Princípio ativo : Etinilestradiol e Norgestrel.
Classe terapêutica : Contraceptivo Oral
Apresentação : Estojo calendrio com 21 drágeas.
Indicação : Contraceptivo oral combinado. Tratamento cclico.
Efeito Colateral:
Em casos isolados podem ocorrer cefaleias, distúrbios gástricos, náuseas, tensão mamria, alterações do peso e da libido, estados depressivos. após tratamentos prolongados, pode ocorrer, Às vezes, cloasma em mulheres predispostas, que se acentua com a exposição prolongada ao sol. Recomenda-se a mulheres com esta tendência que não se exponham durante muito tempo a raios solares. Tem-se observado em casos isolados, uma diminuição da tolerância frente a lentes de contato.
Modo de Usar :
1 drágea diária, durante 21 dias, seguidos de um intervalo de 7 dias. Iniciar o tratamento no 1 dia do ciclo menstrual. Se a paciente esquecer de tomar a drágea no horrio habitual, deve ingeri-la no período das 12 horas subseqentes.
Contra indicação :
Gravidez, insuficiência hepática grave, antecedentes de icterícia ou prurido gestacional grave, síndrome de Dubin-Johnson e de Rotor, tumor hepático existente ou antecedentes do mesmo, processos tromboemblicos arteriais ou venosos ou antecedentes dos mesmos, bem como estados que aumentem a tendência a tais enfermidades (p. ex.: distúrbios do sistema de coagulação com tendência trombose, determinadas enfermidades cardíacas), anemia falciforme, carcinoma de mama ou de endométrio, tratados ou atuais, diabetes mellitus grave com alterações vasculares, dislipidemias, antecedentes de herpes gravdico, otosclerose com agravamento durante alguma gestação anterior.
Antes de iniciar o tratamento devem ser realizados exames clínico completo e ginecológico (incluindo mamas), inclusive anamnese familiar detalhada. Devem ser descartados distúrbios do sistema de coagulação quando houver histrico familiar durante a juventude, de enfermidades tromboemblicas como trombose venosa profunda, apoplexia, infarto do miocárdio. A possibilidade de gestação deve ser excluída. Durante tratamentos prolongados recomenda-se a realização de exames de controle em intervalos de aproximadamente 6 meses. Pacientes com diabete, hipertensão arterial, varizes, otosclerose, esclerose múltipla, epilepsia, porfiria, tetania, coria menor, antecedentes de flebite ou tendência a diabetes devem ser mantidas sob cuidadosa vigilância. Se houver queixas de aparecimento pela primeira vez de cefaleia semelhante enxaqueca ou cefaleia com frequência e intensidade fora do habitual; perturbações repentinas de percepção; sinais precursores de tromboflebite s ou tromboembolias; sensação de dor e constrição do trax; aparecimento de icterícia, hepatite, prurido generalizado, aumento de ataques epilpticos, acentuada elevação da pressão arterial e gravidez, a medicação deve ser suspensa. também em casos de cirurgias planejadas (6 semanas antes da data prevista) ou imobilização forçada decorrente por exemplo de acidentes, a medicação deve ser suspensa. Segundo os conhecimentos atuais, não se pode excluir a associação entre o uso de contraceptivos hormonais e um aumento de doenças tromboemblicas venosas e arteriais. Com relação a trombose arterial, como apoplexia, infarto do miocárdio, parece ocorrer aumento do risco relativo quando, concomitantemente, existem outros fatores como consumo intenso de cigarro, idade mais avancada e tratamento com contraceptivos orais combinados. Durante o tratamento com substâncias hormonais, tais como as contidas em Microvlar, foram observadas, em raros casos, alterações hepáticas benignas, e muito mais raramente, malignas, que em casos isolados podem ocasionar hemorragias intra-abdominais com risco de vida para o paciente. Pode ser necessário interromper a administração quando ocorrerem queixas abdominais intensas, que não cedam espontaneamente em curto espao de tempo. Laxantes suaves não reduzem a segurança contraceptiva. Porêm, quando ocorrerem distúrbios gastrintestinais que resultem em vômito intenso ou diarreia, não se pode assegurar que os componentes ativos foram absorvidos e, portanto, não se pode garantir a proteção contraceptiva durante esse ciclo. Em tais casos recomenda-se métodos contraceptivos adicionais e não hormonais, com exceção dos métodos de ritmo (Ogino-Knaus) e da temperatura. Ao suspender o uso de Microvlar, recupera-se a função normal dos rgos reprodutivos, assim como a capacidade normal de engravidar; entretanto, se em 2 ou 3 meses não se estabelecer um ciclo normal, a causa desta irregularidade deve ser investigada.
Fórmula :
Cada drágea contém: levonorgestrel 0,15 mg eetinilestradiol 0,03 mg.
Fabricante :
Schering do Brasil
Av Alfredo Egídio de Souza Aranha, 384 An 4
São Paulo – SP