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Gino Loprox – Bula

Princípio ativo : Ciclopiroxolamina.

Classe terapêutica : Antimicoticos Ginecologicos.

Apresentação :

Cada g contém:
Ciclopirox olamina ……………….. 10 mg
Excipiente q.s.p. ……………….. 1 g
(álcool benzlico, 2-octildodecanol, parafina líquida, álcool estearlico, álcool cetlico, álcool miristlico, polissorbato 60, monoestearato de sorbitan, ácido ltico, água purificada)

Indicação : Antimictico tópico para uso ginecológico.

Efeito Colateral:

GINO-LOPROX geralmente é bem tolerado, porêm, como os demais agentes fungicidas, podem raramente ocorrer no local da aplicação reações, tais como: irritação, vermelhidão, dor, queimação e coceira.

Precauções :

Se ocorrer reação indicando sensibilidade ou irritação química com o uso de GINO-LOPROX, o tratamento deve ser descontinuado e a terapia apropriada instituída.
uso na gravidez:
Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, logo, o uso desta droga durante a gravidez só deverá ser feito se claramente necessário.
uso durante o período da AMAMENTAção:
Não se sabe se esta droga excretada no leite humano. Devido ao fato de muitas drogas serem excretadas no leite humano, deve-se ter cautela quando ciclopirox olamina for usada em mães amamentando.
uso pediátrico:
A segurança e a eficácia em crianças abaixo de 10 anos de idade não foi estabelecida.

Contra indicação :

GINO-LOPROX não deve ser aplicado em casos de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula nem na regio ocular.

Interação Medicamentosa :

Não são conhecidas.

Modo de Usar :

Gino-loprox creme vaginal é administrado por meio de aplicador intravaginal (cada aplicador cheio contém 5 g), antes de deitar, durante 6 dias consecutivos. se necessário, prolongar o tratamento por mais 6 dias consecutivos ou a critério médico.
Para encher o aplicador, adapte-o boca da bisnaga com o mbolo abaixado e comprima a bisnaga até encher o aplicador.
Introduzir totalmente o aplicador cheio na vagina e empurrar o mbolo.
após o uso, descarte o aplicador usado.
Se o paciente não mostrar melhora clínica após o tratamento, o diagnóstico deve ser redeterminado.

Fabricante :

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Endereço: Industriepark Höchst Gebäude K703, 65929 Frankfurt am Main, Alemanha
Telefone:+49 69 305 ext. 0

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