Princípios ativos : Amoxicilina, Claritromicina e Omeprazol.
Classe terapêutica :Antibióticos e Inibidor de Bomba de Prótons
Apresentação :
Cada cápsula com microgrnulos gastro-resistentes de omeprazol 20 mg contém:
Omeprazol ……………….. 20,0 mg
composição dos microgrnulos (excipientes); polividona, açúcar, amido, hidroxipropilmetilcelulose, citrato
de etila e dióxido de titânio………………..q.s.p……………….. 1 cápsula
Cada cápsula de amoxicilina 500 mg contém:
Amoxicilina ……………….. 500,0 mg
Excipiente: estearato de magnésio….q.s.p……………….. 1 cápsula
Cada comprimido revestido de claritromicina 500 mg contém:
Claritromicina ……………….. 500,0 mg
Excipientes (lactose, amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, fosfato de
cálcio dibásico, polividona e polómero acrílico)………………..q.s.p……………….. 1 comprimido
Cartucho com 7 cartelas contendo cada uma 2 cápsulas de omeprazol 20 mg, 2 comprimidos revestidos de
claritromicina 500 mg e 4 cápsulas de amoxicilina 500 mg + 3 cartelas contendo cada uma 7 cápsulas de
omeprazol 20 mg.
Indicação : Tratamento da úlcera gástrica associada ao H. pylori.
Efeito Colateral:
As reações adversas mais comumente relatadas com a terapia trplice são: diarreia, cefaleia, alteração do paladar, fezes escuras, boca seca, glossite, náusea, estomatite, descoloração da lngua, vômitos, mialgia, erupções cutâneas, vaginite e colite pseudomembranosa.
Omeprazol – não provocou alterações laboratoriais relativas função hepática e renal em indivíduos normais.
Entretanto, deve ser administrado com supervisão adequada a indivíduos com função hepática ou renal alteradas.
Na presença de úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade da lesão deve ser precocemente afastada, uma vez que o uso do omeprazol pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico desta patologia.
Amoxicilina – reações de hipersensibilidade srias tém sido relatadas com uso de amoxicilina. Estas reações sãomais propensas a ocorrer em pacientes com histrico de hipersensibilidade penicilina e/ou a múltiplos alergúnicos.
reações anafilactides srias requerem tratamento de emergência imediato com epinefrina, oxignio, esteroides intravenosos, e, se necessário, auxílio respiratério com intubação.
Contra indicação :
ERRADIC U.G. (omeprazol, amoxicilina e claritromicina) É contra indicado aos pacientes que tenham hipersensibilidade a qualquer um dos componentes: omeprazol, amoxicilina, claritromicina ou elementos de sua formulação e
nos distúrbios eletrolíticos com problemas cardíacos e naqueles que recebem terapia com terfenadina.
Omeprazol – Embora em menor proporção que os antagonistas H2, o omeprazol também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem da citocromo P-450 monooxigenase hepática.
Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de drogas, recomenda-se a adequação de suas doses.
Diazepam, fenitona e warfarina (medicamentos metabolizados por oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo omeprazol.
necessário verificar as dosagens dessas drogas, bem como vigiar possveis Interações com teofilina.
Não se verificou interação com propranolol.
Não se conhece a influência dos antiácidos tópicos gastrointestinais sobre a absorção do omeprazol.
Se necessário, administr-los no mínimo 2 horas após a administração de omeprazol.
Amoxicilina – Pode ocorrer ação bactericida sinrgica quando administrados concomitantemente amicacina, gentamicina, kanamicina, tobramicina, ácido clavulânico e sulbactama com amoxicilina. Aminoglicosdeos
e penicilinas são fsica e/ou quimicamente incompatéveis. Penicilinas podem inativar aminoglicosdeos nas
amostras de soro.
Modo de Usar :
A dose recomendada para o adulto 20 mg de omeprazol (1 cápsula), 1 g de amoxicilina (2 cápsulas) e 500 mg de claritromicina (1 comprimido) a cada 12 horas, pela manhã e a noite, durante 7 dias.
Tomar 1 cápsula de omeprazol pela manhã nos 14 ou 21 dias subseqentes, conforme critério médico.
Pacientes Idosos
Deve-se administrar com cautela em idosos. pacientes idosos são mais sucetíveis a apresentarem alguma Redução na função renal e/ou hepática e, por isto, pode ser necessário um ajuste na dose do medicamento.
Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança, quando corretamente indicado, podem ocorrer
reações adversas imprevisíveis, ainda não descritas ou conhecidas. em caso
De suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.
Superdosagem :
Não existem dados até o momento sobre a superdosagem.
Não existem dados que sugiram aumento de toxicidade da combinação comparada com os produtos isoladamente.
Em caso de superdosagem o tratamento Deverá ser sintomático e de suporte.
Fabricante :
Libbs Farmacêutica Ltda.
FONE: (11) 3879-2500
SAC LIBBS: 0800 13 5044