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Bricanyl expectorante

Princípio ativo: Terbutalina.

Apresentação: Injetível. Caixa com 25 ampolas.

Indicação: Asma brônquica, bronquite crônica, enfisema e outras pneumopatias que apresentam broncoespasmo. BRICANYL também é indicado como miorrelaxante uterino no manuseio do trabalho de parto prematuro não-complicado.

Efeito Colateral:

A intensidade das reações adversas depende da dosagem e da via de Administração. As reações adversas relatadas são todas Características das aminas simpatomimáticas, por exemplo tremor, cefaleia, cãibras musculares, palpitações e discreta taquicardia.
A maioria desses efeitos, quando ocorrem, reverte espontaneamente dentro das primeiras 1-2 semanas de tratamento. Podem ocorrer urticária e exantema e foram observados distúrbios do sono e de comportamento em crianças. Quando são usadas altas doses da BRICANYL durante o tratamento de parto prematuro, as mães diabticas podem desenvolver hiperglicemia e lactacidose. Nessas pacientes, deve-se monitorar a glicose e o balanão ácido-básico.

Precauções:

BRICANYL deve ser usado com cuidado se houver possibilidade de aumento da suscetibilidade s aminas simpatomimáticas, como ocorre, por exemplo, em pacientes com hipertiroidismo sem controle adequado. Devido ao risco de hiperglicemia, recomenda-se realizar testes adicionais de glicose sanguínea em pacientes diabéticos.

Fórmula:

Cada ampola de 1 ml contém Sulfato de terbutalina 0,5 mg.

Contra indicação:

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Em Obstetrcia: infecção intra-uterina, pré-eclmpsia grave, placenta prvia, hemorragia pré-parto de qualquer etiologia, compressão do cordão umbilical e qualquer outra condição da me ou do feto que contra-indique o prolongamento da gravidez.

Interação Medicamentosa:

Betabloqueadores, especialmente os não-seletivos, podem inibir parcial ou totalmente os efeitos dos agonistas beta. A solução de BRICANYL para injeção não deve ser misturada com soluções alcalinas (ph > 7,0).

Modo de Usar:

Adultos: 0,5 a 1 ml por, via subcutânea, até o máximo de quatro vezes ao dia. Crianças: 1/4 a 1/2 da dose do adulto, a critério médico. No manuseio do trabalho de parto prematuro, as doses de BRICANYL devem ser individualizadas, tomando-se como Referência a supressão das contrações uterinas, aumento da frequência cardíaca e alterações na pressão sanguínea, que são fatores limitantes do uso de beta-2-estimulantas nesta indicação .

Superdosagem:

possíveis sinais e sintomas: cefaleia, ansiedade, tremor, cãibras musculares, palpitações, arritmia, taquicardia. Pode ocorrer queda da pressão sanguínea. Relatos laboratoriais: Hiperglicemia e lactacidose podem ocorrer. Agonistas beta-2 podem causar hipocalemia como resultado da redistribuição de potássio. e geralmente não requer tratamento. Tratamento: Nos casos leves a moderados a dose deve ser reduzida. Aumentar a dose lentamente se o uso da droga for necessário. Nos casos graves deve-se realizar lavagem gástrica, administrar carvo ativado e determinar o balanão ácido-básico, glicose sanguínea e eletrôlitos. A frequência e o ritmo cardíacos, bem como a pressão sanguínea, devem ser monitorados e as alterações metabólicas, corrigidas. Para o tratamento de arritmias que causam alterações hemodinâmicas, recomenda-se o uso de um betabloqueador cardiosseletivo (ex.: metoprolol). Os betabloqueadores devem ser usados com cuidado, pois podem induzir obstrução bronquial. Deve-se administrar um expansor de volume se a redução da resistância vascular perifrica mediada pelo beta-2 contribuir significativamente para a queda da pressão sanguínea. Parto prematuro: Se ocorrer edema pulmonar, deve-se suspender a medicação e administrar intravenosamente uma dose normal de um diurético do tipo salurtico potente (ex.: furosemida). Se ocorrer um aumento na tendência ao sangramento em cesariana, deve-se administrar propranolol intravenosamente (1-2 mg).

Uso durante a Gravidez e Lactação

Não foram relatados efeitos teratogúnicos em humanos ou em animais. Entretanto recomenda-se cuidado durante o primeiro trimestre da gravidez. A terbutalina passa para o leite materno, entretanto, nas doses terapêuticas, a influência na criança improvável. Como qualquer outra droga, a terbutalina somente deve ser usada durante a gravidez ou lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.

Fabricante:

Astra química e farmacêutica Ltda.

Rua Roque Petroni Jr., 999 – 8º andar
04707-910 – São Paulo – SP
Tel: 55 (011) 5561-1049 – Fax: 55 (011) 530-4746

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