Princípio ativo: Ácido Tolfenamico.

Classe terapêutica: Analgésicos, antiinflamatórios e Antipireticos.

Apresentação: Cápsula. Apresentado em embalagem com 10 cápsulas.

Indicação: é indicado como antiinflamatório, Analgésico e antipirático.

Efeito Colateral:

Nenhum afeito colateral grave ou irreversível foi relatado. As seguintes reações adversas foram observadas: diarreia, náusea, dor gástrica, vômito, dispepsia, exantema, eritema, prurido, urticária. Disria leve sob a forma de ardncia pode ocorrer ocasionalmente, sendo mais comum nos homens, e está relacionada É concentração de um metabólito. O efeito, provavelmente, devido a uma irritação local da uretra. O aumento do consumo de líquidos ou a redução da dosagem diminui o risco da ardncia. Os seguintes efeitos colaterais raramente foram relatados: dor de cabeça, vertigem, tremor, euforia, fadiga, dispnéia, infiltração pulmonar, broncoespasmo e crise de asma. trombocitopenia, anemia hemoltica, leucopenia, distúrbios reversíveis da função hepática a hepatite tóxica, suor, rubor, edema, eczema, hematiuria, úlcera gástrica, úlcera esofgica, icterícia, aminotransferase aumentada, hiperestesia, amnsia, distúrbios menstruais, hipertonia, dor no trax, perda de peso, febre, alergia.

Precauções:

A segurança de CLOTAN durante a gravidez não foi estabelecida, portanto o seu uso, neste caso, deve ser evitado. O ácido tolfenmico, como outras drogas antiinflamatórias, deve ser usado com cautela em pacientes com história de úlcera gastrintestinal e funções renal e hepática reduzidas.

Fórmula:

Cada cápsula contém: ácido tolfenmico 200 mg; excipiente q.s.p. 1 cápsula. Excipientes: amido, lactose, polietilenoglicol, polivinilpirrolidona, talco.
Informação ao paciente Conservar o produto ao abrigo da luz, umidade e calor excessivo (temperatura superior a 25ºC). O prazo da validade do produto de 60 meses, a contar da data de sua fabricação .
Não use medicamentos com prazo de validade vencido.
Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com CLOTAN, suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico. O uso de CLOTAN não é recomendado durante a gravidez e É contra indicado a pacientes com história de úlcera e problemas renal e hepático. Comunique ao seu médico se estiver fazendo uso de outros medicamentos. O produto deve ser usado de acordo com a orientação dada pelo médico e somente ele poderá recomendar a sua interrupção. Caso surjam reações desagradveis, tais como diarreia, náusea, dor gástrica, vômito, prurido, urticária, ardncia ao urinar, procure orientação médica.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. não é recomendado o uso de CLOTAN em crianças.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. Pode ser perigoso para sua Saúde.

Contra indicação:

CLOTAN É contraindicado nos casos de úlcera péptica ativa e funções hepática ou renal bastante reduzidas.

Interação Medicamentosa:

O ácido tolfenmico potencializa a ação dos anticoagulantes, e reduz o efeito dos diuréticos de ala.

Modo de Usar:

Adultos: 200 mg 3 vezes ao dia. A dose mais alta pode ser usada durante os primeiros dias do tratamento. Em tratamentos prolongados, muitos pacientes podem apresentar bons resultados com dose mais baixa. Crianças: Um esquema posológico pediátrico ainda não foi estabelecido.

Superdosagem:

Nenhum sintoma de superdosagem foi demonstrado em seres humanos. nos casos em que for necessário um tratamento, este deve ser sintomático. não existe antídoto específico para o ácido tolfenmico.

Fabricante:

GlaxoSmithKline Brasil Ltda.

Estrada dos Bandeirantes, 8.464
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
SAC: 0800 701 2233
Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA