Princípio ativo : Imunoglobulina Humana Normal
Apresentação : 165 mg/ml, solução injetável
Indicação :
GAMMANORM é uma imunoglobulina e contém anticorpos contra bactrias e vrus.
Os anticorpos protegem o organismo e aumentam a resistância a infecções. O objectivodeste tratamento é atingir um nível normal de anticorpos.
O GAMMANORM é usado para tratar deficiências em anticorpos em adultos ecrianças.
2.ANTES DE UTILIZAR GAMMANORM
Não utilize GAMMANORM:
Se apresenta hipersensibilidade imunoglobulina humana normal ou a qualquercomponente do GAMMANORM.
Por via intravenosa (GAMMANORM não deve ser administrado numa veia).
Por via intramuscular (mêsculo) se tiver alguma doença hemorrágica. A injecçãointramuscular deve ser realizada por um médico ou enfermeiro.
Tome especial cuidado com GAMMANORM:
Informe o seu médico de outras doenças.
Os doentes podem desenvolver choque, na administração acidental de
GAMMANNORM por via intravenosa.
Algumas reações adversas podem ocorrer mais frequentemente nos doentes querecebem GAMMANORM pela primeira vez ou, em casos raros, quando se substituíuma preparação de imunoglobulina por outra ou o tratamento foi interrompido por maisde 8 semanas.
Raramente, o GAMMANORM pode induzir uma descida da pressão sanguínea e umareação de hipersensibilidade grave (reação anafiltica), mesmo em doentes quetenham tolerado tratamentos prvios com imunoglobulina humana normal.
Em caso de suspeita de reação alérgica ou anafiltica, que pode causar vertigens,aumento da pulsação cardíaca, hipotensão, insuficiência respiratória, urticária e eczemadeve seguir as instruções do seu médico.
segurança viral
Quando se fabricam medicamentos derivados do sangue ou do plasma humano, sãotomadas medidas no sentido de prevenir a transmissão de infecções aos doentes. Estasmedidas incluem a selecção cuidada dos dadores de sangue e de plasma para garantirque potenciais portadores de infecções são excluídos, bem como o teste de cada ddivae das pools plasmáticas para despite de vrus/infecções. Os fabricantes destes produtosincluem, no processamento do sangue ou plasma, etapas que podem inativar ouremover os vrus. Apesar destas medidas, a possibilidade de contgio ou infecção nãopode ser totalmente excluída quando se administram medicamentos derivados dosangue ou plasma humano. Isto aplica-se também aos agentes infecciosos de origem atéao momento desconhecida, viroses emergentes ou outros tipos de infecção.
As medidas tomadas são consideradas eficazes para vrus de invlucro liPódico comosejam o vrus da imunodeficiência humana (VIH), vrus da hepatite B e o vrus dahepatite C.
As medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vrus sem invlucro liPódico,como seja o vrus da hepatite A ou o parvovrus B19.
As imunoglobulinas não tém sido associadas a infecções por hepatite A ou porparvovrus B19 provavelmente porque os anticorpos contra estas infecções, presentesno produto, exercem uma ação protectora.
fortemente recomendado que a cada utilização de GAMMANORM se registe o nomee o Número de lote do produto administrado, de forma a manter um registo do loteutilizado.
Utilizar GAMMANORM com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico de todos os medicamentos que está a tomar ouque tomou recentemente, mesmo sem receita médica, ou se recebeu alguma vacina nos
últimos 3 meses.
O GAMMANORM pode diminuir a eficácia das vacinas tais como sarampo, rubola,varicela e papeira. após a administração de GAMMANORM, deve decorrer umintervalo de, no mínimo, 3 meses antes da vacinação contra estes vrus. No caso dosarampo, este intervalo pode ir até um ano. importante que o médico responsável pelavacinação seja informado de que toma ou tomou GAMMANORM.
Informe o médico de que toma imunoglobulinas quando faz análises ao sangue porqueeste tratamento pode alterar os resultados.
Gravidez e aleitamento
A experiência de utilização de GAMMANORM durante a gravidez e aleitamento limitada. Se estiver grávida ou a amamentar Deverá consultar o seu médico antes deusar GAMMANORM.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de condução e utilização demáquinas.
Informação importante sobre alguns componentes de GAMMANORM
Este medicamento contém 4,35 mmol (ou 100 mg) de sódio por dose (40 ml). Estainformação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada desódio.
