Princípio ativo : Naproxeno.
Classe terapêutica : Analgésicos e Antiinflamatórios.
Apresentação :
Comprimidos de 250 mg
Caixa com 15 comprimidos
Comprimidos de 500 mg
Caixa com 20 comprimidos
Indicação : Doenças reumáticas: ação antiinflamatória e analgésica em artrite reumatéide, artrite reumatéide juvenil, osteoartrose (artrite degenerativa), espondilite anquilosante, gota.
Indicaçõesperiarticulares e musculoesquelticas: analgesia em bursite , tendinite, sinovite, tenossinovite, lumbago .
Enxaqueca e Dor de cabeça: ação terapêutica e profiltica.
Usos cirúrgicos e Traumáticos: ação analgésica após entorses, distenses, manipulações ortopódicas, extrações dentárias, cirurgias.
Doenças infecciosas: com finalidades analgésica, antiinflamatória e antipirática como auxiliar da terapêutica especfica em adultos e crianças.
Usos ginecológicos: relaxamento e analgesia uterinos no Pós-parto de não lactantes, após inserção do DIU, e para redução da perda sanguínea menstrual.
Efeito Colateral:
As seguintes Ocorrências são as mais comumente relatadas: dor abdominal, sede, constipação, diarreia, dispnéia, náuseas, estomatite, azia. Podem ocorrer sonolência, vertigens, enxaqueca, tontura, erupções cutâneas, prurido, sudorese. Foram relatados também a Ocorrência de distúrbios auditivos e visuais, tinitus, palpitações, edemas e dispepsia, púrpura.
Tambm foram relatados os seguintes efeitos adversos:
. Funções Gastrintestinais: anormalidades na função hepática, colite, esofagite, sangramento e ou perfuração.
Hematemese, hepatite, icterícia, melena, ulceração gastrintestinal péptica e não péptica, pancreatite, estomatite ulcerativa, vômito.
. Funções Renais: hematéria, hiperpotassemia, nefrite intersticial, síndrome nefrtica, doenças renais, insuficincia renal, necrose renal papilar, aumento da creatinina sérica.
. Funções Hematológicas: agranulocitose, anemia aplástica e hemoltica, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia.
. Funções no Sistema Nervoso Central: meningite assptica, disfunção cognitiva, convulsões, depresses, incapacidade de concentração, insônia, mialgia, mal estar, fraqueza muscular, anormalidades do sono.
. Funções Dermatológicas: alopécia, necrólise epidermal, eritema multiforme e nodoso, “liquen planus”, “rash cutâneo”, síndrome de Stevens-Johnson, urticária, reações fotosensitivas, epidermlise bolhosa. Se ocorrer fragilidade cutânea, formação de vesculas ou outros sintomas, o tratamento deve ser descontinuado e o paciente monitorado.
. Funções respiratórias: asma, pneumonite eosinofólica.
. Funções Cardiovasculares: insuficincia cardíaca congestiva, hipertensão, edema pulmonar e vasculite.
Podem ocorrer reações anafilticas, edema angioneurtico, pirexia.
Podem ocorrer também reações tais como: opacidade corneana, papilite, neurite ptica retrobulbar e papiledema.
Modo de Usar :
Adultos
Em osteoartrites, artrite reumatéide e espondilite anquilosante, a dose usual terapêutica inicial de NAPROSYN 500-1000 mg ao dia, em 2 tomadas a intervalos de 12 horas. (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia).
Nos seguintes casos, recomenda-se iniciar a terapêutica com doses de 750-1000 mg ao dia durante vrias semanas.
Em pacientes com dor noturna e/ou rigidez matinal severas.
Em pacientes que passaram a receber naproxeno após doses altas de outro composto anti-reumático.
Na osteoartrose , em que a dor é o sintoma predominante.
Tratamento de manutenção: Podem ser feitos ajustes de dose dentro dos limites de 500 a 1000 mg ao dia sempre com intervalos de 12 horas na administração. O tamanho das doses matinal e noturna deve ser ajustado base dos sintomas predominantes, isto , dor noturna ou rigidez matinal.
Alternativamente, NAPROSYN mostrou-se também eficaz quando administrado como dose diária única de 500-1000 mg administrada pela manhã ou à noite.
Gota Aguda: 750 mg inicialmente, seguidos de 500 mg a cada 8 horas e após 250 mg a intervalos de 8 horas até que o efeito seja alcançado.
Profilaxia da enxaqueca: a dose recomendada 500 mg duas vezes ao dia, sob orientação médica, a intervalos de 12 horas. Não se observando melhoras em 4-6 semanas, o medicamento deve ser descontinuado.
Tratamento de enxaqueca: 750 mg ao primeiro sintoma de crise imitente, 250-500 mg adicionais podem ser administrados no decorrer do dia, se necessário, mas não antes de meia hora da dose inicial.
A dose diária de 1250 mg não deve ser excedida.
Artrite Reumatéide Juvenil: a dose usual é de 10 mg/Kg/dia em duas tomadas com intervalos de 12 horas.
Redução da perda sanguínea menstrual: 750 a 1250 mg/dia tomados no primeiro dia de sangramento menstrual. Em seguida, 500 a 1000 mg ao dia em 2 dosagens, se necessário, por não mais de 5 dias.
Relaxamento e analgesia uterinos no Pós-parto de não lactantes, na diamenorria e após a inserção do DIU: 500 mg inicialmente, seguidos de 250 mg a intervalos de 6 a 8 horas. A dose total diária não deve exceder 1250 mg.
Outras Indicações:500 mg administrados inicialmente, seguidos de 250 mg a intervalos de 6-8 horas.
Crianças
A segurança e a eficácia em crianças menores de 2 anos de idade ainda não foram estabelecidas com o uso de NAPROSYN.
Como Analgésico e antipirático, a dose recomendada em crianças de maior faixa etária é de 10 mg/Kg como dose inicial, seguidos de 2,5-5mg/kg de NAPROSYN a intervalos de 8 horas. A dose não deve exceder 15 mg/Kg/dia após o primeiro dia.
Contra-indicaçao ;
NAPROSYN É contra indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico.
Como existe possibilidade de reação cruzada, NAPROSYN não Deverá ser administrado a pacientes nos quais o Ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteroidais, ou Analgésicos induzam asma, rinite, Pólipos nasais ou urticária. Os dois tipos de reações podem ser potencialmente fatais. Nestes pacientes foram relatadas reações anafilticas severas ao naproxeno. NAPROSYN também É contra indicado a pacientes que apresentam úlcera péptica ativa e sangramento gastrintestinal ativo.
Modo de usar :
Adultos
Em osteoartrites, artrite reumatéide e espondilite anquilosante, a dose usual terapêutica inicial de NAPROSYN 500-1000 mg ao dia, em 2 tomadas a intervalos de 12 horas. (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia).
Nos seguintes casos, recomenda-se iniciar a terapêutica com doses de 750-1000 mg ao dia durante vrias semanas.
Em pacientes com dor noturna e/ou rigidez matinal severas.
Em pacientes que passaram a receber naproxeno após doses altas de outro composto anti-reumático.
Na osteoartrose , em que a dor é o sintoma predominante.
Tratamento de manutenção: Podem ser feitos ajustes de dose dentro dos limites de 500 a 1000 mg ao dia sempre com intervalos de 12 horas na administração. O tamanho das doses matinal e noturna deve ser ajustado base dos sintomas predominantes, isto , dor noturna ou rigidez matinal.
Alternativamente, NAPROSYN mostrou-se também eficaz quando administrado como dose diária única de 500-1000 mg administrada pela manhã ou à noite.
Gota Aguda: 750 mg inicialmente, seguidos de 500 mg a cada 8 horas e após 250 mg a intervalos de 8 horas até que o efeito seja alcançado.
Profilaxia da enxaqueca: a dose recomendada 500 mg duas vezes ao dia, sob orientação médica, a intervalos de 12 horas. Não se observando melhoras em 4-6 semanas, o medicamento deve ser descontinuado.
Tratamento de enxaqueca: 750 mg ao primeiro sintoma de crise imitente, 250-500 mg adicionais podem ser administrados no decorrer do dia, se necessário, mas não antes de meia hora da dose inicial.
A dose diária de 1250 mg não deve ser excedida.
Artrite Reumatéide Juvenil: a dose usual é de 10 mg/Kg/dia em duas tomadas com intervalos de 12 horas.
