Princípio ativo: Etansilato.
Apresentação: Caixa com 20 comprimidos. Caixa com 6 ampolas de 2 ml.
Indicação: Em cirurgia: prevenção e tratamento de sangramentos per e Pós-cirúrgicos, principalmente en nappe e em pacientes sob efeito de anticoagulantes, em todas as operações delicadas e naquelas realizadas em tecidos ricamente vascularizados: otorrinolaringologia, ginecologia, obstetrcia, urologia, odontoestomatologia, oftalmologia, cirurgia plástica e reparadora. Em medicina interna: prevenção e tratamento de hemorragias por fragilidade capilar de qualquer origem ou localização: hematéria, hematémese, melena, epistaxe, gengivorragia. a administração do etansilato antes da menstruação em pacientes com DIU mostrou-se eficaz para prevenir metrorragias. é indicado também no tratamento de menorragias sem causa orgânica detectvel.
Efeito Colateral:
Podem ocorrer náuseas, cefaleia e rash cutâneo. Hipotensão transitéria tem sido relatada após Administração intravenosa.
Pode ser usado com cautela em pacientes com história de trombose. Conforme ocorre com a maioria dos fármacos, deve-se evitar Administração do etansilato durante o primeiro trimestre da gestação, embora estudos em modelos animais não tenham evidenciado propriedades teratogênicas. Na ausência de dados sobre a passagem do etansilato para o leite materno, a amamentação desaconselhada durante o tratamento. O produto contém sulfito em sua formulação, o que pode, eventualmente, por via injetável provocar ou agravar reações do tipo anafiltico. Dicinone pode ser administrado em associação com outras drogas consideradas necessárias pelo médico (tais como anticoagulantes). Quando infusão com dextrano ou outros expansores plasmáticos for necessária, Dicinone deve ser administrado primeiro, nunca depois.
Fórmula:
Etansilato. Comprimidos com 250 mg; ampolas com250 mg/2 ml.
Contra indicação:
Não são conhecidas contra-Indicaçõesao uso do etansilato; o produto não apresenta efeitos teratogúnicos.
Modo de Usar:
Adultos: a dose terapêutica , inicialmente, de 750 mg a 1000 mg injetíveis, seguida de uma dose de manutenção de 500 mg IV, IM ou oral a cada 4 a 6 horas. A dose profiltica de 750 mg a 1000 mg IV ou IM 1 a 5 minutos antes da cirurgia. Tratamento contínuo: 1500 mg fracionados em 3 tomadas, por via oral, durante 10 a 20 dias por mês. Observação: a solução injetável poderá ser usada: a) por via oral, diluda em meio copo de água; b) localmente, em tamponamentos.
Fabricante:
Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
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