Princípio ativo : Policresulen

Apresentação : O Faktu Anotamp apresenta-se em embalagens de 10 supositórios.

Fórmula :

1 supositório contém:
Policresulen 100 mg
Cloridrato de Cinchocana 2,5 mg

 

Forma farmacêutica: supositórios.

Indicação : Tratamento das hemorróidas e outras afecções ano-rectais.

Faktu Anotamp, são supositórios providos de uma gaze tamPóo, o que permite a sua colocação correcta no canal anal, onde permanece até se dissolver completamente. Assim, o efeito terapêutico de Faktu Anotamp exerce-se, exclusivamente no canal anal.
O Faktu Anotamp mostrou-se eficaz nas afecções ano-rectais devido às suas propriedades adstringentes, bactericidas e hemostáticas. O Policresulen, Princípio activo de Faktu exerce uma ação selectiva sobre os tecidos necrosados, sem influenciar as células ss. Os tecidos patológicos são coagulados e eliminados. Sob a a influência de Faktu as feridas recobrem-se de uma fina camada de albumina desnaturada e os pequenos vasos sanguíneos contraem-se e fecham, parando rapidamente as hemorragias. Surge uma hiperemia reativa que acelera o processo de regeneração. Devido ao seu efeito bactericida, Faktu impede que os germes patogúnicos se instalem, evitando e eliminando as inflamações. A Cinchocana mostrou-se eficaz, em proctologia, como Anestésico local, suprimindo a dor e o prurido.
Nos casos de hemorróidas ou de outras afecções ano-rectais, Faktu elimina rapidamente a hemorragia a exsudação e o prurido, impede as inflamações e favorece a regeneração dos tecidos patológicos.

Detentor da AIM:
Produtos farmacêuticos Altana Pharma, Ltda.
Quinta da Fonte Edifício Gil Eanes
Porto Salvo
2770-192 Pao de Arcos

IndicaçõesTerapêuticas
Hemorróidas internas, sobretudo quando acompanhadas de inflamação e hemorragia superficial. Fissuras e rgadas anais. Prurido e eczema anais. terapêutica Pós-operatéria.

Contra-indicações
a administração de Faktu está contra-indicada em casos de hipersensibilidade conhecida cinchocana, policresulen ou a qualquer um dos constituintes do medicamento.

Efeitos secundários
No incio do tratamento podem surgir efeitos secundários locais, sob a forma de sensação de queimadura e de prurido. estão relacionadas com o mecanismo de ação do produto mas, o mais frequente, desaparecerem em pouco tempo. Em geral, Não é necessário suspender a terapêutica.

Interações Medicamentosas: e outras
Não convm administrar na mesma lesão qualquer outro medicamento tópico, dado que não se pode excluir a possibilidade de interação.

Precauções
Em caso de hipersensibilidade cinchocana, Faktu Anotamp só deve ser utilizado com autorização expressa do médico.
Efeitos em grávidas e lactentes
O Policresulen só deve ser administrado durante a gravidez, por expressa indicação médica, se os benefícios para a me justificarem os possveis riscos para o feto.
Não se disPóe de ensaios clínicos relativamente segurança da utilização do policresulen durante a gravidez na mulher. Os estudos realizados em animais não evidenciaram quaisquer indcios de efeitos teratogúnicos.
Desconhece-se se o Policresulen excretado no leite materno. Consequentemente, a utilização de Faktu em mulheres a amamentar não é aconselhável, excepto se os benefícios justificarem os possveis riscos para o recêm-nascido.
Efeitos sobre a capacidade de condução e a utilização de máquinas
Não tém sido referidos efeitos sobre a capacidade de condução e a utilização de máquinas.

Posologia
Via de Administração: Rectal
Salvo indicação médica em contrrio, a posologia proposta é de 1 supositório, 2-3 vezes por dia (de manhã, à noite e, se for necessário, após defecação ).
Retirar o supositório do invlucro.
O supositório deve ser introduzido no nus e, puxando ligeiramente pela gaze, colocado correctamente na regio do esfncter, onde deve permanecer tanto tempo quanto possível.

Sobredosagem: sintomas, medidas de urgência e antídotos
Não foram referidos até data quaisquer casos de sobredosagem com Faktu.

Outras informações

Precauções especiais de conservação:
Guardar em lugar fresco, a temperatura não superior a 25ºC.
Possveis alterações na cor da pomada ou dos supositórios, assim como o aparecimento de manchas amareladas nos supositórios não tém qualquer influência na eficácia do produto.
Caso se registe a Ocorrência de outros efeitos, não descritos neste folheto, deve comunic-los ao seu médico ou farmacêutico.
Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem e não utilizar para Além da data indicada.
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