3.COMO UTILIZAR GAMMANORM
O tratamento ser iniciado pelo seu médico, que deve ter experiência em orientar otratamento domicilirio com imunoglobulina subcutânea. O seu médico asseguraré oseu treino, as informaçães precisas sobre a utilização da bomba perfusora, as Técnicasde perfusão, como manter um diário de tratamento e as medidas a tomar em caso deevento adverso grave. Assim que estiver apto a tratar-se e nenhum evento adverso tenhaocorrido durante os tratamentos anteriores, o seu médico pode autorizar a continuaçãodo tratamento em casa.
A dose e velocidade de Administração da perfusão são determinadas pelo seu médico eajustadas individualmente para si. Siga sempre as recomendações do seu médico.
O GAMMANORM deve ser administrado por via subcutânea (debaixo da pele). Emcasos excepcionais e quando a administração subscutânea não seja possível, o
GAMMANORM pode ser administrado por via intramuscular (no mêsculo).
Uma injecção intramuscular deve ser realizada por um médico ou enfermeiro.
Instruções
O produto deve estar temperatura ambiente ou corporal antes de iniciar o tratamento.
A solução deve ser lmpida ou levemente opalescente. Não utilizar soluções turvas ouque apresentem dePósito.
Instruções de abertura das ampolas de GAMMANORM:
As ampolas apresentam uma ranhura mecúnica por onde devem ser quebradas. Existeum sinal vermelho sobre a referida linha. Com uma mo, segure a ampola na vertical
com o sinal colorido virado para si. Com a outra mo, segure a extremidade da ampolacolocando o polegar no sinal colorido. Parta a extremidade fazendo pressão para três.
Siga sempre as instruções do seu médico.Se tiver dúvidas, consulte o seu médico.
O local de injecção deve ser alterado a cada 5 ? 15 ml.
Se utilizar mais GAMMANORM do que deveria
Não são conhecidos os riscos de sobredosagem com GAMMANORM. contate o seumédico ou o Centro de Informação Anti-Venenos se tiver tomado mais
GAMMANORM que o prescrito.
4.EFEITOS secundáriOS POSSVEIS
Como os demais medicamentos, GAMMANORM pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Efeitos secundários frequentes (frequência: ocorrem em mais de 1 em cada 100 doentese menos de 1 em cada 10 doentes):
reações no local de injecção tais como tumefação, inflamação, dor, vermelhidão,endurecimento, calor, prurido, ndoa negra e erupção cutânea.
Efeitos secundários raros (frequência: ocorrem em mais de 1 em cada 10.000 doentes emenos de 1 em cada 1.000 doentes):
Descida da pressão sanguínea e reações alérgicas.
Efeitos secundários muito raros (frequência: ocorrem em menos de 1 em cada 10.000doentes):
Cefaleias, tonturas, náuseas, vômitos, dor lombar moderada, artralgia, febre, tremores,cansaço e choque anafiltico (reação de hipersensibilidade grave).
5.COMO CONSERVAR GAMMANORM
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar no frigorfico (2 C 8 C). Manter a ampola ou o frasco para injetáveis na embalagem original. Durante o prazo de validade, o produto pode ser armazenado atemperatura inferior a 25ºC durante, no máximo 1 mês sem voltar a ser colocado nofrigorfico e Deverá ser eliminado após este período se não for usado.
Depois de aberto, o produto deve ser utilizado de imediato.
Não utilize GAMMANORM após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao últim dia do mêsindicado.
Não utilizar soluções turvas ou que apresentem dePósito.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Nunca elimine seringas juntamente com o lixo doméstico.
6.Outras informações
Qual a composição de GAMMANORM
A substância ativa é 165 mg/ml de imunoglobulina humana normal (correspondendo amônimo 95% de imunoglobulina G).
Os outros componentes são a glicina, o cloreto de sódio, o acetato de sódio e água parapreparações injetáveis. O conteúdo de sódio equivale a 2.5 mg/ml.
Qual o aspecto de GAMMANORM e o conteúdo da embalagem
GAMMANORM é uma solução injetável amarelada ou ligeiramente acastanhada eapresenta-se lmpida ou levemente opalescente.
GAMMANORM encontra-se disponível em:
10 ml de solução em ampola (vidro tipo I) embalagens de 1, 10 ou 20 unidades.
10 ml ou 20 ml de solução em frasco para injetáveis (vidro tipo I) embalagens de 1,
10 ou 20 unidades.
Fabricante :
Octapharma Produtos farmacêuticos Lda.
Rua da Graa 14
1170-169 Lisboa
Fabricante
Octapharma AB
SE-112 75 Estocolmo
Sucia