro agente, por exemplo com vasodilatador, pode ser adequada.
Deve-se seguir a mesma posologia indicada para os adultos.
Insuficiência Renal
Em pacientes com insuficiência renal grave, pode ser necessária uma redução na dose diária ou na frequência de Administração das doses.
Superdosagem:
Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia, hipotensão, insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo.
O broncoespasmo pode normalmente ser revertido por broncodilatadores.
O tratamento geral deve incluir monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvo ativado, laxante para prevenir a absorção e qualquer droga ainda presente no trato gastrintestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque .
Hemodilise ou hemoperfusão também podem ser consideradas.
Fabricante:
Vitapan Indústria farmacêutica Ltda.
Endereço: Rua VPR 01, Quadra 02-A, Modulo 01, Daia
Anápolis – GO, 75132-020
Telefone: (62) 3902-6100
CNPJ: 30.222.814/0001-31
Industria Brasileira.