Princípio ativo : Metildopa.
Classe terapêutica : Antihipertensivos.
Apresentação : Caixa com 30 comprimidos de 250 mg e caixa com 20 comprimidos de 500 mg.
Indicação : Agente anti-hipertensor no tratamento da hipertensão essencial moderada a severa, incluindo a hipertensão maligna.
Efeito Colateral:
As reações adversas mais comuns são sedação e sonolência, geralmente transitérias. Observa-se com frequência menor, efeitos adversos ocasionados pelo bloqueio dos nervos simPóticos, tais como: vertigens, náuseas, fraqueza, cefaleia, bradicardia, congestáo nasal e diarreia. Outros efeitos mais raros: boca seca, diminuição da libido nos homens, depressão fsica, pesadelo, lactação em ambos os sexos e depressão da função hepática, ocorrendo febre, mal-estar e icterícia (anemia hemoltica reversível). Foram relatados alguns casos de síndrome semelhante ao lpus eritematoso, granulocitopenia ou trombocitopenia.
Modo de Usar :
Adultos: recomenda-se 1 comprimido de 250 mg a cada 8 horas (3 doses diárias) durante os dois primeiros dias de tratamento; a seguir, a dose pode ser ajustada, se necessário, com intervalos de 2 dias, não excedendo a 2 g diários. Apesar de alguns pacientes responderem bem até 65 mg/kg diários, recomenda-se caso 2 g sejam insuficientes, o emprego de outro agente anti-hipertensor e não aumento da dose. Crianças: a dose inicial é de 10 mg/kg peso/dia, fracionados em 2 ou 4 tomadas com intervalos de 8 horas; se necessário, fazer ajuste da dose com intervalos de 2 a 4 dias; a dose máxima recomendada 65 mg/kg peso/dia. – Superdosagem: investigações revelaram que doses de 2,5 g produzem coma, hipotermia, hipertensão, bradicardia e boca seca em um homem de 19 anos de idade. Pacientes recobram funções normais com tratamento intravenoso de fluidos.
Contra indicação :
Pacientes portadores de: hepatopatias ativas (hepatite aguda e cirrose ativa), anemia hemoltica e aqueles que apresentaram distúrbios hepáticos durante ou após tratamento com Metildopa. também contra-indicada em pacientes com sensibilidade comprovada ao medicamento.
Antes da administração de Metildopa em agentes e mulheres em fase de amamentação deve ser feita uma avaliação entre benefícios e riscos. Se administrada em tratamento contínuo prolongado, Metildopa pode desenvolver testes de Coombs direto positivo. A dilise remove a Metildopa, portanto, após este processo deve ser administrada nova dose para evitar retorno da hipertensão. Metildopa deve ser administrado concomitantemente com um diurético, para evitar a formação de edemas. Em pacientes com função renal comprometida, pode ocorrer acmulo de Metildopa; porêm há evidências da necessidade de um ajuste posológico neste caso. Pacientes portadores de disfunção hepática que necessitam fazer uso de Metildopa devem ser acompanhados periodicamente com provas funcionais hepáticas tipo: TGO, TGP, bilirrubina, tempo de protrombina, etc. Gravidez e lactação: reduz a pressão sanguínea em crianças cujas mães receberam metildopa. – Interações Medicamentosas:: Metildopa favorece a retenção de sal e água; recomenda-se durante o uso do medicamento um rigoroso controle na dieta alimentar com diminuição do sal. Metildopa administrada juntamente com hidroclorotiazida diminui consideravelmente o grau de retenção. Ao se indicar Metildopa a pacientes que tomam outros anti-hipertensivos, a dose deve ser ajustada para promover uma transição suave.
Fórmula :
Cada comprimido contém: metildopa 250 ou 500mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: álcool etlico, cloreto de metileno, celulose microcristalizada, amido de milho, polivinilpirrolidona, talco, opadry clear Ys-70006.
Fabricante :
Fabricante : Ducto Indústria e Farmácia Ltda.
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