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Betaderm Capilar.

Princípio ativo: 17-valerato de betametasona

Apresentação: Creme e pomada em bisnaga com 30 g. Capilar: frasco plástico com 60 ml.

Indicação: Promover o alívio sintomático da inflamação e/ou prurido associado com doenças crônicas que respondem É corticoterapia.

Efeito Colateral:

Assim como para todos os adrenocorticóides, a Incidência e severidade dos efeitos colaterais sistémicos ou locais aumentam com os fatores que aumentam a absorção percutânea. A absorção percutânea de adrenocorticóides tem resultado em alguns efeitos sistémicos, tais como, hiperglicemia e glicosria. Entre os efeitos colaterais locais, estão dermatite de contato, furunculose, Póstula, infecções secundárias da pele, telangiectasia, erupções acneiformes. No entanto, todos estes efeitos são pouco frequentes.

Precauções:

Em tratamento prolongado, devido é absorção percutânea da betametasona, existe a possibilidade de efeitos sistémicos, principalmente com o uso de curativos oclusivos. Na presença de infecções, deve-se instituir terapia antimicrobiana adequada. BetaDerm deve ser descontinuado caso ocorra uma irritação excessiva da pele. Geralmente, a terapia peditrica por mais de duas semanas, com doses que excedam a uma aplicação diária, deve ser avaliada cuidadosamente pelo médico, principalmente se o produto for aplicado em reas maiores que 5 a 10% da superfcie corPórea.

Fórmula:

17-valerato de betametasona 1 mg, excipienteq.s.p. 1 g. BetaDerm creme contém álcool cetlico, lcoois graxos e xido de etileno, água purificada, glicerina, metilparabeno, monoestearato de glicerila, monoestearato de sorbitan, palmitato de isopropila, propilparabeno. BetaDerm pomada contém óleo mineral, vaselina slida, propilparabeno. BetaDerm capilar contém água purificada, álcool etlico anidro, polietanolamina de coco, carbopol, propilenoglicol, trietanolamina.

Contra indicação:

É contraindicado na presença de tuberculose cutânea, sífilis cutânea, dermatites viráticas agudas, afecções cutâneas agudas ou subagudas exsudativas. BetaDerm É contra indicado a pacientes hipersensíveis a qualquer componente da fórmula.

Modo de Usar:

Adultos: 1 a 3 vezes ao dia. Crianças: 1 vez ao dia. – Superdosagem: os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos em quantidade suficiente para produzir efeitos sistémicos, podendo suprimir a função do eixo hipotlamo/hiPófise/supra-renal, resultando em uma insuficiência supra-renal. Como não há antídoto específico disponível, o tratamento é sintomático. Em caso de toxicidade esteroide crônica, fazer uma retirada gradativa do esteroide.

Fabricante:

Stiefel Ltda.

Endereço Comercial
Escritórios:
Rua Hungria, 1.240 – 4º andar
Jardim Europa – São Paulo – SP
CEP: 01455-000
Telefone: 55 11 3039-2500

Correspondência
Estrada dos Bandeirantes, 8.464
Curicica – Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22783-110
Telefone: 55 21 2141 – 6000

Fábrica Stiefel Brasil
Rua Professor João Cavalheiro Salem, 1.081
Bonsucesso – Guarulhos – SP
CEP: 07243-580
Telefone: 55 11 2404-8000

Serviço de atendimento ao consumidor:

Email: sac@stiefel.com
Tel: 0800 704 3189

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