Redução da perda sanguínea menstrual: 750 a 1250 mg/dia tomados no primeiro dia de sangramento menstrual. Em seguida, 500 a 1000 mg ao dia em 2 dosagens, se necessário, por não mais de 5 dias.
Relaxamento e analgesia uterinos no Pós-parto de não lactantes, na diamenorria e após a inserção do DIU: 500 mg inicialmente, seguidos de 250 mg a intervalos de 6 a 8 horas. A dose total diária não deve exceder 1250 mg.
Outras Indicações:500 mg administrados inicialmente, seguidos de 250 mg a intervalos de 6-8 horas.
Crianças
A segurança e a eficácia em crianças menores de 2 anos de idade ainda não foram estabelecidas com o uso de NAPROSYN.
Como Analgésico e antipirático, a dose recomendada em crianças de maior faixa etária é de 10 mg/Kg como dose inicial, seguidos de 2,5-5mg/kg de NAPROSYN a intervalos de 8 horas. A dose não deve exceder 15 mg/Kg/dia após o primeiro dia.
Fórmula :
Cada comprimido de 250 mg contém:
Naproxeno ……………….. 250 mg
Excipientes q.s.p……………….. 1 comprimido
(amido de milho, tartrazina, estearato de magnésio, lactose e polividona).
Cada comprimido de 500 mg contém:
Naproxeno……………….. 500 mg
Excipientes q.s.p……………….. 1 comprimido
(amido de milho, tartrazina, estearato de magnésio, lactose e polividona).
Informação Técnica
NAPROSYN (naproxeno), É um agente antiinflamatório não esteroide desenvolvido pela Pesquisa Syntex. Trata-se de um agente Analgésico não narctico, com marcadas ações antiinflamatórias e antipiráticas. NAPROSYN tem demonstrado essas propriedades em estudos clínicos humanos e nos sistemas clssicos de provas em animais. Exibe seu efeito antiinflamatório até em animais adrenalectomizados, o que indica que sua ação não mediada pelo eixo hiPófise-supra renal. Inibe a síntese de prostaglandina, no entanto, assim como para outros agentes similares, não se conhece exatamente o mecanismo de ação antiinflamatória.
Naproxeno é um slido cristalino branco, inodoro, muito solvel em água em pH básico e praticamente insolvel em pH neutro.
Naproxeno rapidamente e completamente absorvido no tubo gastrintestinal após Administração oral.
Picos de níveis plasmáticos são alcançados em 2-4 horas, dependendo da ingestão de alimentos. a administração concomitante de alimentos pode retardar a absorção do naproxeno, no entanto, não afeta a sua atividade.
Naproxeno tem um volume de distribuição de 0,16 1/Kg. Em níveis teraPóuticos, NAPROSYN liga-se em mais de 99% é albumina sérica. Em altas doses de NAPROSYN (> 500 mg/dia) ocorre uma saturação da ligação s proteínas plasmáticas, aumentando o “clearance” com consequente elevação não proporcional dos níveis plasmáticos de naproxeno. Entretanto, a concentração de naproxeno livre continua aumentar proporcionalmente dose. Os níveis plasmáticos de NAPROSYN no “estado de equilíbrio” são alcançados após 3-4 dias.
NAPROSYN extensivamente metabolizado no fgado, transformando-se em 6-0-dimetilnaproxeno. Aproximadamente 95% de uma dose de naproxeno excretado na urina primariamente como naproxeno (< 1%), como 6-0-dimetilnaproxeno (< 1%) ou seus conjugados (66-92%).
Verificou-se que a taxa de excreção de metabólitos e conjugados quase coincide com a taxa de eliminação do fármaco no plasma.
Pequenas quantidades de aproximadamente 3% são excretados nas fezes.
O “clearance”de naproxeno é aproximadamente 0,13 ml/min/kg. NAPROSYN tem uma meia-vida de eliminação de 13-14 horas independente da forma química ou formulação.
Em Situações clínicas Especiais:
. O naproxeno e seus metabólitos são essencialmente excretados por via renal, portanto, pacientes que apresentam insuficincia renal possuem um grande potencial para acumulação da substância. A eliminação de naproxeno em pacientes com insuficincia renal grave menor.
