Princípio ativo: Albumina Humana
Classe terapêutica: antivirais
Indicação: BLAUBUMIN É indicado nos casos onde há necessidade de se corrigir a volemia e a pressão coloidosmática. A Albumina Humana 20% é indicada em edemas, (por exemplo, edema cerebral), processos txicos (por exemplo, toxemia gravódica e hiperbilirrubinemia), na terapia da substituição do volume sanguíneo e em casos de hipoalbuminemia devida cirrose hepática e nefroses.
Efeito Colateral:
BLAUBUMIN é uma solução hipertúnica e pode causar hipervolemia. Embora com baixa Incidência de acontecimento existe o risco de insuficiência circulatéria por hipervolemia ou grave reação de incompatibilidade com choque. Ambas as situações podem levar à parada cardíaca e morte. Durante ou após infusão de soluções que afetam o volume sanguíneo, podem ocorrer reações urticariformes transitérias, hipotensão temporria, aumento da temperatura e/ou calafrios. Tais reações são raras e a experiência mostrou que desaparecem rapidamente com a interrupção da infusão.
Advertências
Podem ocorrer sinais ou sintomas de incompatibilidade, inclusive reações do tipo alérgico.
Na Ocorrência destas reações recomenda-se as seguintes medidas imediatas:
Sintomas subjetivos (dor na nuca, náuseas, rubor, etc.): interromper a infusão.
dispnéia, choque ou sinais isolados de choque: administrar epinefrina por via endovenosa administrar corticosteróides em altas doses por via endovenosa; restaurar o volume sanguíneo e aplicar oxignio através de cateter intranasal.
Parada cardíaca ou respiratória: reanimar.
Fórmula:
Cada frasco de 50 ml contém:
Princípio Ativo:
Albumina Humana 10,0g
Excipientes:
Caprilato de sódio 0,15g
Cloreto de sódio 0,30g
água para injetíveis q.s.p.
Cada frasco de 100 ml contém:
Princípio Ativo:
Albumina Humana 20,0g
Excipientes:
Caprilato de sódio 0,30g
Cloreto de sódio 0,61g
água para injetíveis q.s.p.
Conteúdo de sódio: 114-126 mmol/L
Contra indicação:
Este medicamento não deve ser administrado em casos conhecidos de reações alérgicas ou anafilticas a albumina e seus componentes. BLAUBUMIN está contraindicado em pacientes com insuficiência cardíaca. A utilização de BLAUBUMIN sem prvia diluição É contra-indicada na desidratação.
BLAUBUMIN ao ser administrado por via endovenosa não interage com medicamentos ou alimentos. Todavia, como tem função no transporte de farmcos, metabólitos e outras substâncias, sua administração modifica o estado fisiológico do paciente com tendência a traz-lo de volta s condições normais.
Modo de Usar:
A dose Deverá ser adaptada a cada caso individualmente. Normalmente utiliza-se 1a 2 ml/min. poderá ser determinada através de parâmetros clínicos, hemodinâmicos (pressão sanginea, pressão venosa central, diurese a cada hora) e parâmetros bioquímicos (níveis de proteína total e albumina). A quantidade do produto, a diluição adequada e a duração do tratamento dependem do quadro clínico. Quando utiliza-se BLAUBUMIN sem diluição, deve-se promover a hidratação do paciente, se necessário.
Recomenda-se o seguinte esquema posológico:
Cirrose hepática ou nefrose, doenças e cirurgias gastrointestinais. Pr e Pós-operatério:
Usar albumina não diluda (20%) na velocidade de 35 a 70 gotas/minuto ou diluda a 1: 4 em soro fisiológico, na velocidade de 125 gotas/minuto. A quantidade infundida e a duração do tratamento dependem do quadro clínico. necessário controlar regularmente a albumina sérica.
Queimaduras:
Usar albumina não diluda (20%) na velocidade de 125 gotas/minuto. no volume total de 50 a 100 ml , ou diluda 1:4 em soro fisiológico. Em casos graves, utilizar a infusão rápida: 500 ml em 15 a 30 minutos.
Edema cerebral:
Usar albumina não diluda (20%) na velocidade de 35 a 70 gotas/minuto, no volume de 50 a 100ml. Utilizar concomitantemente solução hipertúnica e/ou diuréticos e reduzir a administração de líquidos.
Toxemia gravódica:
Usar albumina não diluda (20%) na velocidade de 125 gotas/minutos, no volume de 50 a 300 ml.
Hemorragia, perda de plasma e choque hipovolmico:
No incio do tratamento, usar albumina não diluda (20%) na velocidade de 125 gotas/minuto, no volume de 50 a 100 ml. Em casos graves, pode ser utilizada a albumina diluda em infusão rápida: 500 ml em 15 a 30 minutos.
Na manutenção, utilizar albumina diluda a 1: 4 em soro fisiológico, na velocidade de 125 gotas/ minuto ou cerca de 500 ml/hora. Caso o valor de hematécrito fique menor que 25%, deve-se utilizar adicionalmente sangue total ou concentrado de hemcias.
Desidratação com deficiência de albumina e estabilização do volume circulante pr, intra e Pós-operatéria:
Usar albumina diluda a 1:4 em soro fisiológico ou glicosado a 5%, na velocidadede 125 gotas/minuto. A quantidade infundida e a duração do tratamento dependem do quadro clínico.
Perfusão extracorPórea (auxílio a circulação):
Administrar em quantidade proporcional solução de perfusão.
Hiperbilirrubinemia do recêm-nascido:
Administrar albumina não diluda (20%) de 5 a 14 ml/kg de peso corporal, 30 minutos antes de iniciar a exsanguíneo transfusão.
Crianças:
A dose depende do peso corPóreo e usualmente 1 a 2g/kg, administrado na forma de 10% de albumina (diluição 1/2).
Uso para pessoas de mais de 65 anos de idade:
Os pacientes idosos podem ser mais suscetíveis, por isso recomenda-se a devida precaução no tratamento destes pacientes.
Superdosagem:
Um aumento passageiro de albumina é auto-regulvel através de extravasamento proteco extravascular, aumento da degradação e inibição da síntese, até que os valores retornem a níveis normais. a administração excessiva pode levar à sobrecarga circulatéria e, em casos extremos, insuficiência cardíaca e morte.
Fabricante:
Blasiegel Indústria e Comércio Ltda.
Rodovia Raposo Tavares, 2833 Km 30,5
Barro Branco – Cotia/SP – Cep: 06705-030
Pabx: (11) 4615-9400
Fax: (11) 4615-9401