Princípio ativo : Citrato de sódio + Laurilsulfoacetato de sódio
Apresentação :
MICROLAX, 450 mg/5 ml + 45 mg/5 ml, Solução rectal Adulto
MICROLAX, 270 mg/3 ml + 27 mg/3 ml, Solução rectal Lactentes e crianças
O QUE MICROLAX E PARA QUe é utilizado
Grupo fármaco ? teraPóutico: 6.3.2.1.2 Laxantes de contato.microlax tem como substâncias ativas o citrato de sódio e o laurilsulfoacetato de sódioa que deve as propriedades farmacológicas. Microlax evacua o recto e o célon atravésdum processo de peptização das matérias fecais. Este mecanismo consisteessencialmente num fenmeno físico -químico em que há libertação da água presente,mesmo nas fezes mais duras e consequente liquefação das mesmas.
Este fenmeno a nível molecular causa um amolecimento das fezes proporcionandouma defecação suave sem afetar a mucosa e sem causar quaisquer reações locaisou sistémicas.
O efeito pretendido ocorre dentro de 5 a 20 minutos.
Indicação :
Tratamento sintomático da obstipação rectal ou recto-sigmoideia;
Encopresis;
Obstipação durante a gravidez, obstipação associada ao parto e cirurgia (uso pr e Pósoperatério);
Preparação do recto e sigmide para exames endoscpicos
microlax é indicado, quando necessário, em qualquer dos grupos.
ANTES DE UTILIZAR MICROLAX
Não utilize MICROLAX
-se tem alergia (hipersensibilidade) s substâncias ativas ou a qualquer outrocomponente de MICROLAX.
Tome especial cuidado com MICROLAX
-Recomenda-se evitar a utilização de MICROLAX no caso de pressão hemorroidria,fissuras anais ou rectais e colites hemorrágicas.
Ao utilizar MICROLAX com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
O microlax é indicado, quando necessário, em qualquer dos casos ?gravidez ealeitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritos quaisquer efeitos.
Informaçães importantes sobre alguns componentes de MICROLAX
Este medicamento contém glicerina, a qual pode ter efeito laxante moderado.
3. COMO UTILIZAR MICROLAX
Utilizar MICROLAX sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é:
Adultos e crianças de idade superior a 3 anos: administrar o conteúdo de uma bisnagapor dia. Na obstipação marcada pode vir a ser necessário a aplicação do conteúdo deduas bisnagas.
Crianças até 3 anos: na maioria dos casos suficiente uma bisnaga de microlax a 270mg/3 ml + 27 mg/3 ml.
A forma farmacêutica deste medicamento solução rectal e vai aplic-lo por via rectal.
Modo e via de Administração
Retirar a tampa da cnula (microlax a 270 mg/3 ml + 27 mg/3 ml) ou quebrar o selo dacnula (microlax a 450 mg/5 ml + 45 mg/5 ml ).
Comprimir, ligeiramente, a bisnaga até aparecer uma gota na extremidade da cnula.
3. Introduzir a cnula no recto.
4. Comprimir completamente a bisnaga.
5. Retirar a cnula, mantendo a bisnaga comprimida.
Indicação do momento mais favorvel é Administração do medicamento: de acordo como conselho do médico.
Duração do tratamento mdio: até ao restabelecimento de uma evacuação normal.
Se utilizar mais MICROLAX do que deveria
Não se verifica sobredosagem, o medicamento prontamente eliminado.
Caso se tenha esquecido de utilizar MICROLAX
Quando se esquecer de aplicar uma ou mais doses, o doente deve continuar otratamento de acordo com o esquema estabelecido.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.
Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, MICROLAX pode causar efeitos secundários, no entantoestes não se manifestam em todas as pessoas.
Como em relação a todos os medicamentos do gnero, um uso prolongado podeoriginar sensação de queimadura anal e excepcionalmente rectites congestivas.
Se acontecer qualquer destas situações e se for necessário prolongar o tratamentodeve consultar o médico.
Modo de Conservar: MICROLAX
Não conservar acima de 25ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize MICROLAX após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior, a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao últim dia do mêsindicado.
Se ocorrer qualquer alteração ou tiver expirado o prazo de validade dos microclisteres,não deve deitar fora a embalagem com os microclisteres, mas inutiliz-los primeiro a fimde que ningum os possa utilizar.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Outras Informações
Qual a composição de MICROLAX
As substâncias ativas são o citrato de sódio e o laurilsulfoacetato de sódio
Os outros componentes são solução de sorbitol (E 420) a 70%, glicerina, ácido srbicoe água purificada.
Qual o aspecto de MICROLAX e conteúdo da embalagem
A solução de Microlax viscosa, incolor e contém pequenas bolhas de ar incorporadas.
Microlax, 450 mg/5 ml + 45 mg/5 ml, Solução rectal
Bisnaga de plástico branco com cnula devidamente tapada por um fecho inviolvel contendo 5 ml de MICROLAX. Embalagens de 1, 4, 6 e 12 unidades
Microlax, 270 mg/3 ml + 27 mg/3 ml, Solução rectal
Bisnaga de plástico branco com cnula devidamente tapada por uma pequena tampade plástico preto contendo 3 ml de MICROLAX. Embalagens de 1, 4 e 6 unidades.
Estas bisnagas por sua vez são embaladas em caixas de carto.
É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.
Fabricante :
Fabricante :
Jaba Recordati, S.A.
Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3
2740-298 Porto Salvo
Portugal
Tel.: 214329500
Fax: 219151930
Fabricante
Atlantic Pharma ? Produções farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande n. 2, Abrunheira
2710- 089 Sintra
Portuga.