Princípio ativo: acetato de DL-α-tocoferol

Apresentação: Cápsulas Gelatinosas Mole – Embalagem contendo 30 cápsulas gelatinosas.

Fórmula:

Cada cápsula gelatinosa contém: acetato de DL-α-tocoferol ……………………………….. 400 mg

Indicação: A vitamina E não produzida pelo organismo. Ela deve ser ingerida na alimentação e/ou através de suplementação. As vitaminas participam das reações químicas das células que transformam os alimentos em hidratos de carbono, gorduras e proteínas, e são essenciais para a estruturação normal do organismo. Vitamina E, muito importante para o correto funcionamento de diversos rgos. Possui uma ação antioxidante, isto , combate os radicais livres, protegendo as células dos efeitos nocivos da oxidação. A vitamina E contribui para reduzir a deposição de colesterol nas artrias, pois combate os radicais livres, os quais, em excesso, prejudicam a eliminação do colesterol da corrente sanguínea ajudando a prevenir a ateroscIerose, reduzindo o risco de doenças cardiovasculares. também contribui para reduzir os riscos de doenças associadas ao envelhecimento, como a catarata, Alzheimer, Parkinson, entre outras.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade

.Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação o prazo de validade de Emama (acetato de DL-α-tocoferol) são de 24 meses. Não tome medicamentos após a data de validade indicada na embalagem; pode ser prejudicial Saúde.
Gravidez e lactação
Informe seu médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento ou após o seu trmino. Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de Administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horrios, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não existem relatos sobre problemas na interrupção do tratamento.
reações adversas
Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações desagradveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. ingestão concomitante com outras substâncias
O uso concomitante com antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolveis. O uso simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia.
Contra-Indicaçõese precauções
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio ou durante o tratamento. Não foram relatadas até o momento contra-Indicaçõesao uso de vitamina E nas quantidades correspondentes ao nível máximo de segurança.
NO TOME Remédio SEM O CONHECIMENTO DO SEU médico, PODE SER PERIGOSO PARA A Saúde.

Informações Técnicas
CARACTERSTICAS
A vitamina E participa da formação de todos os tecidos de origem mesodrmica (fibras colgenas e elsticas do tecido conjuntivo, musculatura lisa e estriada, vasos, etc.), e da manutenção de suas funções. Na célula, a vitamina E participa do metabolismo dos ácidos nuclicos, bem como da cadeia respiratória.
A vitamina E é o principal antioxidante biológico do organismo e combate os radicais livres. devido às suas propriedades lipofólicas, a vitamina E acumula-se nas membranas celulares, protegendo-as sob o aspecto funcional, principalmente quanto inibição que exerce na peroxidação dos liPódios. A vitamina E contribui, de forma especial, para a estabilização das membranas lisossomiais, mitocondriais e dos capilares e, consequentemente, para a manutenção da resistância normal dos eritrcitos. Ainda baseada nessa ação, a vitamina E promove um aumento da atividade fagocitéria.
A vitamina E intervêm em diferentes fases da síntese do ácido araquidúnico e, portanto, atua no metabolismo das prostaglandinas. Estudos demonstram que a incorporação plaquetária de vitamina E obtida através de suplementação oral está associada a uma inibição da agregação plaquetária. Alguns estudos demonstram que, após a administração de vitamina E, ocorre uma redistribuição dos liPódios sanguíneos, possivelmente devido à estimulação da hidrlise do colesterol esterificado. O LDL transporta aproximadamente 75% do colesterol circulante. De maneira similar ao encaixe chave-fechadura, a fração LDL se liga a sítios específicos da célula e nela penetram. No seu interior, o LDL degradado e o colesterol liberado. Visto que o LDL está carregado com o colesterol, ele tem um potente efeito negativo, pois está envolvido na deposição de colesterol nas paredes das artrias, favorecendo a aterosclerose. A fração HDL combate a ação do LDL transportando o colesterol dos vasos para o fgado para uma subseqente excreção, prevenindo assim o acmulo de colesterol e, conseqentemente, a aterosclerose. Uma diminuição na quantidade de HDL não desejável. Altos níveis de LDL levam doença cardiovascular, enquanto que altos níveis de HDL indicam proteção. As lipoproteínas

