Princípio ativo : Cefalexina
Classe terapêutica : Antibióticos
Apresentação :
8 cápsulas 500 mg
250 mg vd. com 100 ml – Suspensão
KEFLAXINA é indicada para o tratamento das seguintes infecções:
Sinusites bacterianas causadas por estreptococos, S. pneumoniae e Staphylococcus aureus.
Infecções do trato respiratério causadas por S. pneumoniae e S. pyogenes.
Otite média devida a S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, estreptococos e M. catarrhalis.
Infecções da pele e tecidos moles causadas por estafilococos e/ou estreptococos.
Infecções ósseas causadas por estafilococos e/ou P. mirabilis.
Infecções do trato geniturinário incluindo prostatite aguda, causadas por E. coli, P.mirabilis, e Klebsiella pneumoniae.
Infecções dentárias causadas por estafilococos e/ou estreptococos.
Nota: Deverão ser realizados testes de sensibilidade KEFLAXINA e culturas apropriadas do microrganismo
causador.
Modo de Usar :
Adultos – a dose usual para adultos de 250 mg a cada 6 horas. para infecções mais graves ou aquelas
Causadas por microrganismos menos sensíveis poderão ser necessárias doses mais elevadas. crianças – a dose
diária recomendada para crianças à de 25 a 50 mg/kg em doses fracionadas. nas infecções graves a dose pode ser
Dobrada.
Contra indicação :
KEFLAXINA É contra-indicada a pacientes alérgicos s penicilinas, e a outros antibióticos
betalactémicos e s cefalosporinas.
Modo de usar :
Adultos – a dose usual para adultos de 250 mg a cada 6 horas. para infecções mais graves ou aquelas
Causadas por microrganismos menos sensíveis poderão ser necessárias doses mais elevadas. crianças – a dose
diária recomendada para crianças à de 25 a 50 mg/kg em doses fracionadas. nas infecções graves a dose pode ser
Dobrada.
Cuidados e Advertências
Antes de ser instituída a terapêutica com KEFLAXINA, deve-se pesquisar
cuidadosamente quanto a reações anteriores de hipersensibilidade às cefalosporinas e s penicilinas. reações
agudas graves de hipersensibilidade podem necessitar o uso de adrenalina ou outras medidas de emergência.
KEFLAXINA deve ser administrada com cuidado na presença de insuficiência renal grave, tal condição requer uma
observação clínica cuidadosa, bem como exames de Laboratório frequentes, porque a dose segura poderá ser menor
do que a usualmente recomendada. Quando indicada uma intervenção cirúrgica, Deverá ser feita junto com a terapia
antibiótica.
Como ocorre com outros antibióticos beta-lactémicos, a excreção renal de KEFLAXINA inibida pela
probenecida.
Uso na gravidez- Devido ao fato dos estudos em humanos não poderem excluir a possibilidade de dano, a cefalexina
pode ser usada durante a gravidez somente se muito necessária.
Uso durante a amamentação – KEFLAXINA deve ser administrada com cuidado a mulheres que estão amamentando.
* Não são conhecidos dados referentes a Interações Medicamentosas: com outros fármacos.
As reações adversas mais frequentes compreendem: Gastrintestinais – Sintomas de colite
pseudomembranosa podem aparecer durante ou após o tratamento com antibiótico. Nuseas e vômitos tém
sido relatados raramente. A reação adversa mais frequente tem sido a diarreia. Sendo raramente grave o
bastante para determinar a cessação da terapia, tém ocorrido dispepsia e dor abdominal. Como acontece
com algumas penicilinas ou cefalosporinas, tém sido raramente relatadas hepatite transitéria e icterícia
colestática. Hipersensibilidade – Foram observadas reações alérgicas na forma de erupções cutâneas,
urticária, angioedema e raramente eritema multiforme, síndrome de STEVENS-JOHNSON, ou necrólise tóxica
epidérmica. Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão do medicamento. Terapia de suporte
pode ser necessária em alguns casos. Anafilaxia também foi relatada. Outras – Prurido anal e genital,
monilase genital, vaginite e corrimento vaginal, tonturas, fadiga e dor de cabeça, agitação, confuses,
alucinações, artralgia, artrite e doenças articulares. Tem sido raramente relatada nefrite intersticial reversível.
Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia e elevações moderadas da transaminase glutémico-oxalactica no
soro (TGO) e transaminase glutémico-pirávica no soro (TGP) tém sido referidas.
Fabricante :
HEXAL DO BRASIL LTDA
Rodovia Celso Garcia Cid, KM 87
Parque Industrial
Cambé – PR – Brasil
CEP 86183-600
SAC – 0800 400 91 92
sac.sandoz@sandoz.com
Cambé – PR +55 43 3174-8000
São Paulo – SP +55 11 5532-7122