Princípio ativo: Nitrato de Miconazol

Apresentação: Pó cutâneo 20 mg/g

Indicação:

O DAKTARIN Pó cutâneo É um medicamento para o tratamento de infecções da pele por fungos, incluindo leveduras.

DAKTARIN Pó cutâneo é usado, por exemplo, em:

– Dermite das fraldas

– Tratamento das infecções das unhas e/ou interdigitais provocadas por dermatéfitos ou leveduras.

O DAKTARIN Pó cutâneo pode-se usar profilacticamente nas meias e sapatos para prevenir infecções nos Pós.

Habitualmente, o DAKTARIN Pó cutâneo usa-se em associação com o DAKTARIN Creme ou emulsão cutânea.

ANTES DE UTILIZAR DAKTARIN

Não utilize DAKTARIN

– Se tiver hipersensibilidade (alergia) ao miconazol ou qualquer um dos componentes deste medicamento.

Tome especial cuidado com DAKTARIN

Não deve aplicar o DAKTARIN Pó cutâneo nos olhos.

Depois de ter aplicado o DAKTARIN Pó cutâneo deve lavar bem as suas mos, excepto se o tratamento estiver a ser aplicado exactamente nessa rea.

Deve tomar medidas gerais de higiene, tais como, manter uma toalha e um pano para seu uso pessoal, evitando, deste modo, infectar outras pessoas. Mude regularmente a roupa que contacta com a pele infectada, a fim de evitar re-infecções.

Anticoagulantes orais (medicação para tornar o sangue mais fluido): Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DAKTARIN, se estiver a tomar medicamentos para tornar o sangue mais fluido, como a varfarina.

Outros medicamentos: A ação e os efeitos secundários de outros medicamentos, quando tomados com miconazol, podem aumentar. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DAKTARIN, se estiver a tomar outros medicamentos.

Não existem dados suficientes sobre a utilização de DAKTARIN Pó cutâneo em doentes com insuficiência renal e hepática.

A experiência em crianças à limitada.

DAKTARIN Pó cutâneo contém talco. Evitar a inalação do Pó para prevenir a irritação das vias aéreas. Particularmente, no tratamento das crianças, a aplicação deve ser cuidadosa de modo a evitar a inalação do Pó por parte destas.

Gravidez e Aleitamento

DAKTARIN Pó cutâneo fracamente absorvido pelo corpo quando aplicado na pele. Desconhece-se se a substância ativa é excretada pelo leite materno. Se está grávida ou se está a amamentar, pergunte ao seu médico se deve utilizar DAKTARIN Pó cutâneo.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicvel.

Utilizar DAKTARIN com outros medicamentos

Não foram observadas interações até data.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos não sujeitos a receita médica.

Modo de Usar:

DAKTARIN

 

Utilizar DAKTARIN sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Para um tratamento adequado aplicar diariamente DAKTARIN creme e/ou Pó cutâneo.

só deve suspender o tratamento uma semana após o desaparecimento dos sintomas. Dependendo do tipo e da extensão da infecção, o tratamento pode durar 2 a 6 semanas.

Lave as reas infectadas cuidadosamente e seque-as muito bem. Espalhe cuidadosamente o Pó com os dedos até completa absorção. O Pó deve ser aplicado não s na zona infectada, mas também na rea envolvente.

Depois de aplicar o Pó, lave cuidadosamente as mos.

Isto particularmente importante para evitar a transmissão de micrbios da zona infectada da pele, para outras partes do seu corpo ou de outras pessoas.

Se está a utilizar o Pó cutâneo

Aplicar o Pó cutâneo nas lesões duas vezes por dia.

Se o Pó cutâneo for utilizado com o creme, recomenda-se apenas uma aplicação por dia de cada uma destas formas farmacêuticas.

suficiente uma aplicação diária de Pó nas meias e nos sapatos para tratar ou prevenir infecções nos Pós.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o DAKTARIN é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se utilizar mais DAKTARIN do que deveria:

Quando DAKTARIN Pó cutâneo é aplicado mais frequentemente do que o prescrito, podem ocorrer alguns casos de vermelhidão ou uma sensação de queimadura. Nesta situação, suficiente omitir uma ou duas aplicações, retomando de seguida o esquema posológico normal.

A ingestão acidental de uma pequena quantidade de DAKTARIN Pó cutâneo habitualmente inofensiva. Contudo, para maior segurança, deve procurar o seu médico.

Inalação acidental de grandes quantidades de DAKTARIN Pó cutâneo pode causar dificuldades respiratórias. Se isso acontecer procure o seu médico imediatamente.

Informaçães para o médico em caso de sobredosagem

Na eventualidade de ingestão acidental, pode ser necessário recorrer a esvaziamento gástrico. Se o doente também está a tomar outros medicamentos (ex: varfarina, hipoglicemiantes orais e fenitona), as ações e os efeitos secundários podem aumentar.

Caso se tenha esquecido de aplicar o DAKTARIN:

No caso de omissão de uma ou mais aplicações, deve prosseguir com a posologia recomendada, ou seja o nmero de aplicações no intervalo recomendado.

Efeitos secundários possíveis

Como os demais medicamentos, DAKTARIN pode ter efeitos secundários.

O DAKTARIN Pó cutâneo habitualmente bem tolerado.

Em casos raros, pode surgir no local de aplicação do DAKTARIN Pó cutâneo uma irritação ou ligeira sensação de queimadura. Nestes casos, basta omitir uma ou vrias aplicações.

A hipersensibilidade ao DAKTARIN muito rara. Pode ser identificada através de comicháo, vermelhidão, falta de ar e/ou cara inchada após uma aplicação . Se tal acontecer deve interromper o tratamento e procurar o seu médico ou farmacêutico.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados nesta bula informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservação DE DAKTARIN

Não conservar acima de 30ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

As letras “VAL” na embalagem indicam que o medicamento não deve ser guardado indefinidamente.

Portanto, não deve usar o DAKTARIN Pó cutâneo depois da data impressa a seguir a “VAL” (mês e ano), mesmo que tenha sido guardado com os cuidados necessários. Aconselha-se que devolva os medicamentos que tenham ultrapassado o prazo de validade ao farmacêutico.

Outras informações

Qual a composição de DAKTARIN:

-é a substância ativa é o nitrato de miconazol.

-é os outros componentes são talco, xido de zinco e slica coloidal.

Qual o aspecto de DAKTARIN e conteúdo da embalagem:

Embalagem em plástico com polvilhador, contendo 20 g.

Para quaisquer informaçães sobre este medicamento, queira contactar o Fabricante:.

Fabricante:

Janssen farmacêutica Portugal, Lda.

Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A- Queluz de Baixo- 2734-503 Barcarena Telf: 21 436 8835