Princípio ativo : Nimodipina
Apresentação :
Comprimido revestido – Embalagens contendo 10, 20, 30 e 40 comprimidos.
Cada comprimido revestido contêm 30mg de Nimodipina e excipiente q.s.p – 1 comprimido.
Indicação : Profilaxia e tratamento das deficincias neurológicas isquêmicas devido à espasmos dos vasos cerebrais, após hemorragia subaracnidea. Tratamento das alterações orgânicas cerebrais decorrentes do envelhecimento.
Efeito Colateral:
As reações adversas devidas ao uso oral da Nimodipina so: sensação de calor, cefaleias, queda de presso arterial (particularmente nos pacientes com níveis iniciais elevados), taquicardia, sudorese, fraqueza, edema perifrico, desconforto gastrintestinal, enrubescimento e tonturas. Estes efeitos so geralmente transitórios e desaparecem com a continuação da administração.
Modo de Usar :
Profilaxia e tratamento das deficincias neurológicas isquêmicas por vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnidea:
Salvo indicação médica em contrrio, recomenda-se após o trmino do tratamento parenteral, a administração oral diária de 2 comprimidos de 4 em 4 horas (360 mg / dia), durante mais 7 dias.
Alterações orgânico-cerebrais devido ao envelhecimento:
Recomenda-se 1 comprimido (30mg), 3 vezes ao dia. após uma terapêutica de Vários meses, deve ser comprovado se o tratamento com a Nimodipina continua a ser indicado.
Contra indicação :
O uso do produto é contra indicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade Nimodipina e aos outros diidropiridúnicos. Na insuficincia hepática grave (cirrose).
Nos casos de edema cerebral generalizado ou de ntido aumento da presso intracraniana, o uso da droga deve ser feito com extrema cautela.
A Nimodipina deve ser usada com cautela em pacientes com insuficincia hepática.
Recomenda-se muita cautela em pacientes idosos com insuficincia de múltiplos rgos: insuficincia renal grave (clearance de creatinina < 20 ml/min) e insuficincia cardíaca.
Deve ser usada com extremo cuidado em pacientes com hipotenso grave (PAS < 90 mmHg).
A segurança do uso da Nimodipina durante a gravidez ou lactação ainda não foi estabelecida. Portanto, somente deve ser usada na gravidez ou lactação se os benefícios potenciais para a me forem maiores do que qualquer possibilidade de risco ao feto ou lactente.
Modo de usar :
Profilaxia e tratamento das deficincias neurológicas isquêmicas por vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnidea:
Salvo indicação médica em contrrio, recomenda-se após o trmino do tratamento parenteral, a administração oral diária de 2 comprimidos de 4 em 4 horas (360 mg / dia), durante mais 7 dias.
Alterações orgânico-cerebrais devido ao envelhecimento:
Recomenda-se 1 comprimido (30mg), 3 vezes ao dia. após uma terapêutica de Vários meses, deve ser comprovado se o tratamento com a Nimodipina continua a ser indicado.
Gravidez e Lactação
Nimodipina não deve ser tomado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a não ser que o médico preescreva. Informe ao médico a Ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após seu trmino. Informe também se está amamentando.
Siga corretamente as orientações do seu médico, respeitando sempre os horrios, as doses e a duração do tratamento. A interrupção ou descontinuação do tratamento somente Deverá ser feita com orientação médica.
O aparecimento de reações adversas tais como dores de cabeça, vermelhidão da face, queda de presso arterial, tontura, palpitações, dores no peito ou de qualquer outra reação indesejável, Deverá ser imediatamente comunicada ao seu médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Os comprimidos de Nimodipina deverão ser tomados acompanhados de um pouco de água, independente das refeições.
INFORME SEU médico SOBRE QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA USANDO, ANTES DO INCIO, OU DURANTE O TRATAMENTO.
NO TOME Remédio SEM CONHECIMENTO DE SEU médico. PODE SER
PERIGOSO PARA SUA Saúde.
Informaçães Técnicas
A Nimodipina atua pelo antagonismo do cálcio diidropiridúnico, de modo específico e potente, com uma seletividade predominante para os canais de cálcio da musculatura vascular das artrias cerebrais, através da inibição do fluxo excessivo do ons cálcio. Por isso, a Nimodipina impede a constrição destas artrias, causadas pela presena, no espao subaracnideo, de serotonina noradrenalina, histamina, bradicinina, prostaglandinas e do sangue total e/ou produtos de decomposição hemática. rapidamente absorvida após Administração oral, atingindo picos de concentração plasmáticas máximas em cerca de 30 a 60 minutos. É completamente metabolizada sobretudo no fgado com formação de Vários metabólitos. Sua taxa de ligação s proteínas plasmáticas, sobretudo é albumina, cerca de 98%. A biodisponibilidade absoluta da nimodipina está entre 2 a 10% e sua meia vida é de 1,5 a 2,0 horas.
Informações ao paciênte
Melhora a circulação sanguínea cerebral. Indicado na terapêutica das alterações do rendimento cerebral conseqentes ao processo de envelhecimento, caracterizadas em particular por alterações de memria, concentração e comportamento, labilidade emocional e redução da capacidade intelectual.
Cuidados de Conservação:
Em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz.
Prazo de validade:
02 anos a partir da data de fabricação . Não usar o produto se o prazo de validade estiver vencido, pois pode ser ineficaz e prejudicial sua Saúde.
O uso concomitante da Nimodidipina com agentes anti-hipertensivos pode resultar em um efeito hipotensivo aditivo. A associação com a metildopa e outros antagonistas de cálcio deve ser evitada sempre que possível; e caso sejam necessárias, os pacientes devem ser mantidos sob rigorosa vigilância.
O uso concomitante com anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitona e carbamazepina) pode aumentar as concentrações plasmáticas da Nimodipina.
Cimetidina e ácido valpróico: o uso concomitante pode aumentar os níveis plasmáticos da Nimodipina.
A função renal pode deteriorar-se durante o tratamento concomitante com drogas potencialmente nefrotóxicas e em pacientes com essa função já comprometida. A função renal deve ser cuidadosamente monitorizada nestes casos, e a interrupção do tratamento deve ser considerada.
Interferncias Em Exames Laboratoriais
Foram observados aumentos dos níveis das transaminases, fosfatase alcalina, gamaglutamiltransferase, uria e/ou creatinina sérica durante o tratamento com a Nimodipina.
Superdosagem :
Nos casos de intoxicação aguda pode-se esperar acentuada queda da presso arterial acompanhada com taquicardia ou bradicardia. não existe antídoto conhecido.
Recomenda-se lavagem gástrica imediata, acrescida de carvo. para o tratamento da hipotenso arterial administrar dopamina, noradrenalina e substâncias simpaticomimáticas. perfuso de gluconato de cálcio parece indicada.
Fabricante :
Fabricado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.Estrada dos Bandeirantes, 8.464
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
SAC: 0800 701 2233
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA