Princípio ativo: carbocisteína
Apresentação: Carboplatina BMM Pharma 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão é umasolução incolor isenta de partculas. está disponível em frascos para injetáveis de 5 mlcontendo 50 mg de carboplatina, em frascos para injetáveis de 15 ml contendo 150 mgde carboplatina, em frascos para injetáveis de 45 ml para injetáveis contendo 450 mgde carboplatina, em frascos para injetáveis de 60 ml contendo 600 mg de carboplatina.
Indicação: A carboplatina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos por citotxicos, quesão usados no tratamento do câncer. A carboplatina é usada no tratamento do câncer dosoVários e dos pulmães.
2.ANTES DE UTILIZAR CARBOPLATINA BMM PHARMA
Não utilize Carboplatina BMM Pharma
-se tem alergia (hipersensibilidade) carboplatina ou a qualquer outro medicamentocontendo platina,
-se estiver a amamentar,
-se tiver problemas graves de rins,
-se tiver tumor hemorrágico,
-se tiver a função de medula óssea comprometida
Tome especial cuidado com Carboplatina BMM Pharma
Se tiver uma insuficiência renal grave.
Se tiver diminuição da audição ou tiver experiencia de insuficiência auditiva durante ouapós o tratamento.
Se a contagem de células sanguíneas menor do que o normal (o seu médico deve avaliareste facto).
Utilizar Carboplatina BMM Pharma com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Os seguintes medicamentos podem afetar ou ser afetados pela Carboplatina BMM
Pharma:
– outros medicamentos anticancergenos
– fenitona (utilizada na epilepsia)
– aminoglicosideos, vancomicina e capreomicina (utilizados em infecções) ? diuréticos
(utilizados para eliminar liquidos)
Gravide.
A Carboplatina não deve administrada se estiver grávida, a menos que estritamenteindicado, porque ela suspeita de causar defeitos congnitos graves. Homens e mulheresdevem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento e durante pelo menos seis mesesdepois de terem sido tratados com carboplatina. Se está a pensar ter um filho após otratamento, deve discutir o assunto com o seu médico. Os homens que desejam ser paisno futuro devem procurar aconselhamento sobre o congelamento de esperma antes doincio do tratamento com carboplatina.
Aleitamento
Não se sabe se a Carboplatina excretada no leite materno. Carboplatina BMM Pharmanão deve ser administrada se estiver a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Se experimentar efeitos adversos que possam afetar a sua capacidade de conduzir ouoperar máquinas, deve evitar conduzir ou utilizar máquinas até que estes tenhamdesaparecido.
3.COMO UTILIZAR CARBOPLATINA BMM PHARMA
Instruções de utilização
Carboplatina BMM Pharma s lhe seré administrada sob a supervisão de um médicoespecializado neste tipo de tratamento. O concentrado de carboplatina ser diludo comuma solução de glicose, antes de ser injectado numa veia (intravenosamente) através deum gotejamento durante um período de 15-60 minutos.
A dosagem de carboplatina depende de uma administração anterior de carboplatina ou selhe está a ser administrado outra terapêutica para o câncer. A dose habitual de
carboplatina de 400 mg por metro quadrado de superfcie corporal, calculado a partir dA sua altura e peso. A dosagem de carboplatina pode ser ajustada se sofre de problemasrenais ou depressão da medula óssea (uma reduzida capacidade de produzir célulassanguíneas), se for idoso, ou se a carboplatina lhe está a ser administrada em combinaçãocom outros tratamentos. A sua condição geral e a sua resposta ao tratamento serrigorosamente observada antes, durante e após o tratamento com carboplatina.
4.EFEITOS secundários POSSIVEIs
Como todos os medicamentos, Carboplatina BMM Pharma pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Muito Frequentes (ocorre em mais de 1 em 10 utilizadores):
– alteração dos valores sanguíneos, anemia
– nausea e vômitos
– perda de audição de elevada frequência ou zumbido nos ouvidos
– problemas de fgado
– problemas de rins
Frequentes (ocorre em mais de 1 em 100 utilizadores):
– infecções, sangramento
– diarreia, obstipação, dores de estômago, caimbras no estômago
– dormncia e picadas
– tinitus
– rash, comicháo, rubor e vesculas na pele, perda de cabelo, sindrome de gripe, febre,arrepios, fraqueza,
Pouco frequentes (ocorre em menos de 1 em 100 utilizadores):
– alteração de paladar
– reações no local da injecção
Raros (ocorre em menos de 1 em 1000 utilizadores):
– alteração da visão
– perda de audição
– broncoespasmo, dispneia, frequência cardíaca elevada, diminuição da tensão arterial,edema facial, rubor facial
– anorexia
– sindrome urmico hemolitico (aumento da degradação dos glbulos vermelhos,diminuição das plaquetas e insuficiência renal grave)
Muito raros (ocorre em menos de 1 em 10000 utilizadores):
– aperto no peito, dificuladade em respirar
5.COMO CONSERVAR CARBOPLATINA BMM PHARMA
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Não utilize após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo após
VAL.
Após diluição com glucose 5% ou cloreto de sódio 0,9%, o produto deve ser usado em 24horas se armazenado a 2-8C.
6.Outras informações
Qual a composição de Carboplatina BMM Pharma
A substância ativa é a carboplatina. Cada ml contem 10 mg de carboplatina.
O outro componente água para injetáveis.
Fabricante:
BMM Pharma AB
Blasieholmsgatan 2
111 48 Stockholm
Sweden