Pular para o conteúdo

Bulário Brasil

Início » Concor – Bula

Concor – Bula

Princípio ativo: Fumarato de Bisoprolol.

Classe terapêutica: Betabloqueadores

Efeito Colateral:

Sistema nervoso central – ocasionalmente podem ocorrer sonolência, fadiga, tonteira e cefaleia, principalmente no incio do tratamento, de forma leve e, geralmente, desaparecendo dentro de 1 a 2 semanas após o incio do tratamento; raramente, insônia e depressão e muito raramente, pesadelos e alucinações.
Olhos – muito raramente, redução lacrimal (importante quando do uso de lentes de contato) e conjuntivite.
Ouvido – muito raramente, disfunção auditiva.
Sistema cardiovascular – ocasionalmente, sensação de frio e insensibilidade nas extremidades; raramente, bradicardia, bloqueios av, agravamento da insuficiência cardíaca, hipotensão e hipotensão ortostática.
Vias respiratórias – raramente, broncoespasmo em pacientes com histrico de asma brônquica ou doenças obstrutivas das vias respiratórias; muito raramente, rinite alérgica.
Trato gastrointestinal – ocasionalmente, náusea, vômito, diarreia e obstipação.
Aparelho locomotor – raramente, fraqueza muscular e espasmos musculares.
Pele – muito raramente, reações de hipersensibilidade (prurido, rubor temporrio e/ou eczemas psoriticos, queda de cabelo).
rgos genitais e urinários – muito raramente, distúrbios da potncia sexual.
Metabolismo – muito raramente, aumento das enzimas hepáticas, hepatite e aumento dos triglicerdeos. o bisoprolol tem sido associado a aumentos no ácido rico.

Contra indicação:

O produto não deve ser usado por crianças, por pacientes com choque de origem cardíaca, com bloqueio de ramo, com diminuição acentuada na frequência cardíaca, com interrupção na produção de urina ou com alergia a qualquer um dos componentes. O produto deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca compensada, com asma ou bronquite, com diabetes, com hipoglicemia espontnea, em tratamento com vacinas anti-alérgicas ou com psorase. O produto não deve ser usado durante a amamentação. Em gestantes o uso do produto deve ser suspenso de 48 a 72 horas antes do parto, para evitar problemas respiratérios no beb. Uma vez que o medicamento baixa a pressão arterial, alguns pacientes podem ter prejudicada a sua capacidade de dirigir carros ou operar máquinas, principalmente no incio do tratamento ou se houver uso simultâneo de álcool. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. Pode ser perigoso para sua Saúde.

Modo de Usar:

hipertensão arterial, cardiopatias coronarianas (angina de peito).
5 ou 10 mg ao dia, pela manhã, em jejum ou junto com o desjejum. o tratamento pode ser iniciado com 5 mg diários e aumentado, caso necessário, para 10 mg ao dia. s muito raramente necessário aumentar a dose Além de 10 mg diários. em casos de transtornos graves da função hepática ou de insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 20 ml/min.) a dose máxima diária seré de 10 mg. o tratamento com concor não deve ser interrompido bruscamente, mas apenas após diminuição gradativa da dose durante 10 a 14 dias, especialmente em portadores de angina de peito, insuficiência cardíaca congestiva crônica estável, de grau mdio a grave, com função ventricular sistlica deprimida.
A posologia deve ser ajustada a critério médico e de acordo com as necessidades de cada paciente. recomenda-se um aumento progressivo das doses. o paciente deve apresentar insuficiência cardíaca crônica estável, sem agravamento agudo (descompensação) durante as últimas 6 semanas. deve também estar sendo tratado com um inibidor da eca com dosagem otimizada ou, no caso de intolerância a inibidores de eca, com um outro medicamento vasodilatador, diurético ou, eventualmente, com um digitlico. esta medicação bsica deve ser mantida inalterada durante as últimas duas semanas, antes que o tratamento com concor seja iniciado.
A terapia com concor deve ser iniciada com 1,25 mg, uma vez ao dia, aumentando-se a dose gradual e lentamente. o seguinte esquema terapêutico recomendado:
1,25 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. se esta dose for bem tolerada, aumentar para
2,5 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. se esta dose for bem tolerada, aumentar para
3,75 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. se esta dose for bem tolerada, aumentar para
5 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante 4 semanas. se esta dose for bem tolerada, aumentar para
7,5 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante 4 semanas. se esta dose for bem tolerada, aumentar para
10 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, como dose de manutenção.

Fabricante:

Merck S.A. Indústrias Químicas

Estrada dos Bandeirantes, 1099
Jacarepaguá – Rio de Janeiro – RJ – Brasil
Tel.: +55 (21) 2444-2000
Fax: + 55 (21) 2444-2060

 

SAC Farmacêutica – 0800 727 7293
contato.merck@merck.com.br
SAC Química – 0800 727 7292
quimica@merck.com.br

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *