Princípio ativo: Cloridrato de Tramadol
Classe Terapêutica: analgésicos.
Apresentação:
Cápsula: caixa com 10 cápsulas.
Solução oral (gotas): frasco contendo 10 ml.
Solução injetável 50 mg: caixa com 6 ampolas.
Solução injetável 100 mg: caixa com 6 ampolas.
Indicação: Dores intensas de caréter agudo, subagudo e crônico (Pós-operatério, tumores, infarto do miocárdio, traumatismo, fraturas) e dor aguda em medidas diagnsticas e terapêuticas.
Efeito Colateral:
Podem ocorrer náuseas, vômitos, secura da boca, tontura e sonolência. Pouco frequentemente podem ocorrer: palpitação, taquicardia e sensação de colapso cardiovascular. Estas reações adversas podem ocorrer, particularmente, quando o paciente realiza esforos excessivos após Administração intravenosa de DORLESS.
Embora de rara Incidência, também podem ocorrer cefaleias, constipação, irritação gastrointestinal (por exemplo, sensação de pressão no estômago) e também reações dermatológicas (prurido, exantema).
Outras reações adversas de Incidência muito rara incluem diminuição da capacidade motora, alterações no apetite e incontinncia urinária.
Em casos muito raros, DORLESS pode determinar distúrbios de origem psquica que variam de intensidade e natureza. O risco mais evidente em uso prolongado e em pacientes com forte personalidade.
Estes distúrbios incluem alterações no humor (geralmente euforia, ocasionalmente disforia), alterações na atividade (geralmente supressão, ocasionalmente elevação), e alterações na capacidade cognitiva e sensorial (por exemplo, comportamento alterado, distúrbios de percepção).
reações alérgicas que podem levar a choque não podem ser descartadas. Dependendo da sensibilidade individual e da dose empregada, o Cloridrato de Tramadol pode levar a diferentes níveis de depressão respiratória e sedação (de ligeira fadiga sonolência) que, entretanto, não ocorrem quando o produto é administrado por via oral e retal, nas doses recomendadas para o alívio da dor moderada.
Casos isolados de convulsão cerebral foram relatados. Entretanto, quase todos foram observados após Administração endovenosa de doses excessivas de Cloridrato de Tramadol ou após uso concomitante de medicação neurolptica.
Fórmula:
Cápsula
Cada cápsula contém:
Cloridrato de Tramadol 50mg
Excipientes: lactose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio.
Solução oral (gotas)
Cada ml (30 gotas) da solução oral contém:
Cloridrato de Tramadol 100mg
veículo: glicerol, propilenoglicol, sacarina, sorbato de potássio, sacarose, ciclamato de sódio, óleo de menta, aroma de aniz, óleo de rcino, ácido cítrico, bissulfito de sódio, citrato de sódio, água purificada.
Solução injetível
Cada ampola de 1 ml contém:
Cloridrato de Tramadol 50mg
veículo: acetato de sódio, água para injeção.
Cada ampola de 2 ml contém:
Cloridrato de Tramadol 100mg
veículo: acetato de sódio, água para injeção.
Contra indicação:
O uso do Tramadol É contraindicado em pacientes em tratamento com inibidores da MAO, em caso de intoxicações agudas por álcool, hipnéticos, Analgésicos, psicofármacos e hipersensibilidade ao Cloridrato de Tramadol.
O uso simultâneo de Cloridrato de Tramadol e substâncias que agem sobre o sistema nervoso central ou álcool pode levar à potencialização das reações adversas relativas ao sistema nervoso central.
Casos isolados de convulsões foram observados em paciente recebendo concomitantemente medicações neurolpticas.
Modo de Usar:
Adultos e crianças acima de 14 anos:
Via oral:
50 a 100mg, duas a três vezes ao dia. Dose máxima: 400mg/ dia.
Via parenteral (intramuscular ou endovenosa direta):
50 a100mg, duas a três vezes ao dia, administrado lentamente. Dose máxima: 400mg/dia.
Normalmente, não se deve exceder doses de 400mg/dia, entretanto, no tratamento de dor severa proveniente de tumor e na dor Pós-operatéria severa, doses mais elevadas podem ser necessárias, sempre a critério médico. Dependendo da sensibilidade individual e com base no esquema posológico recomendado, o médico pode ajustar o intervalo entre as doses, que, no entanto, não Deverá ser inferior a 6 horas.
O esquema posológico recomendado serve como regra geral. A Princípio, deve ser selecionada a menor dose analgésica eficaz. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, a duração da ação do Cloridrato de Tramadol pode ser prolongada. Em caso de recorrência da dor, o intervalo entre as doses deve ser prolongado.
Duração do tratamento:
O tratamento com DORLESS deve ser efetuado apenas pelo período de tempo necessário, uma vez que não se pode afastar o risco de hábito quando utiliza-se DORLESS por períodos prolongados. Por esta razo, em casos onde se requer tratamento prolongado, o médico Deverá estabelecer sua duração e fazer algumas interrupções (pausas) na administração do fármaco.
Pacientes Idosos
Nos pacientes com mais de 75 anos de idade, a concentração sérica está levemente elevada e a meia-vida de eliminação está levemente prolongada. Além disso, pacientes idosos são mais suscetíveis insuficiência renal e podem necessitar de ajustes na dosagem do medicamento.
Precauções e Advertências
Gerais: O uso de Cloridrato de Tramadol Deverá ser feito com cautela em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos opiceos.
Deve ser usado com cuidado em pacientes que tenham apresentado convulsões anteriormente, em pacientes muito jovens, idosos ou muito debilitados.
Deve-se medir periodicamente a pressão arterial, o pulso e a frequência respiratória, sobretudo em pacientes que recebem doses mais elevadas.
DORLESS não é indicado para tratamento da síndrome aguda de retirada de narcticos.
Existe tolerância cruzada com outros opiides.
Gravidez: DORLESS somente Deverá ser utilizado durante a gravidez quando houver indicação médica expressa, levando-se em consideração uma cuidadosa avaliação do risco/ benefício.
Caso o tratamento com opiides seja indicado durante a gravidez, a administração do produto deve limitar-se a dose única. A duração do tratamento durante a gravidez deve ser a menor possível, para evitar risco de dependência e sintomas de abstinncia no neonato.
Amamentação: DORLESS excretado no leite materno e pode causar efeitos indesejáveis nos lactentes. Pode ser necessária a troca do medicamento ou interrupção da amamentação.
Pediatria: Não existem estudos disponíveis relacionando a idade com os efeitos do DORLESS em pacientes com menos de 14 anos de idade. A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas.
Superdosagem:
Sintomas: nível reduzido de inconsciência, coma, episódios epilpticos generalizados, hipotensão, taquicardia, dilatação ou constrição de pupila, depressão respiratória, parada cardíaca.
Estes efeitos podem ser suprimidos pela administração de um antagonista opiceo (por exemplo, naloxona) administrado cuidadosamente em pequenas doses repetidas, já que a duração de seu efeito menor do que a do Cloridrato de Tramadol. Além disso, devem ser empregadas medidas de cuidado intensivo, tais como: intubação e ventilação assistida. No caso de convulsões considerar a administração de benzodiazepúnicos. também podem ser necessárias medidas para evitar queda de temperatura e depleção de líquidos.
Lavagem gástrica pode ser til em casos de intoxicação oral pelo Cloridrato de Tramadol.
Fabricante:
União Química Farmacêutica Nacional S.A.
Endereço: Avenida do Café, 277
São Paulo – SP, 04311-000
Telefone:(11) 5586-2000
SAC: 0800 11 15 59