Princípio ativo : Hidroclorotiazida e Losartana Potássica.
Classe terapêutica : Antihipertensivos
Apresentação : 30 comprimidos revestidos 50/12,5 mg
Indicação : é indicado para o tratamento da hipertensão em pacientes nos quais adequada a terapia combinada. LORSAR HCT é indicado como terapia inicial da hipertensão severa.
Modo de Usar :
A dose usual inicial e a dose de manutenção são de 1 comprimido de lorsar hct 50/12,5 mg
Uma vez ao dia. para os pacientes que não respondem adequadamente ao tratamento com lorsar hct
50/12,5 mg, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos uma vez ao dia. a dose máxima de 2
Comprimidos administrados uma vez ao dia. em geral, atinge-se o efeito anti-hipertensivo em três semanas
após o incio da terapia. não deve ser iniciado o tratamento com lorsar hct em pacientes que
Apresentam depleção intravascular de volume. lorsar hct não é recomendado para pacientes com
Insuficiência renal severa ou para pacientes com insuficiência hepática. Não é necessário ajuste posológico
Inicial para pacientes idosos. lorsar hct pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos.
Lorsar hct pode ser administrado com ou sem alimentos.
Contra indicação :
LORSAR HCT É contra indicado para pacientes que são hipersensíveis a quaisquer
componentes desse produto, pacientes com anúria e pacientes que são hipersensíveis a outras drogas
derivadas das sulfonamidas.
Modo de usar :
A dose usual inicial e a dose de manutenção são de 1 comprimido de lorsar hct 50/12,5 mg
Uma vez ao dia. para os pacientes que não respondem adequadamente ao tratamento com lorsar hct
50/12,5 mg, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos uma vez ao dia. a dose máxima de 2
Comprimidos administrados uma vez ao dia. em geral, atinge-se o efeito anti-hipertensivo em três semanas
após o incio da terapia. não deve ser iniciado o tratamento com lorsar hct em pacientes que
Apresentam depleção intravascular de volume. lorsar hct não é recomendado para pacientes com
Insuficiência renal severa ou para pacientes com insuficiência hepática. Não é necessário ajuste posológico
Inicial para pacientes idosos. lorsar hct pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos.
Lorsar hct pode ser administrado com ou sem alimentos.
Cuidados e Advertências
LORSAR HCT não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática ou
renal grave. Insuficiência renal: Outras drogas que afetam o sistema renina-angiotensina podem aumentar
os níveis srico de uria e creatinina em pacientes com estenose da artria bilateral ou com estenose da
artria do rim único. Desequilíbrio hidroeletrolítico e hipotensão: Assim como todas as terapias antihipertensivas,
pode ocorrer hipotensão assintomática em alguns pacientes. Os pacientes devem ser
observados quanto aos sinais clínicos de desequilíbrio hídrico ou eletrolítico, como: depleção de volume,
hiponatremia, alcalose hipoclorêmica, hipomagnesemia ou hipocalemia. Nestes pacientes, deve ser feita
determinação periódica de eletrôlitos no soro a intervalos apropriados. Efeitos endócrinos e metabólicos: A
terapia com tiazdicos pode diminuir a tolerância glicose. Pode ser necessário o ajuste da posologia de
agentes antidiabéticos, incluindo a insulina. As tiazidas podem reduzir a excreção urinária de cálcio e podem
provocar elevação discreta e intermitente do cálcio srico. Hipercalcemia acentuada pode ser evidência de
hiperparatireoidismo oculto. Elevações nos níveis de colesterol e de triglicrides podem estar associadas à
terapia diurética com tiazdicos. A terapia com tiazdicos pode precipitar hiperuricemia e/ou gota em certos
pacientes. Como losartana reduz o ácido rico, losartana em combinação com hidroclorotiazida atenua a
hiperuricemia induzida por diuréticos. Outros: Em pacientes recebendo tiazidas podem ocorrer reações de
hipersensibilidade com ou sem história de alergia ou asma brônquica. Foi relatado exacerbação ou ativação
de lupus eritematoso sistémico, com o uso de tiazidas. Gravidez: Quando houver confirmação da gravidez,
a terapia com LORSAR HCT deve ser descontinuada o mais rapidamente possível. Acredita-se que o
mecanismo danoso seja farmacologicamente mediado pelos efeitos sobre o sistema renina-angiotensina. A
perfusão renal fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, comea no segundo
trimestre, assim, o risco para o feto aumenta se LORSAR HCT for administrado durante o segundo ou
terceiro trimestres da gravidez. As tiazidas cruzam a barreira placentária e aparecem no sangue do cordão
umbilical. A utilização rotineira de diuréticos em mulheres grávidas sadias não recomendada e exPóe a
me e o feto a riscos desnecessários incluindo icterícia fetal ou neonatal, trombocitopenia e outras possveis
reações adversas relatadas no adulto. Em geral, o tratamento com LORSAR HCT é bem tolerado. Tontura
foi a única reação adversa relatada como relacionada droga, que ocorreu com Incidência maior do que 1%
ou mais dos pacientes tratados com LORSAR HCT.
Fabricante :
HEXAL DO BRASIL LTDA
Rodovia Celso Garcia Cid, KM 87
Parque Industrial
Cambé – PR – Brasil
CEP 86183-600
SAC – 0800 400 91 92
sac.sandoz@sandoz.com
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