Princípios ativos : Cafeína e Paracetamol.
Classe terapêutica : Analgésicos
Apresentação : Excedrin é apresentado em embalagens com 5 ou 50 blísters com 4 comprimidos revestidos.
Indicação : EXCEDRIN é indicado como Analgésico.
Para o alívio temporrio de dores de cabeça, sinusites, resfriados, dores musculares, célicas menstruais, dores de dente e dores artrticas de baixa intensidade.
Advertências
No caso de superdosagem acidental, procure a assistência de um médico, mesmo não havendo qualquer sinal ou sintoma.
Como com qualquer medicamento, o médico deve fornecer orientação adequada em caso de gravidez ou lactação antes de o paciente usar este produto.
Este produto não deve ser utilizado para dor por mais de 10 dias ou para febre por mais de 3 dias, a não ser a critério médico. Procure o médico se a dor ou a febre persistir ou piorar, ou se aparecer novos sintomas ou ocorrer vermelhidão ou edema; estes podem indicar sinais de uma situação grave.
Em caso de dor-de-dente, o dentista deve ser consultado .
Fórmula :
Cada comprimido de EXCEDRIN É contém 500 mg de paracetamol, 65 mg de cafena e os seguintes ingredientes inativos: amido de milho, celulose microcristalina, estearato de magnésio, suspensão de revestimento vermelho e cera de carnaba.
Modo de Usar :
Adultos: 2 comprimidos de 6 em 6 horas enquanto persistirem os sintomas ou a critério médico. Não ingerir mais de 8 comprimidos em 24 horas.
Crianças com menos de 12 anos de idade: a critério médico.
Superdosagem :
A acetilcisteína é o antídoto para superdosagem de paracetamol. O paracetamol rapidamente absorvido no trato gastrintestinal superior. Os picos plasmáticos ocorrem entre 30 e 60 minutos após doses terapêuticas, normalmente dentro de 4 horas após superdosagem. A substância original não tóxica metabolizada extensamente no fgado, formando principalmente os conjugados de sulfato e glicuronida, que também não são txicos e são excretados rapidamente na urina. Uma pequena fração da dose ingerida metabolizada no fgado pela função mista oxidase do citocromo P-450 para formar um metabólito intermediário reativo potencialmente txico, que se conjuga de preferência com a glutationa hepática e forma derivados não-txicos de cisteína e ácido mercaptrico, excretados pelos rins. Doses terapêuticas de paracetamol não saturam o sistema de conjugação glicuronida/sulfato e não resultam na formação de metabólito reativo suficiente para depletar as reservas de glutationa . Entretanto, após a ingestão de altas doses (150 mg/kg ou mais), as vias de conjugação glicuronida/sulfato ficam saturadas resultando em grande fração de droga sendo metabolizada através da via do citocromo P-450. O aumento da formação de metabólitos reativos pode depletar as reservas hepáticas de glutationa, com subseqente ligação dos metabólitos a moléculas proticas dentro dos hepatécitos, resultando em necrose celular. A acetilcisteína demonstrou reduzir a extensão do dano ao fgado após superdosagem por paracetamol. Os sintomas iniciais de superdosagem potencialmente hepatotóxica podem incluir: náuseas, vômitos, diaforese e mal-estar geral. evidências clínicas e laboratoriais de toxicidade hepática podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após ingestão. Em adultos e adolescentes, independentemente da quantidade de paracetamol ingerida, deve-se administrar acetilcisteína imediatamente. A terapia com a acetilcisteína deve ser iniciada e continuada por um ciclo completo de tratamento. Sua eficácia depende de quo precoce for a sua administração, com resultados benficos principalmente em pacientes tratados até 16 horas após a superdosagem. Se a dosagem plasmática de paracetamol não for acessvel e se a dose estimada de paracetamol ingerida exceder a 150 mg/kg, a terapia com a acetilcisteína deve ser iniciada e continuada por um ciclo completo de tratamento.
Não esperar pelos resultados das análises dos níveis de paracetamol para iniciar o tratamento com a acetilcisteína. Os seguintes procedimentos adicionais são recomendados: o estômago deve ser esvaziado imediatamente por lavagem ou indução de vômito com xarope de ipeca. O exame sorológico de paracetamol deve ser obtido o mais rpido possível, mas não antes das 4 horas seguintes da ingestão. Devem-se obter relatos sobre a função hepática no incio e em intervalos repetidos de 24 horas.
Fabricante :
Endereço: R. Verbo Divino, 1711 – Chacara Santo Antonio (Zona Sul), São Paulo – SP, 04719-002
Telefone:0800 727 6160