Princípio ativo : Acetato de megestrol
Classe terapêutica : Medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores,hormonas e anti-hormonas, progestagénios.
Apresentação : 160 mg, comprimido
Indicação :
Megace É um medicamento que é indicado no tratamento paliativo do carcinomaavançado da mama (recidivante, inopervel ou doença com metstases).
Antes de TomarMEGACE
Não tome Megace:
– se tem hipersensibilidade (alergia) ao acetato de megestrol ou a qualquer outroingrediente do medicamento
– como teste de diagnóstico de gravidez
– se está grávida ou a amamentar
Tome especial cuidado com Megace nas seguintes situações:
– se tiver antecedentes de tromboflebite ;
– se tiver alguma doença renal;
Nestes casos informe sempre o seu médico.
Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia na criança.
Gravidez
Este medicamento não Deverá ser administrado durante a gravidez. Informe o seu médicose estiver grávida ou se pensa engravidar durante o tratamento com Megace.
Se a doente for exposta ao acetato de megestrol durante os primeiros quatro meses dagravidez ou se engravidar enquanto está a tomar o medicamento deve ser informada dosriscos potenciais para o feto.
Aleitamento
Este medicamento não Deverá ser administrado durante o aleitamento. Informe o seumédico se estiver a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
O efeito de Megace sobre a condução e utilização de máquinas não foi estudado.
Ao tomar Megace com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Outros tratamentos para a mesma doença ou o tratamento com outros medicamentospodem aumentar a Ocorrência de efeitos indesejáveis.
Informaçães importantes sobre alguns componentes de Megace
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.
Modo de Usar: MEGACE
Posologia e instruções de uso
Este medicamento destina-se a ser tomado por via oral.
O seu médico definiu a dose diária com base no seu peso e Características individuais.
Cumpra rigorosamente as recomendações e não altere a posologia por sua iniciativa.
Continue a tomar o medicamento até que o médico o suspenda.
Recomenda-se um tratamento contínuo de pelo menos dois meses para se avaliar daeficácia do medicamento.
Se tomar mais Megace do que deveria:
Não há qualquer risco imediato se tomar demasiados comprimidos ou se algum (umacriança por exemplo) por acidente engolir algumas.
contate o médico ou o hospital mais próximo.
Caso se tenha esquecido de tomar Megace:
Se por acaso se esqueceu de tomar uma dose, então deve simplesmente tomar a dosenormal quando for o momento de tomar a dose seguinte. Não duplique a dose paracompensar a dose que se esqueceu de tomar.
Efeitos secundários POSSVEI.
Como todos os medicamentos, Megace pode causar efeitos secundários, no entanto estesnão se manifestam em todas as pessoas.
Nem sempre É possível diferenciar entre os efeitos indesejáveis causados por Megace, ouos que são causados por outros medicamentos que pode estar a tomar ao mesmo tempoou pelas complicações da própria doença. Durante o tratamento com Megace foramrelatados ganho de peso associado a um aumento do apetite, com o aumento da gordura eda massa corporal, fenmenos tromboemblicos ( tromboflebite ) e embolia pulmonar
(fatal nalguns casos).
Outras efeitos indesejáveis referidos foram náuseas, vômitos, edema, metrorragias.
Foram referidos também dispneia, dor, falência cardíaca, hipertensão, afrontamentos,alterações do humor, facies cushingoide, tumor flare (com ou sem hipercalcemia),hiperglicemia, alopécia, sndroma do canal crpico, diarreia, letargia e erupção cutânea.
Com doses elevadas foram referidos obstipação e frequência urinária.
Tambm foram referidas alterações nos resultados dos exames laboratoriais do eixosuprarrenal-hiPófise, com intolerância glucose, incio da diabetes, exacerbação dadiabetes pré-existente com diminuição da tolerancia glucose e sndroma de Cushing.
Em ensaios clínicos em doentes com síndrome de imunodeficiência adquirida (SIDA)foram notificados: diarreia, impotncia, erupção cutânea, flatulência, astenia e dor.
Modo de Conservar: DE MEGACE
Não conservar acima de 30ºC.
Não utilize Megace após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após
VAL.”. O prazo de validade corresponde ao últim dia do mês indicado.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Outras Informações
Qual a composição de Megace
A substância ativa é o acetato de megestrol.
Os outros componentes são lactose, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico,povidona, slica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Qual o aspecto de Megace e conteúdo da embalagem
Blister PVC/PVDC/alumínio com 30 comprimidos.
Fabricante :
Bristol-Myers Squibb farmacêutica Portuguesa S.A.
Quinta da Fonte Edifício Fernão de Magalháes
2780-730 Pao de Arcos, Portugal
Fabricant.
Bristol-Myers Squibb
Rue du Docteur Gilles, F-28231 pernon
Frana.
Brecon Pharmaceuticals Ltd.
Pharos House, Wye Valley Business Park Brecon Road
HR3 5PG Hay-on-Wye Herefordshire
Reino Unido
Para quaisquer informaçães sobre este medicamento, contate o titular da autorização deintrodução no mercado.