. Pacientes com “clearance” de creatinina menor do que 10 ml/min apresentam um “clearance” de naproxeno maior do que aquele estimado para aquele determinado grau de insuficincia renal.
. Crianças: o perfil farmacocinético em crianças entre 5-16 anos similar ao dos adultos, entretanto o “clearance” geralmente maior nas crianças do que em adultos.
. Não foram realizados estudos farmacocinéticos em crianças menores de 5 anos de idade.
Informação ao Paciente
Ação esperada do medicamento: NAPROSYN É um medicamento base de naproxeno, antiinflamatório com acentuada ação analgésica e antipirática.
Cuidados de armazenamento: NAPROSYN deve ser conservado ao abrigo da luz, em local fresco e seco.
Prazo de validade: vide cartucho. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto. Nunca use o medicamento com prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial Saúde.
Gravidez e lactação: Informe seu médico a Ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu trmino ou se está amamentando. Como ocorre passagem de naproxeno ao leite materno, não é recomendado o uso de NAPROSYN durante a amamentação.
NAPROSYN não deve ser usado durante a gravidez, a não ser em caso de extrema necessidade e com acompanhamento médico.
Cuidados de Administração: Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horrios, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não se deve interromper ou modificar o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
reações Adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradveis tais como: náuseas, dor abdominal, problemas intestinais, dores no estômago, diarreia, dor de cabeça, sede, enxaqueca, tonturas, sonolências. Informe também caso ocorra sudorese, problemas de pele, alterações de audição e visão, bem como quaisquer outros sinais ou sintomas.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. ingestão concomitante com outras substâncias: Não recomendada a administração de NAPROSYN com antiácidos ou colestiraminas e antigoagulantes do tipo cumarúnicos.
Atenção especial deve ser tomada quando o produto é usado simultaneamente com hidantonas, sulfonamidas, sulfoniluréias.
Deve-se ter cautela na administração com probenicida e metotrexato (Vide Item Interações).
Contra-Indicaçõese Precauções: NAPROSYN É contra indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico. NAPROSYN também É contra indicado a pacientes que apresentam úlcera péptica e sangramento gastrintestinal ativo.
Informe seu médico caso voc tenha problemas no coração, fgado ou rim.
A segurança de NAPROSYN em crianças abaixo de 2 anos de idade não esta totalmente estabelecida.
Deve-se ter cautela com o uso de NAPROSYN em pacientes idosos.
“NO TOME MEDICAMENTO SEM CONHECIMENTO DO SEU médico, PODE SER PERIGOSO PARA SUA Saúde.
A administração concomitante com alimentos, antiácidos ou colestiramina pode retardar a absorção de naproxeno, no entanto, não afeta sua ação.
Devido ao alto grau de ligação de naproxeno s proteínas plasmáticas, os pacientes que recebem simultaneamente drogas que também se ligam a albumina como anticoagulantes do tipo cumarúnicos, sulfoniluréias, outros antiinflamatórios não esteroidais e ácido acetil salicélico, possuem um potencial de interação, portanto, pacientes recebendo naproxeno e hidantoina, sulfonamida ou sulfoniluria devem ser avaliados para um possível ajuste de dose caso necessário.
Em estudos clínicos, não se tem observado Interações com naproxeno e anticoagulantes do tipo cumarúnico; não obstante, aconselha-se cautela, já que se tem observado Interações com outros agentes não esteroidais desta classe.
A fração livre da varfarina pode aumentar substancialmente em alguns pacientes e o naproxeno interferir na função plaquetária.
Assim como para outras drogas antiinflamatórias não esteroidais, o naproxeno pode inibir o efeito natriurético da furosemida.
Tambm foram relatados casos de inibição da depuração renal do lítio levando a um aumento da concentração deste no plasma.
NAPROSYN e outros medicamentos não esteroides podem reduzir o efeito anti-hipertensivo do propranolol e outros beta-bloqueadores.
A probenicida, administrada concomitantemente, eleva os níveis plasmáticos do naproxeno e prolonga meia-vida plasmática significativamente.
a administração concomitante de NAPROSYN e metotrexato deve ser feita com cautela, porque tem-se relatado que o naproxeno, entre outros medicamentos antiinflamatórios não esteroides, reduz a secreção tubular do metotrexato em modelo animal, e assim possivelmente aumenta sua toxicidade.
Interferncias com testes laboratoriais:
Sugere-se que a terapêutica com NAPROSYN seja temporariamente descontinuada 48 horas antes da realização de provas de função adrenal, porque NAPROSYN pode incidentalmente interferir em algumas provas relativas aos esteroides 17-cetogúnicos. Do mesmo modo, NAPROSYN pode interferir em algumas análises urinárias para o ácido 5-hidroxiindolacético.
O naproxeno diminui a agregação plaquetária, aumentando o tempo de sangramento. Esse efeito deve ser levado em consideração na determinação do tempo de sangramento.
Precauções e Advertências
Efeitos Gastrintestinais: Podem ocorrer efeitos na mucosa gastrintestinal, assim como toxicidade gastrintestinal sria (irritação gastrintestinal, sangramento, ulceração e perfuração), a qualquer momento com ou sem sinais e sintomas em pacientes sob tratamento com os antiinflamatórios não esteroidais, inclusive o naproxeno.
Estudos realizados não identificaram um grupo de pacientes sem risco de desenvolvimento de úlcera péptica e sangramento.
Verificou-se que existe um risco maior de ulceração gastrintestinal, sangramento e perfuração em idosos e pacientes debilitados que aparentemente são menos tolerantes úlcera e sangramento do que outros pacientes. A maior parte dos eventos gastrintestinais fatais associados com os antiinflamatórios não esteroidais foi nesse grupo de pacientes.
Pacientes com história de doença gastrintestinal devem utilizar NAPROSYN sob rigorosa supervisão. Como com outras drogas antiinflamatórias não esteroidais, a Incidência e severidade das complicações gastrintestinais podem aumentar de acordo com a dose e duração do tratamento.
Não recomendada a combinação de NAPROSYN com outros antiinflamatórios não esteroides, pelo motivo de riscos acumulativos induzindo sários efeitos adversos (ulceração gastrintestinal, sangramento e perfuração).
Efeitos Hematológicos: Naproxeno diminui a agregação plaquetária e prolonga o tempo de sangramento. Este efeito deve ser considerado ao se determinar o tempo de sangramento. Deve-se ter cautela na dosagem de NAPROSYN em pacientes que apresentam alterações na coagulação ou que estão recebendo uma terapia que interfira na “hemostase”.
Pacientes sob grande risco de sangramento e aqueles recebendo terapia anticoagulante completa e derivados de dicumarol podem apresentar um maior risco de sangramento na administração concomitante com o naproxeno.
Efeitos Renais: NAPROSYN Deverá ser usado com cautela em pacientes com insuficincia renal significativa ou com histórias de doenças renais, pois NAPROSYN inibe a síntese de prostaglandina.
NAPROSYN deve ser usado com cautela em pacientes com depuração de creatinina inferior a 20 ml/min. Pacientes que apresentam redução do volume sanguíneo bem como redução do fluxo sanguíneo renal, onde prostaglandinas renais tém função de suporte na manutenção da perfusão renal, devem ser observados com cautela.
Nesses pacientes que utilizam NAPROSYN ou outros antiinflamatórios não esteroidais, pode haver uma redução dose dependente na formação de prostaglandina renal, podendo ocorrer uma precipitação da descompensação renal ou insuficincia renal.
Pacientes que apresentam maiores riscos dessas reações são aqueles com função renal prejudicada, hipovolemia, insuficincia cardíaca, disfunção hepática, depleção salina, pacientes que utilizam diuréticos e em idosos. A descontinuação do tratamento geralmente seguida pela recuperação do paciente até a condição anterior do incio do tratamento. Produtos que contenham naproxeno devem ser utilizados com cautela nestes pacientes e deve-se realizar monitoração do “clearance” de creatinina e de creatinina sérica. A redução da dose diária deve ser considerada para evitar a possibilidade de acumulação excessiva dos metabólitos de naproxeno em tais pacientes.
A concentração plasmática de NAPROSYN não diminui na hemodilise, devido a elevada proporção da ligação protica.
Efeitos hepáticos: Assim como com outros antiinflamatórios não esteroidais, elevações de uma ou mais funções hepáticas podem ocorrer. Anormalidades hepáticas são o resultado de hipersensibilidade mais propriamente do que de toxicidade direta.
