Princípio ativo : loxoprofeno sódicodiidratado
Apresentação : Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos. Grnulos: embalagem contendo 15 ou 30 sachás.
Indicação : antiinflamatório e Analgésico no tratamento de: artrite reumatéide, osteoartrite, periartrite escapuloumeral, processos inflamatórios osteomusculares do pescoo, ombro, brao e lombalgias; como Analgésico e antiinflamatório em Pós-cirurgia, Pós-traumatismo e Pós-exodontia; como Analgésico, antiinflamatório e antitrmico em processos inflamatórios agudos do trato respiratério superior (acompanhado ou não de bronquite aguda).
Efeito Colateral:
reações adversas que podem ocorrer raramente: urticária, úlcera péptica, cefaleia, reações adversas hematológicas (anemia, anemia hemoltica ou anemia aplástica), leucopenia, trombocitopenia, palpitação, choque, síndrome de Stevens-Johnson, insuficiência renal aguda, síndrome nefrtica e pneumonia intersticial. Nestes casos Loxonin Deverá ser suspenso. reações adversas que podem ocorrer pouco frequentemente: erupção, prurido, sonolência, edema, eosinofilia, aumento nas transaminases TGO (ALT), TGP (AST) e AI-T (fosfatase alcalina), reações adversas gastrintestinais (dor abdominal, desconforto gástrico, anorexia, náusea e vômito, diarreia, constipação, pirose, dispepsia e estomatite).
Modo de Usar :
Em geral recomenda-se para o adulto a posologia de 1 comprimido ou 1 sachá de Loxonin (60 mg de loxoprofeno sódico), 3 vezes ao dia, por via oral. Em casos agudos poderá ser realizada uma única administração de 1 a 2 comprimidos ou 1 a 2 sachás de Loxonin (60-120 mg de loxoprofeno sódico), por via oral, ajustando-se a dose de acordo com a idade e os sintomas. No tratamento de inflamações agudas do trato respiratério superior deve-se administrar 1 comprimido ou 1 sachá de Loxonin (60 mg de loxoprofeno sódico), por via oral. Como regra geral a administração deve ser feita até 2 vezes ao dia. Loxonin grnulos deve ser dissolvido em água antes da administração. Deve-se evitar ultrapassar a dose diária de 180 mg bem como a administração em jejum. – Superdosagem: não há relato de superdosagem com Loxonin, porêm em caso de Ocorrência de ingestão acidental recomenda-se proceder ao esvaziamento gástrico e tratamento de suporte com monitoração das funções vitais e assistência ventilatéria, se necessário. Não É conhecido antídoto específico para a droga. Uso em idosos: atenção especial deve ser dada É condição do paciente após a administração especialmente em idoso com febre alta ou com doença debilitante.
Contra indicação :
Está contra indicado em: pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do produto; pacientes portadores de úlcera péptica, graves distúrbios hematológicos, hepáticos ou renais; pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave; pacientes com asma induzida por drogas antiinflamatórias não esteroidais; pacientes gestantes no últim trimestre de gravidez e durante o período de lactação.
Loxonin deve ser administrado com cautela em: pacientes com história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula; pacientes com antecedentes de úlcera péptica, distúrbios hematológicos, hepáticos ou renais; pacientes com asma brônquica. As seguintes precauções devem ser consideradas quando o Loxonin é utilizado no tratamento de patologias crônicas (artrite reumatéide ou osteoartrite). Durante tratamento prolongado com Loxonin, exames laboratoriais, tais como, análise urinária, hematológica e testes da função hepática devem ser realizados periodicamente. Se forem observadas alterações, recomenda-se redução da dose ou interrupção da terapia. Os pacientes em uso de Loxonin devem ser rigorosamente observados e atenção Deverá ser dada caso ocorram reações adversas. Queda acentuada da temperatura, colapso e extremidades frias, etc. podem ocorrer. Loxonin pode mascarar os sinais e sintomas de infecção. Portanto, deve ser administrado concomitantemente com um agente antibacteriano apropriado quando se tratar de processo inflamatório de origem infecciosa. Nete caso, recomenda-se a administração e observação cuidadosa. O uso concomitante de Loxonin com outros agentes antiinflamatórios ou Analgésicos deve ser feito sob supervisão médica. Uso durante a gravidez e lactação: a segurança do uso de Loxonin na gravidez não foi estabelecida. Portanto, Loxonin somente Deverá ser administrado a pacientes gestantes se os benefícios teraPóuticos justificarem os riscos potenciais para o feto. Loxonin não deve ser usado no últim trimestre da gravidez e durante o período de lactação. – Uso em pediatria: a segurança do Loxonin em crianças não foi estabelecida. – Uso em idosos: atenção especial deve ser dada É condição do paciente após a administração, especialmente em idosos com febre ou com doença debilitante. – Interações Medicamentosas:: co-Administração cautelosa: anticoagulantes cumarúnicos (p. ex.: varfarina): os pacientes devem ser observados cuidadosamente, uma vez que Loxonin pode intensificar os efeitos anticoagulantes de tais drogas. Se necessário, reduzir a dose. Hipoglicemiantes sulfoniluricos (p. ex.: clorpropamida): uma vez que Loxonin potencializa os efeitos hipoglicemiantes de tais drogas, os pacientes devem ser cuidadosamente observados. Se necessário, reduzir a dose. Antibacteriano fluorquinolúnico (p. ex.: norfloxacina): Loxonin pode potencializar os efeitos de tais drogas na indução de convulsão. Preparações de lítio (carbonato de lítio ): Loxonin pode aumentar a concentração sanguínea de lítio e causar envenenamento. A concentração de lítio deve ser cuidadosamente controlada e, se necessário, reduzir a dose. Derivados benzotiazúnicos (p. ex.: hidroclorotiazida): Loxonin pode reduzir os efeitos hipotensores e diuréticos de tais drogas.
Fórmula :
Cada comprimido contém: loxoprofeno sódicodiidratado (equivalente a 60 mg de loxoprofeno sódico anidro) 68,1 mg. Excipiente (lactose, estearato de magnésio, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, xido de ferro vermelho) q.s.p. 0,25 g. Cada sachá de Loxonin grnulos contém: loxoprofeno sódico diidratado (equivalente a 60 mg de loxoprofeno sódico anidro) 68,1 mg. Excipiente (lactose, estearato de magnésio, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, xido de ferro vermelho) q.s.p. 0,6 g.
Fabricante :
Sankyo Pharma Brasil Ltda.