Princípio ativo : Lisinopril.
Classe terapêutica : Antihipertensivos.
Apresentação :
30 comprimidos 5 mg
30 comprimidos 10 mg
30 comprimidos 20 mg
Indicação : LISINOVIL é indicado para o tratamento da hipertensão essencial e renovascular. Pode ser usado como monoterapia ou associado a outras classes de agentes anti-hipertensivos. LISINOVIL também é indicado para o controle da insuficiência cardíaca congestiva, como tratamento adjuvante com diuréticos não poupadores de potássio e onde for apropriado o uso de digitlicos.
LISINOVIL é indicado para o tratamento de pacientes hemodinamicamente estáveis, que sofreram infarto agudo do miocárdio nas últimas 24 horas, para prevenir o desenvolvimento subseqente de disfunção do ventrculo esquerdo ou insuficiência cardíaca, Além de melhorar a sobrevida. Os pacientes devem receber, apropriadamente, o tratamento padro recomendado: trombolticos, ácido
acetilsalicílico e beta bloqueadores. LISINOVIL reduz a taxa de excreção urinária de albumina em pacientes diabéticos normotensos insulino-dependentes e em pacientes diabéticos hipertensos não insulino-dependentes, que apresentam nefropatia incipiente por microalbuminária.
Modo de Usar :
Como a absorção de Lisinopril não é afetada por alimentos, os comprimidos podem ser administrados antes, durante ou
após as refeições e devem ser administrados em dose única diária.
hipertensão essencial: Em pacientes com hipertensão essencial, a dose inicial recomendada é de 10 mg/dia. A dose usual de manutenção de 20 mg/dia. A dose máxima recomendada é de 40 mg/dia.
Pacientes tratados com diuréticos: Pode ocorrer hipotensão sintomática após o incio da terapia com LISINOVIL. A terapêutica diurética deve ser descontinuada dois a três dias antes de iniciar a administração de LISINOVIL. Em pacientes hipertensos a terapia com LISINOVIL deve ser iniciada com a dose de 5 mg/dia.
Pacientes com insuficiência renal: A dose em pacientes com insuficiência renal deve ser baseada na depuração de creatinina. Depuração
Contra indicação :
LISINOVIL É contra indicado em casos de hipersensibilidade a quaisquer de seus componentes, em pacientes com
história de edema angioneurtico relacionado ao tratamento prvio com inibidor da ECA e em pacientes com edema angioneurtico hereditério ou idioPótico.
Modo de usar :
Como a absorção de Lisinopril não é afetada por alimentos, os comprimidos podem ser administrados antes, durante ou
após as refeições e devem ser administrados em dose única diária.
hipertensão essencial: Em pacientes com hipertensão essencial, a dose inicial recomendada é de 10 mg/dia. A dose usual de manutenção de 20 mg/dia. A dose máxima recomendada é de 40 mg/dia.
Pacientes tratados com diuréticos: Pode ocorrer hipotensão sintomática após o incio da terapia com LISINOVIL. A terapêutica diurética deve ser descontinuada dois a três dias antes de iniciar a administração de LISINOVIL. Em pacientes hipertensos a terapia com LISINOVIL deve ser iniciada com a dose de 5 mg/dia.
Pacientes com insuficiência renal: A dose em pacientes com insuficiência renal deve ser baseada na depuração de creatinina. Depuração
Cuidados e Advertências
Neutropenia/Agranulocitose: Experiências Pós-lanamento do produto revelaram raros casos de
neutropenia e depressão da medula óssea na qual uma relação causal com LISINOVIL não pode ser excluída.
Hipotensão sintomática: Hipotensão sintomática ocorreu raramente em pacientes com hipertensão não-complicada. Em pacientes hipertensos que estejam recebendo LISINOVIL há maior probabilidade de ocorrer hipotensão se o paciente foi depletado de volume. Foi observada hipotensão sintomática em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, com ou sem insuficiência renal associada. Com o uso de LISINOVIL podem ocorrer decrscimos adicionais da pressão arterial sistémica em alguns pacientes com insuficiência cardíaca congestiva que tenham pressão arterial normal ou baixa.
Hipotensão em Infarto Agudo do miocárdio: O tratamento com LISINOVIL não deve ser iniciado para infarto agudo do miocárdio em pacientes sob risco de grave deterioração hemodinâmica após tratamento com um vasodilatador. Comprometimento da função Renal: Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, a hipotensão que
segue após o incio da terapia com inibidores da ECA pode levar a algum comprometimento da função renal. Insuficiência renal aguda, normalmente, reversível foi observada nessa situação. Em alguns pacientes com estenose da artria renal bilateral ou estenose da artria renal de rim único que foram tratados com inibidores da ECA, observaram-se aumentos da uria e creatinina sérica reversíveis com a interrupção da terapia.
Pacientes em Hemodilise: reações anafilactides foram relatadas em pacientes que sofreram certos
procedimentos de hemodilise e tratados concomitantemente com um inibidor da ECA.
Hipersensibilidade/Edema Angioneurtico: Edema angioneurtico de face, extremidades, lbios, lngua, glote e/ou laringe foram raramente relatado em pacientes tratados com inibidores da ECA. Quando existe envolvimento de lngua, glote ou laringe a ponto de causar obstrução das vias aéreas deve ser administrada imediatamente terapia apropriada como a solução subcutânea de adrenalina e manutenção das vias desobstrudas.
Dessensibilização: Pacientes recebendo inibidores da ECA durante o tratamento de dessensibilização apresentaram reações anafilactides. Nos mesmos pacientes estas reações foram evitadas com a descontinuação temporria dos inibidores da ECA, mas reaparecem com o reincio inadvertido da terapia.
Cirurgia/Anestesia: Em pacientes submetidos a grandes cirurgias, ou sob anestesia com agentes que produzam hipotensão, LISINOVIL pode bloquear a formação de angiotensina II secundária liberação compensatéria de renina.
Uso na gravidez: O uso de LISINOVIL durante a gravidez não é recomendado. Quando a gravidez for detectada LISINOVIL
deve ser interrompido o mais rpido possível. Os inibidores da ECA podem causar morbidade e mortalidade fetal e neonatal quando administrados a gestantes durante o segundo e terceiro trimestres. Oligoidrmnio materno representando diminuição da função renal fetal pode ocorrer e resultar em contratura dos membros, deformações craniofaciais e desenvolvimento de pulmo hipoplástico.
Fabricante :
HEXAL DO BRASIL LTDA
Rodovia Celso Garcia Cid, KM 87
Parque Industrial
Cambé – PR – Brasil
CEP 86183-600
SAC – 0800 400 91 92
sac.sandoz@sandoz.com
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São Paulo – SP +55 11 5532-7122