Tem sido relatado com NAPROSYN bem como com outros antiinflamatórios não esteroidais a Ocorrência de reações hepáticas severas, incluindo icterícia e hepatite. Tem sido relatado a possibilidade de reação cruzada.
reações Anafilticas: Podem ocorrer reações de hipersensibilidade em indivíduos sucetíveis. Podem ocorrer também reações anafilticas em pacientes com ou sem história de hipersensibilidade ou expostas ao ácido acetilsalicílico, outras drogas antiinflamatórias não esteroidais ou ao naproxeno. Podem também ocorrer em indivíduos com história de angiodema, reatividade broncosPóstica, rinite e Pólipos nasais. reações anafilticas, como anafilaxia podem ser fatais.
A Ocorrência de broncospasmo pode ser precipitada em pacientes com história ou que sofrem de asma, ou doenças alérgicas ou sensibilidade ao ácido acetilsalicílico.
Efeitos antipiráticos: a atividade antipirática e antiinflamatória do naproxeno pode reduzir a febre e inflamação, portanto diminuindo a sua utilidade como sinais de diagnóstico.
Efeitos oculares: na Ocorrência de distúrbios visuais como papilites, neurite ptica retrobulbar e papiledema, o paciente deve consultar o médico.
Se a dosagem de esteroides reduzida ou eliminada durante a terapia, a dose de esteroides deve ser reduzida lentamente e o paciente deve ser observado com atenção para qualquer evidência de efeitos adversos incluindo insuficincia adrenal e exacerbação dos sintomas da artrite.
Foram relatados casos de edema perifrico em alguns pacientes. Estudos metabólitos, não relataram casos de retenção de sódio, no entanto, pacientes com função cardíaca comprometida podem apresentar risco na administração de naproxeno.
A segurança de NAPROSYN em crianças abaixo de 2 anos de idade não esta totalmente estabelecida.
Uso na Gravidez e Lactação: NAPROSYN não deve ser usado durante a gravidez a não ser em caso de extrema necessidade e com acompanhamento médico. NAPROSYN não é recomendado durante a gravidez, pois promove um efeito inibitério na síntese de prostaglandinas, podendo causar efeitos adversos na circulação do feto e inibindo portanto, a contração uterina, aumentando assim o risco de hemorragia uterina.
Como ocorre passagem de naproxeno ao leite materno, não é recomendado o uso deste produto durante a amamentação.
Alguns efeitos adversos como: sonolência, tonturas, vertigens, insônia, depressão e outros similares, podem comprometer a habilidade de concentração e reação, e portanto, na Ocorrência dessas reações o paciente deve ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Superdosagem :
Superdoses significativas do medicamento podem ser caracterizadas por sonolência, vertigens, dores epigástricas, desconforto abdominal, indigestáo, náuseas, vômitos, alterações transitérias na função hepática, hipoprotrombinemia, disfunção renal, acidose metabólica, apnia e desorientação.
O naproxeno rapidamente absorvido, portanto os níveis plasmáticos devem ser avaliados antecipadamente. em alguns pacientes foram relatadas convulsões, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal com naproxeno.
Não se conhece qual a dose de medicamento que exporia a risco de vida.
Se um paciente ingerir grande quantidade de naproxeno, acidentalmente ou propositadamente, deve-se proceder esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte.
Estudos em animais indicam que a pronta administração de 50 a 100 g de carvo ativado durante 15 minutos até 2 horas após a ingestão substancial droga tenderia a reduzir acentuadamente a absorção do medicamento.
Hemodilise não diminui a concentração plasmática de naprosyn, devido ao elevado grau de ligação protica.
Idosos
Pacientes idosos podem apresentar maiores riscos de Ocorrência de efeitos indesejáveis quando comparados com pacientes jovens.
O “clearance” de creatinina menor em pacientes idosos, portanto, recomenda-se cautela quando necessária administração de altas doses de naproxeno, podendo ser necessário ajuste. para drogas utilizadas em idosos, prudente utilizar a menor dose eficaz.
Fabricante :
Fabricante : s Silva Araujo Roussel S.A.
Labs. Silva Araujo Roussel S.A.
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