contém ácidos graxos poliinsaturados e colesterol e ambos são sucetíveis é oxidação que é causada por moléculas de oxignio altamente reativas. Estas moléculas são chamadas de “radicais livres” e, por definição, tém um eltron não pareado em sua rbita. Os radicais livres são produzidos no organismo como parte do metabolismo natural e sua produção está aumentada em processos como tabagismo, stress e doenças crônicas.
Numa dieta rica em colesterol ou gordura animal, o sangue se satura de LDL-colesterol e, consequentemente, prejudica a eliminação normal de colesterol pelo fgado. Quando o LDL é atacado por radicais livres ocorre a oxidação dos liPódios e induz a uma mudança na sua estrutura. Dessa forma o LDL oxidado estruturalmente modificado, sendo altamente txico e alterando a função das células de revestimento arterial, conduzindo lesão endotelial. Além disso, o fgado não capaz de reconhecer a estrutura do LDL, uma vez que sua parte protica foi modificada através da oxidação. O sistema imunológico é acionado e os glbulos brancos englobam as lipoproteínas oxidadas no interior do endotlio. Deste processo, resulta a formação das “células espumosas” que daro origem estria gordurosa no espao subendotelial. Isto marca o inicio da aterosclerose pois, neste ponto, ocorre o desenvolvimento da placa que, posteriormente, pode evoluir para a obstrução e constricção da artria. A vitamina E protege os liPódios da peroxidação.
O uso da vitamina C otimiza os efeitos antioxidantes da vitamina E. O acetato de DL-α-tocoferol, administrado por via oral, é absorvido nas porções intermediárias do intestino delgado. A melhor absorção s É possível na presença de sucos biliares pancreticos. No sangue, a maior parte da vitamina E liga-se fração das beta-lipoproteínas. Sua eliminação se faz essencialmente pelas fezes.
indicações
– Como adjuvante na prevenção de doenças cardiovasculares. – Como antioxidante biológico. – Nas dislipoproteinemia com ndices baixos de HDL e altos de LDL.
– Nas doenças associadas ao envelhecimento (Alzheimer, Parkinson).

Na carncia de vitamina E, devido a distúrbios da absorção (insuficiência pancretica excrina, afecções hepato- biliares com colestase, atresia das vias biliares; redução da superfcie de absorção intestinal).
Nas doenças hematológicas hereditérias (deficiência da glicose-6-fosfato-desidrogenase)
CONTRA- indicações
Não foram relatadas até o momento contra-Indicaçõesao uso de vitamina E nas quantidades correspondentes ao nível máximo de segurança.
PRECAUções E AdvertênciaS
Na hipoprotrombinemia por deficiência de vitamina K e anemia por deficiência de ferro.
Interações Medicamentosas:
O uso concomitante com antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolveis. O uso simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia.
reações ADVERSAS
até o momento, não foram observadas quaisquer reações adversas decorrentes do uso da vitamina E dentro das quantidades correspondentes ao nível máximo de segurança.
POSOLOGIA E Administração
1 a 2 cápsulas ao dia, ou a critério médico. Ingerir com um pouco de líquido, sem mastig-las, durante ou após a principal refeição do dia.
PACIENTES IDOSOS
Devem-se seguir as orientações gerais descritas anteriormente.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAção médica.
N.o de lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO.

Para sua segurança mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
MS – 1.0043.0923 Farm. Resp.: Dra. Snia Albano Badar – CRF-SP 19.258
Fabricado por:
Catalent Brasil Ltda Av. Jerome Case 1277 – Sorocaba – S