Princípio ativo : Carboximaltose férrica
Classe Terapêutica: antianêmico
Apresentação : 50 mg ferro/ml solução injetável ou para perfusão
Indicação : É um medicamento utilizado para tratar a anemia. Contém ferro na forma de um carboidrato de ferro. O ferro é um elemento essencial necessário para a capacidade de transportar o oxigênio pelahemoglobina dos globulus vermelhos e para a mioglobina dos tecidos musculares. Para Além disso, o ferro está envolvido em muitas outras funções necessárias para a manutenção da vida no corpo humano.
O FERINJECT é utilizado no tratamento de doentes com deficiência em ferro, quando as formulações orais são ineficazes ou não podem ser utilizadas. O objectivo da terapêutica repôr as reservas de ferro no organismo e corrigir a anemia (falta de globulus vermelhos devida a deficiência em ferro).
Antes da administração o seu médico irá realizar um teste sanguíneo para calcular a dose de FERINJECT que necessita.
Antes de Utilizar
Não utilize FERINJECT
se tem alergia (hipersensibilidade) carboximaltose férrica ou a qualquer outro componente de FERINJECT,se tem anemia não derivada de deficiência em ferro,
se tem sobrecarga de ferro (demasiado ferro no seu organismo) ou alterações na utilização de ferro,durante os primeiros três meses de gravidez
Tome especial cuidado com FERINJECT
Informe o seu médico se tem uma infecção, asma, eczemas, alergias ou doenças hepáticas
O FERINJECT não deve ser dado a crianças com idade inferior a 14 anos.
Se o FERINJECT for administrado simultaneamente com formulações orais de ferro,estas formulações poderão ser menos eficientes.
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Gravide.
Informe o seu médico se estiver grávida e aconselhe-se com ele antes de tomar qualquer medicamento.
Aleitamento
Aconselhe-se com o seu médico antes de utilizar FERINJECT. pouco provável que o
FERINJECT represente risco para a criança em amamentação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não provável que o FERINJECT prejudique a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de FERINJECT
Este medicamento contém 0,24 mmol (ou 5,5 mg) de sódio por mililitro de solução não diluída, o que deve ser tido em consideração por doentes que estejam numa dieta com restrição de sódio.
Modo de Utilizar
O seu médico pode administrar FERINJECT por três vias posseis: não diluído numa injecção, durante a diálise ou diluído em perfusão gota-a-gota.
Por injeção, pode receber até 4 ml de FERINJECT, correspondendo a 200 mg de ferro,por dia, diretamente na veia. Pode receber esta dose uma a três vezes por semana.
Se estiver em diálise, pode receber FERINJECT durante a sessão de hemodiálise viadialisador.
Por perfusão gota-a-gota, pode receber até 20 ml de FERINJECT, correspondendo a 1000mg de ferro, uma vez por semana diretamente na veia. Porque o FERINJECT diluído com solução de cloreto de sódio para perfusão gota-a-gota, pode atingir um volume até 250 ml apresentar-se como uma solução castanha.
O seu médico irá ter a responsabilidade de calcular a dose apropriada e escolher a via,frequência e duração do seu tratamento.
A sobredosagem pode provocar a acumulação de ferro nos locais de reserva. O seu médico irá monitorizar os parâmetros de ferro como a ferritina sérica e a transferrina, deforma a evitar a acumulação de ferro.
Efeitos secundários possíveis
Como os demais medicamentos, o FERINJECT pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os efeitos secundários que foram notificados são classificados como frequentes
(ocorrendo em menos de 1 em 10 e mais de 1 em 100 doentes) ou pouco frequentes
(ocorrendo em menos de 1 em 100 e mais de 1 em 1000 doentes).
Os seguintes sintomas foram frequentes: dor de cabeça, tonturas, náuseas, dor abdominal,obstipação, diarreia, erupção cutânea, reações no local de Administração.
Os seguintes sintomas foram pouco frequentes: parestesia, hipotensão, rubor facial,distúrbios no paladar, vômitos, dispepsia, flatulência, comichão, urticária, dores musculares, dores nas costas, dores nas articulações, febre, fadiga, dores no peito,arrepios, mal-estar, edema periférico.
Alguns parâmetros sanguíneos podem alterar-se temporariamente, o que pode ser detectado nas análises clínicas.
As seguintes alterações nos parâmetros sanguíneos são frequentes: diminuição transitória fosforemia e aumento de uma enzima chamada alanino-aminotransferase.
As seguintes alterações nos parâmetros sanguíneos são pouco frequentes: aumento de umas enzimas chamadas de aspartato-aminotransferase e gama-glutamiltransferase e aumento de uma enzima chamada desidrogenase láctica
Para ao seu médico mais informação.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico.
Fabricante :
Endereço: 7 Boulevard Paul-Emile Victor, 92200 Neuilly-sur-Seine, França
Telefone:+33 1 46 24 50 24