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Hydergine – para que serve

Princípio ativo : Codergocrina. Uso adulto. venda sob prescrição médica.

Classe terapêutica : Ativadores do Metabolismo Cerebral.

Apresentação :

Comprimidos de 4,5 mg: embalagem com 14.
Solução oral 4,5 mg/1 medida de 1,5 ml : embalagem com 15 ml.
Solução oral 1 mg/ml: embalagem com 30 ml.
Ampola de 0,3 mg/ml: embalagem com 50 amp. de 1 ml.
Cápsulas de 1 mg : embalagem com 36.

Indicação : Sinais e sintomas de deterioração mental especialmente aqueles relacionados ao envelhecimento: tontura, cefaleia, pouca concentração, desorientação, comprometimento da memria, falta de iniciativa, depressão do humor, insociabilidade, dificuldades com as atividades diárias e cuidados pessoais.
Doença vascular cerebral aguda.
distúrbios vasculares perifricos.
Sintomas subjetivos associados a hipertensão arterial.

Efeito Colateral:

Obstrução nasal, náusea transitéria e distúrbios gástricos podem ocasionalmente ocorrer, mas são normalmente evitados pela administração do medicamento com alimentos. Na maioria dos casos, os efeitos colaterais desaparecem sem que sejam tomadas as medidas especficas.

Modo de Usar :

Via Oral:
3 a 6 cápsulas ou 3 a 6 ml da solução oral de 1 mg/ml, divididas em 3 doses diárias, preferencialmente antes das refeições, ou em dose única diária.
No esquema posológico de Administração diária única, recomenda-se 1 comprimido de 4,5 mg ou 1 medida da Apresentação : solução gotas de 4,5 mg.
Nos pacientes com deterioração mental, o alívio dos sintomas é normalmente gradual, manifestando-se após 3 a 4 semanas. Nestes casos, recomenda-se uma terapia prolongada (3 meses ou mais) e o tratamento pode ser repetido conforme for necessário.
Via parenteral:
Em distúrbios cerebrovasculares agudos ( especialmente quando associados a hipertensão ) utiliza-se a via parenteral em associação é oral. Indica-se 0,3 mg (1 ml) por infusão gota a gota ou injeção endovenosa lenta (em 20 ml de solução glicosada a 5% ou salina) uma ou duas vezes ao dia. Podem-se utilizar como alternativas as vias subcutânea ou intramuscular, administrando-se 0,3 mg (1 ml) uma ou mais vezes ao dia.
Em casos graves de molstias vasculares perifricas, também deve-se associar ao tratamento oral 0,3 a 0,6 mg (1 a 2 ml), por via intramuscular ou subcutânea, uma ou duas vezes ao dia. Quando necessário, pode-se administrar por via intra-arterial (0,3 a 0,6 mg ou 1 a 2 ml) preferencialmente diluido em 10 a 20 ml de solução salina.

Precauções :

necessário cautela na presença de bradicardia grave.
A pressão arterial deve ser verificada após a administração parenteral, já que pode ocorrer uma queda nesse parmetro.

Modo de usar :

Via Oral:
3 a 6 cápsulas ou 3 a 6 ml da solução oral de 1 mg/ml, divididas em 3 doses diárias, preferencialmente antes das refeições, ou em dose única diária.
No esquema posológico de Administração diária única, recomenda-se 1 comprimido de 4,5 mg ou 1 medida da Apresentação : solução gotas de 4,5 mg.
Nos pacientes com deterioração mental, o alívio dos sintomas é normalmente gradual, manifestando-se após 3 a 4 semanas. Nestes casos, recomenda-se uma terapia prolongada (3 meses ou mais) e o tratamento pode ser repetido conforme for necessário.
Via parenteral:
Em distúrbios cerebrovasculares agudos ( especialmente quando associados a hipertensão ) utiliza-se a via parenteral em associação é oral. Indica-se 0,3 mg (1 ml) por infusão gota a gota ou injeção endovenosa lenta (em 20 ml de solução glicosada a 5% ou salina) uma ou duas vezes ao dia. Podem-se utilizar como alternativas as vias subcutânea ou intramuscular, administrando-se 0,3 mg (1 ml) uma ou mais vezes ao dia.
Em casos graves de molstias vasculares perifricas, também deve-se associar ao tratamento oral 0,3 a 0,6 mg (1 a 2 ml), por via intramuscular ou subcutânea, uma ou duas vezes ao dia. Quando necessário, pode-se administrar por via intra-arterial (0,3 a 0,6 mg ou 1 a 2 ml) preferencialmente diluido em 10 a 20 ml de solução salina.

Conduta Na Superdosagem

Não foram observados casos com sinais graves ou sintomas de dosagem excessiva.

Contra indicação

Hipersensibilidade reconhecida ao medicamento

Farmacocinética :

A absorção de HYDERGINE após Administração oral de 25%. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas após é a 1,5 hora. Devido ao efeito de primeira passagem, a biodisponibilidade oscila entre 5 e 12%. O volume de distribuição é de 1.100 litros (16 l/kg aproximadamente) e a fixação s proteinas plasmáticas de 81%. A eliminação bifsica, com meia-vida curta, de 1 é a 2 horas (fase a) e outra mais longa, de 13 a 15 horas (fase b).
HYDERGINE excretado principalmente com a bile nas fezes. A eliminação com a urina chega a 2 %, considerando-se o fármaco inalterado e seus metabólitos e a menos de 1%, considerando-se somente a subtncia inalterada. A depuração total é de 1800 ml/min., aproximadamente. As concentrações plasmáticas são um pouco mais elevadas nos pacientes idosos do que nos mais jovens. Em pacientes portadores de insuficiência renal, redução da dose raramente necessária, pois somente uma quantidade mínima do fármaco e de seus metabólitos eliminada pelos rins.

Propriedades

Os estudos em animais demostram que HYDERGINE modifica a neurotransmissão cerebral, havendo evidência de um efeito estimulante sobre os receptores de dopamina e serotonina e de um efeito bloqueador ao nível dos a-receptores. Melhora a função metabólica cerebral comprometida, um efeito que se reflete em alterações na atividade eltrica do crebro, especialmente no padro de potncias ao eletroencefalograma. Este efeito benfico sobre o EEG foi confirmado em estudos experimentais no homem. também foi observado que HYDERGINE encurta o tempo de circulação cerebral.
Ensaios clínicos controlados mostraram que HYDERGINE eficaz na melhora de muitos dos sintomas de deterioração mental, especialmente sintomas relacionados idade nas reas de cuidado pessoal, comportamento social, estado emocional e desempenho mental.
Considera-se que seu efeito benfico em distúrbios vasculares perifricos e em sintomas subjetivos associados a hipertensão arterial, seja devido a seu efeito dilatador sobre os esfncteres pré-capilares e sua atividade a-bloqueadora.

Fabricante :

Novartis Biociências S.A.

Novartis Pharma
0800-888-3003
8h às 17h
sic.novartis@novartis.com

Novartis Saúde Animal
0800-888-8280
seg. a sex., das 8h às 17h
nac.br@novartis.com

Novartis OTC
0800-775-8181
sic.novartis@novartis.com

CIBA Vision
0800-775-2422
sic.novartis@novartis.com

Sandoz
0800-400-9192
sac.sandoz@sandoz.com

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