Princípio ativo : Carbocisteina.
Classe terapêutica : Mucoliticos.
Apresentação : Xarope: caixa com frasco com 100 ml. Mucolitic solução oral (gotas peditricas): caixa com frasco com 20 ml.
Indicação : Terapia adjuvante, como mucolítico e fluidificante das secreções, nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratério, onde a secreção viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante.
Efeito Colateral:
Nuseas, diarreia, desconforto gástrico, sangramento gastrintestinal e erupções dermatológicas tém ocorrido ocasionalmente. Outros relatos incluem tonturas, insônia, cefaleia, palpitações e hipoglicemia leve.
Modo de Usar :
Crianças com menos de 5 anos de idade: 5 mg por quilograma de peso, 3 vezes ao dia: Mucolitic solução oral (gotas peditricas): 2 gotas por quilograma de peso, 3 vezes ao dia. Crianças entre 5 e 12 anos de idade: 5 mg por quilograma de peso, 3 vezes ao dia: Mucolitic solução oral (gotas peditricas): 2 gotas por quilograma de peso, 3 vezes ao dia. Mucolitic xarope pediátrico: 1 a 2 colheres das de chá (5 ml a 10 ml), 3 vezes ao dia. Crianças maiores e adultos: 250 a 500 mg, 3 vezes ao dia: Mucolitic xarope adulto: 1 a 2 colheres das de chá (5 ml a 10 ml), 3 vezes ao dia. Superdosagem: distúrbio gastrintestinal (gastralgia, náusea, vômito e diarreia) é o sintoma de maior probabilidade de Ocorrência nos casos de superdosagem. Deve-se proceder à lavagem gástrica e observação criteriosa do paciente.
Contra indicação :
Pacientes com úlcera péptica ativa ou hipersensibilidade carbocisteína.
Deve-se ter cautela em pacientes com história de úlcera gástrica ou duodenal. devido à presença de sacarose em Mucolitic xarope adulto e xarope pediátrico e Mucolitic solução oral (gotas peditricas), pacientes diabéticos devem ser cuidadosamente monitorizados. Cada 1 ml de xarope adulto contém 349 mg de sacarose; cada 1 ml de xarope pediátrico contém 490 mg de sacarose; cada 1 ml de solução oral contém 450 mg de sacarose. Precauções de uso em pacientes com asma brônquica e insuficincia respiratória. Uso durante a gravidez e lactação: o efeito de Mucolitic na fertilidade humana não É conhecido e não há estudos adequados e bem controlados em gestantes. Não se sabe se a carbocisteína excretada no leite humano. Mucolitic não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação a menos que, a critério médico, os benefícios esperados ultrapassem substancialmente o risco potencial para a criança. Uso pediátrico: a segurança e efetividade de Mucolitic em crianças menores de 1 ano ainda não foram estabelecidas. – Interações Medicamentosas:: mucomodificadores brônquicos não devem ser associados com antitussgenos e/ou substâncias atroPónicas.
Fórmula :
Cada 5 ml do xarope adulto contém 250 mg decarbocisteína; cada 5 ml do xarope pediátrico contém 100 mg de carbocisteína; cada 1 ml da solução oral (gotas peditricas) contém 50 mg de carbocisteína.
Fabricante :
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Endereço: Rua Alexandre Dumas, 1860 – Santo Amaro, São Paulo – SP, 04717-904
Telefone:(11) 5185-8500
SAC: 08000 175934