Princípio ativo : Famotidina

Classe terapêutica : Antiácidos e anti-ulcerosos, modificadores da secreção gástrica e antagonistas dos receptores H2.

Introdução e Apresentação do Medicamento

A Famotidina Generis é uma formulação farmacêutica disponível em comprimidos de 20 mg e 40 mg, indicada principalmente para o tratamento de condições gástricas e esofágicas. Este medicamento atua como um antagonista dos receptores H2 da histamina, um grupo de moléculas envolvidas na secreção de ácido gástrico. Devido à sua alta eficácia e ação prolongada, a famotidina é amplamente utilizada para tratar diversas condições relacionadas à hipersecreção de ácido gástrico.

Indicações Terapêuticas

A Famotidina Generis é indicada para uma variedade de condições clínicas:

• Úlcera Duodenal e Gástrica Benigna: A famotidina é eficaz no tratamento e prevenção de úlceras, proporcionando alívio rápido dos sintomas e promovendo a cicatrização das lesões.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: Esta condição rara e grave caracteriza-se por uma produção excessiva de ácido gástrico. A famotidina é utilizada para controlar a hipersecreção e aliviar os sintomas associados.
• Esofagite de Refluxo: Para pacientes com esofagite de refluxo, a famotidina é usada tanto para aliviar os sintomas quanto para cicatrizar erosões ou ulcerações no esôfago.
• Prevenção de Recidivas: A famotidina é recomendada para prevenir a recorrência de úlceras e sintomas de esofagite de refluxo, garantindo um tratamento contínuo e eficaz.

Antes de Iniciar o Tratamento

Precauções Gerais

Antes de iniciar o tratamento com Famotidina Generis, é essencial considerar algumas precauções:

• Neoplasia Gástrica: A possibilidade de uma neoplasia gástrica deve ser descartada antes de iniciar o tratamento, uma vez que a resposta sintomática ao medicamento pode mascarar os sinais de câncer gástrico.
• Insuficiência Renal: Como a famotidina é excretada principalmente pelos rins, pacientes com insuficiência renal devem usar o medicamento com cautela e sob orientação médica rigorosa.
• Crianças e Idosos: A segurança e eficácia da famotidina em crianças ainda não foram estabelecidas. Para idosos, ajustes de dosagem com base na idade não são necessários, mas a monitorização cuidadosa é recomendada.

Interações Medicamentosas

Até o momento, não foram identificadas interações medicamentosas clinicamente significativas com a Famotidina Generis. Este medicamento não interfere com o sistema enzimático do citocromo P-450, responsável pela metabolização de muitos fármacos. Contudo, é sempre prudente informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo os de venda livre.

Uso Durante a Gravidez e Amamentação

O uso de Famotidina Generis durante a gravidez não é recomendado a menos que seja absolutamente necessário, devendo-se avaliar os riscos e benefícios. Além disso, como a famotidina é detectável no leite materno, as mães que amamentam devem evitar o uso do medicamento ou interromper a amamentação durante o tratamento.

Posologia e Modo de Administração

A posologia da Famotidina Generis varia conforme a condição a ser tratada:

• Úlcera Duodenal: A dose inicial recomendada é de 40 mg à noite, com tratamento continuado por 4 a 8 semanas. Na terapia de manutenção, 20 mg diários são suficientes para prevenir recidivas.
• Úlcera Gástrica Benigna: A dose e duração do tratamento são semelhantes às da úlcera duodenal.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: A dose inicial recomendada é de 20 mg a cada 6 horas, podendo ser ajustada conforme a necessidade clínica. Em casos graves, doses até 800 mg por dia foram utilizadas sem efeitos adversos significativos.
• Esofagite de Refluxo: A dose inicial é de 20 mg duas vezes ao dia para alívio dos sintomas. Para cicatrização de erosões esofágicas, 40 mg duas vezes ao dia é a dose recomendada.

Em pacientes com insuficiência renal grave, a dose de famotidina deve ser reduzida para evitar acúmulo do medicamento no organismo, minimizando o risco de efeitos adversos.

Efeitos Secundários

Embora a Famotidina Generis seja geralmente bem tolerada, alguns efeitos colaterais podem ocorrer, tais como cefaleias, tonturas, obstipação e diarreia. Reações menos frequentes incluem secura da boca, náusea, desconforto abdominal, fadiga e manifestações cutâneas como exantema e urticária. Em casos raros, foram relatadas alterações nas enzimas hepáticas, icterícia colestática e reações alérgicas graves como anafilaxia e angioedema.

Considerações Finais e Conservação

A Famotidina Generis deve ser armazenada fora do alcance das crianças e em condições adequadas para manter sua eficácia. É importante seguir rigorosamente as instruções do médico quanto à dosagem e duração do tratamento, evitando a interrupção precoce que pode comprometer os resultados terapêuticos.

Composição e Embalagem

Cada comprimido de Famotidina Generis contém 20 mg ou 40 mg de famotidina, além de excipientes como lactose mono-hidratada e celulose microcristalina. A embalagem varia de 14 a 60 comprimidos, dependendo da necessidade do tratamento.

Descarte Responsável

Medicamentos não utilizados devem ser descartados de forma segura, evitando a contaminação ambiental. Consulte o farmacêutico sobre a melhor forma de eliminar medicamentos que não são mais necessários.

Este guia oferece uma visão abrangente sobre a Famotidina Generis, sua aplicação clínica, e os cuidados necessários para garantir um tratamento seguro e eficaz.

Fabricante :

Generis farmacêutica, S.A.
Office Park da Beloura, Edifício 4
2710 – 444 Sintra
Portugal

FARMA-APS, Produtos farmacêuticos S.A.
Rua João de Deus, 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Medicamento sujeito a receita médica.

Bibliografia :

_ Revista Brasileira de medicina, Volume 52, Edições 2-7 – 1995.

LANCE, LEONARD L., MORTON P GOLDMAN, CHARLES F. LACY, LORA L. ARMSTRONG., Medicamentos Lexi-comp Manole – Editora Manole Ltda, 2009.