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Ceftazidima Pseudomonas

Princípio ativo:

Classe terapêutica: antibiótico da família dos lactémicos, do grupo dascefalosporinas de 3 geração.

Indicação: Infecções respiratórias baixas. Infecção articular e óssea. Infecção da pele e tecidos moles. Infecção intra-abdominal. Infecção gnito-urinária. Infecções gonoccicas. Profilaxia trans-operatéria de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia. Antibiótico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosasuscetível. Tem menor ação anaerbica do que a cefalosporina de segunda geração.

Efeito Colateral:

Abcesso, tromboflebite no local da administração. reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson). Trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemoltica e anemia aplástica. Nefrite intersticial transitéria. Hiperatividade, nervosismo, distúrbios do sono, confusão, hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, flatulência, dispepsia. Candidase. cefaleia. Alterações de transaminases, icterícia transitéria.

Precauções:

Amamentação. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. Em idosos, usar dose máxima diária até 3g. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória.

Contra indicação:

Pacientes com reações alérgicas s penicilinas e cefalosporinas.

Interação Medicamentosa:

Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando associado probenecida. Diuréticos de ala, aminoglicosdeos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

Modo de Usar:

Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. Infecções severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h.
Doses acima de 1g, administrar somente por via IV.
Crianças abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV, de 12/12h. Crianças acima de 2 meses: administrar 30mg a 100mg/kg/dia IV, de 8/8h. Dose máxima de 6g/dia.
A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas resposta clínica do paciente.

Fabricante:

EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.

Av. Ver. José Diniz, 3.465
São Paulo – SP
SAC 0800-704-3876
euroatende@eurofarma.com.br
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

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