Princípio ativo : Diidroergocristina

Classe terapêutica : Vasodilatadores.

Apresentações : Comprimidos: caixa com 20 comprimidos.

Indicações:Distúrbios vasculares cerebrais e perifricos

Efeito Colateral:

são raros os efeitos colaterais, podendo ocorrer ocasionalmente discreta obstrução nasal, náusea transitéria e distúrbios gástricos, normalmente previnidos pela administração do medicamento com alimentos.
poderá ainda, ser observada discreta sonolência que tende a desaparecer com a diminuição da posologia inicial.

Modo de Usar :

1 a 2 comprimidos três vezes ao dia ou de acordo com a orientação médica.
30 a 40 gotas três vezes ao dia ou de acordo com a orientação médica.
“VENDA SOB PRESCRIção médica.”

Contra indicação :

Conhecida hipersensibilidade ao medicamento.
O ergotismo crônico pode resultar de superdosagem, especialmente após Administração a pacientes com infecções graves como a febre puerperal e a pacientes com hipertiroidismo.

Precauções :

A administração de Iskevert deve ser evitada durante o 1 trimestre de gestação, nas septicemias severas ou persistentes e nos pacientes portadores de insuficiência hepática ou renal grave.
Iskevert deve ser mantido fora do alcance de crianças.
necessário cautela na presença de bradicardia grave.

Modo de usar :

1 a 2 comprimidos três vezes ao dia ou de acordo com a orientação médica.
30 a 40 gotas três vezes ao dia ou de acordo com a orientação médica.
“VENDA SOB PRESCRIção médica.”

Fórmula

Cada comprimido contém:

Mesilato de diidroergocristina………………..1,5 mg

Informaçães Técnicas

Iskevert com base na substância ativa diidroergocristina, alcalide derivado do esporo do centeio, é o novo fármaco para a terapêutica das doenças circulatérias, de uma comprovada atividade adrenoltica e bradicardizante. devido à sua atividade, provoca uma ação túnica na regio venosa, assegurando, desta forma, melhor irrigação perifrica dos tecidos.
Iskevert , portanto, indicado na terapia dos distúrbios vasculares da regio cerebral, cardíaca e perifrica.
A atividade terapêutica do Iskevert se processa por dois mecanismos distintos: promove ação dilatadora sobre as arterãolas esPósticas e uma ação túnica – parietal sobre as arterãolas dilatadas. Desse modo, sua ação pode ser considerada como reguladora do tnus vascular cerebral, ou seja, por excelncia um medicamento vaso – regulador.
Iskevert e bem tolerado podendo ser administrado com tranquilidade em pacientes de idade avançada.
Uma propriedade particular do Iskevert é a de inibir a agregabilidade plaquetária induzida pela adrenalina, serotonina e ADP. Essa propriedade torna-se importante frente aos conhecimentos relativos aos acidentes vasculares cerebrais de tipo isquêmico (AVC) decorrentes de processos tromboemblicos. Sabe-se que nessas circunstâncias existe uma participação ativa das plaquetas na patognese dos distúrbios vasculares cerebrais. O aumento da atividade biodinâmica das plaquetas está associado ao aumento da sua agregação espontnea, da agregação induzida pelo ADP, bem como da agregação secundária.
Iskevert ao inibir a agregação plaquetária proporciona um benefício adicional aos pacientes com vasculopatia cerebral e que são propensos formação dos trombos junto ao endotlio vascular.
Em trabalhos clínicos, comprovou-se a capacidade de Iskevert de promover a redução dos sintomas subjetivos, tais como: cefaleia, vertigens, zumbidos, estados confusionais, insônia, dificuldade de concentração, amnsia, todos eles caractersticos do processo de arteriosclerose cerebral. Comprovou-se também a capacidade de Iskevert produzir certas modificações do tono vascular, apropriadas para corrigir uma circulação regional deficitéria, melhorando as condições de irrigação local e, em consequncia, a funcionalidade dos rgos atingidos.

Informações ao paciênte

A dosagem utilizada deve ser sempre orientada pelo médico.
Qualquer modificação da dose utilizada ou interrupção do tratamento deve ser feita sob orientação médica.
Não use o medicamento se o seu prazo de validade estiver vencido, o que pode ser verificado na embalagem externa do produto.
Conservar o medicamento em local fresco, ao abrigo da luz.
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradveis tais como reações locais e alérgicas (vermelhidão, urticária).
Informar ao médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento ou após o seu trmino.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. ”
“NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. Pode ser perigoso para a sua Saúde.”

Fabricante :

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.

Unidade Campinas
Rua Macedo Costa 55 – Jardim Santa Genebra
CEP: 13080-180 – Campinas – SP – Brasil
(19) 2117-8222

Unidade Sumaré
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CEP: 13180-161
Sumaré – SP – Brasil

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