Princípio ativo : Estradiol e Noretindrona.
Classe terapêutica : Contraceptivo Injetavel
Apresentação : Cartucho com 1 seringa pré-carregada com 1 ml + agulha.
Indicação : Contracepção hormonal.
Efeito Colateral:
Durante o tratamento com Mesigyna podem ocorrer, em casos isolados, cefaleias, distúrbios gástricos, náuseas, tensão mamria, alterações do peso e da libido, bem como estados depressivos. Isoladamente, podem ocorrer amenorrias e sangramento por disrupção. Na presença de sangramentos por disrupção intensos, persistentes e recorrentes, que não desapaream espontaneamente, o medicamento deve ser suspenso para que se exclua alguma causa orgânica. após tratamentos prolongados, pode ocorrer, Às vezes, cloasma em mulheres predispostas, que se acentua com a exposição prolongada ao sol. Recomenda-se a mulheres com esta tendência que não se exponham durante muito tempo aos raios solares. Tem-se observado em casos isolados, uma diminuição da tolerância frente a lentes de contato.
Modo de Usar :
Mesigyna deve sempre ser administrada por via intramuscular profunda (de preferência na regio gltea, e como alternativa no brao). As reações de curta duração (ccegas na garganta, acessos de tosse, dispnéia) que podem ocorrer em casos isolados, durante ou imediatamente após a injeção intramuscular de soluções oleosas, podem ser evitadas, conforme tem-se comprovado, administrando-se a injeção lentamente. recomendável cobrir a regio onde se administrou o produto com esparadrapo, para evitar o refluxo da solução. A primeira injeção deve ser administrada no primeiro dia de um ciclo menstrual. As injeções seguintes devem ser administradas, independentemente do padro menstrual, em intervalos de 30 (mais ou menos 3) dias, isto , no mínimo 27 e no máximo 33 dias. Transcorrendo intervalos de injeção superiores aos 33 dias, não se pode contar, a partir desta data, com o grau de segurança contraceptiva necessário. Se dentro dos 30 dias posteriores é Administração do produto não ocorrer sangramento por privação hormonal, deve-se afastar a possibilidade de gravidez por meio de teste adequado. Uma ou duas semanas após a primeira injeção ocorrer sangramento vaginal. Com a continuação do tratamento, os episódios de sangramento apresentar-se-o geralmente em intervalos de 30 dias. O dia da injeção mensal estaré normalmente dentro do intervalo livre de sangramento. Em geral, decorridos 60 dias após a última injeção de Mesigyna recupera-se a capacidade normal de concepção. Entretanto, se neste período não se estabelecer o curso fisiológico do ciclo, é aconselhável estabelecer tratamento adequado nas mulheres que desejam engravidar.
Contra-indicaçao ;
Gravidez; alterações graves da função hepática; antecedentes de icterícia idioPótica gravódica ou prurido gestacional grave; síndrome de Dubin-Johnson e de Rotor; tumores hepáticos atuais ou antecedentes dos mesmos; processos tromboemblicos arteriais ou venosos ou antecedentes dos mesmos, bem como condições que aumentem a tendência a tais enfermidades (por exemplo, distúrbios do sistema de coagulação com tendência a trombose, determinadas cardiopatias); anemia falciforme; carcinoma de mama ou de endométrio, ou antecedentes dos mesmos; diabetes mellitus grave com alterações vasculares; transtornos do metabolismo liPódico; antecedentes de herpes gravdico; otosclerose com agravamento durante alguma gestação anterior.
Antes de iniciar o tratamento devem ser realizados exames clínico detalhado e ginecológico minucioso (incluindo mamas e citologia cervical), inclusive com cuidadosa anamnese familiar. Devem ser descartados distúrbios do sistema de coagulação quando houver histrico familiar, durante a juventude, de enfermidades tromboemblicas (por exemplo, trombose venosa profunda, apoplexia, infarto do miocárdio). A possibilidade de haver gestação deve ser excluída. Durante o tratamento recomendam-se exames de controle em intervalos de aproximadamente 6 meses. Deve-se evitar a administração de uma nova injeção se durante o tratamento ocorrerem, pela primeira vez, cefaleias do tipo enxaqueca ou cefaleias com frequência fora do habitual; perturbações repentinas de percepção (por exemplo, da visão, da audição); sinais precursores de tromboflebite s ou tromboembolias (por exemplo, edema ou dores habituais nas pernas, dores do tipo pontada ao respirar ou tossir, de origem desconhecida); sensação de dor e constrição no trax. também em casos de cirurgias já planejadas (6 semanas antes da data prevista) ou imobilização forçada decorrente, por exemplo, de acidentes, a medicação deve ser suspensa. Em todos estes casos pode existir um risco maior de trombose. são também razes para suspender a medicação : o aparecimento de icterícia; hepatite; prurido generalizado; aumento de ataques epilpticos; acentuada elevação da pressão arterial e gravidez. Segundo os conhecimentos atuais, não se pode excluir a associação entre o uso de contraceptivos hormonais e um aumento do risco de doenças tromboemblicas venosas e arteriais. Com relação trombose arterial (por exemplo, apoplexia e infarto do miocárdio) parece ocorrer aumento do risco relativo quando existem concomitantemente os seguintes fatores: consumo intenso de cigarro, idade mais avançada e tratamento com contraceptivos hormonais combinados. Durante o tratamento com substâncias hormonais, tais como as contidas em Mesigyna, foram observadas, em casos raros, alterações hepáticas benignas e, mais raramente alterações malignas, que em casos isolados podem ocasionar hemorragias intra-abdominais com risco de vida para a paciente. Se ocorrerem transtornos epigástricos graves, aumento de tamanho do fgado ou sinais de hemorragia intra-abdominal, deve-se incluir tumor hepático nas considerações diagnóstico-diferenciais. Pacientes com diabetes mellitus; tendência a diabetes; hipertensão; varizes; antecedentes de flebite; otosclerose; esclerose múltipla; epilepsia; porfiria; tetania ou coria menor devem ser mantidas sob cuidadosa vigilância. Mesigyna não apresenta efeito inibidor sobre o mecanismo de lactação. também não foram observados até o presente efeitos desfavorveis sobre lactentes, embora deva ser considerado que pequenas quantidades de esteroides podem passar para o leite materno. Como ocorre com outros esteroides, existe, portanto, a possibilidade teórica, principalmente durante a primeira semana de vida do lactente, de que se modifiquem os processos de degradação da bilirrubina. Se o recêm-nascido apresentar icterícia neonatal de maior grau ou to prolongada que requeira tratamento médico, a lactação deve ser interrompida durante o mesmo.
Fórmula :
Cada ml contém 50 mg de enantato denoretisterona e 5 mg de valerato de estradiol em solução oleosa.
Fabricante :
Schering do Brasil
Av Alfredo Egídio de Souza Aranha, 384 An 4
São Paulo – SP