Novoseven 120 - Bula - Bulário Brasil

Princípios ativos : Eptacog Alfa (ativado) e Fator Recombinante de Coagulação Viia.

Apresentação :

A embalagem de NovoSeven contêm:
1 frasco de vidro com Pó para injeção;
1 frasco de vidro com diluente (água para injeção) para reconstituição;
1 agulha estáril para reconstituição (agulha de transferncia);
1 seringa estáril descartvel para reconstituição e Administração;
1 dispositivo de infuso estáril;
2 toalhitas embebidas em álcool (“swab”) para limpar os tamPóes de borracha e os frascos.

Efeito Colateral:

reações adversas srias so raramente observadas com o uso de NovoSeven, mas no caso de acontecer qualquer alteração não usual, o médico deve ser comunicado.
Durante estudos clínicos com pacientes portadores de hemofilia A e B, envolvendo 1.939 tratamentos, a frequência de eventos adversos graves relacionados com a droga foi de 1% e a a frequência de eventos adversos não graves relacionados com a droga foi de 8%. Quando analisados por sistema corPóreo, a maioria dos eventos adversos relacionados com a droga ocorreu com uma frequência ? 1%, com exceção de: sistema de coagulação, sangramento e plaquetas (3%); sistema musculoesqueltico e pele (2%); corpo como um todo (2%).
As reações adversas relacionadas com a droga mais frequentemente observadas foram: dor, febre, dor de cabeça, vômito, alterações da presso sanguínea e reações de hipersensibilidade da pele.
Alterações da coagulação incluindo diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do fibrinognio e presena de produtos de degradação de fibrina (FDP) e Dmero-D, bem como eventos trombticos incluindo infarto do miocárdiotêm sido relatados.

Modo de Usar :

Após reconstituição, o medicamento deve ser injetado intravenosamente durante 2-5 minutos (injeção bolus). O médico definirá a dosagem e duração do tratamento. A omisso de dose ou a repentina suspenso do tratamento devem ser avaliadas pelo médico.
Faixa de dosagem
Recomenda-se uma dose inicial de 4,5 KUI (90 g) por kg de peso corPóreo, em injeção em bolus, por via intravenosa.
A faixa de dose varia de 3 a 6 KUI (60 – 120 g) por kg de peso corPóreo por injeção em dose única, após a dose inicial, dependendo do tipo e gravidade da hemorragia ou cirurgia a ser realizada. 6
Intervalo de dose
Inicialmente 2 – 3 horas até se obter a hemostasia e até que a melhora clínica seja observada.
Sendo necessária a continuidade da terapia, o intervalo de dose pode ser aumentado sucessivamente para cada 4, 6, 8 ou 12 horas, durante o período de tratamento que o médico julgar necessário.
Episódios de sangramento de intensidade leve a moderada
O tratamento doméstico precoce com uma dose de 4,5 KUI (90 g) por kg de peso corPóreo tem se mostrado eficaz para tratar sangramentos mucocutâneos, musculares ou das articulações, leves ou moderados. Em geral so necessárias uma a três doses administradas a intervalos de 3 horas para se obter a hemostasia e uma dose adicional para se manter a hemostasia. A duração do tratamento doméstico não deve exceder 24 horas.
Sangramentos graves
Recomenda-se uma dose inicial de 4,5 KUI (90 g) por kg de peso corPóreo, a ser administrada a caminho do hospital. As doses subseqentes variam de acordo com o tipo e gravidade da hemorragia. A frequência de Administração deve ser, inicialmente, a cada duas horas, até que a melhora clínica seja observada. Com a continuidade do tratamento, o intervalo de dose pode ser aumentado para a cada 3 horas, por um ou dois dias. Em seguida, o intervalo de dose pode ser aumentado sucessivamente para a cada 4, 6, 8 ou 12 horas, durante o período de tempo que o médico julgar necessário. Um sangramento de intensidade grave pode ser tratado durante 2 a 3 semanas, podendo se estender quando clinicamente necessário.
Cirurgias
Recomenda-se uma dose inicial de 4,5 KUI (90 g) por kg de peso corPóreo, a ser administrada imediatamente antes do procedimento cirúrgico. A dose deve ser repetida após 2 horas e, em seguida, a intervalos de 2 a 3 horas, durante as primeiras 24 – 48 horas, dependendo da cirurgia realizada e do quadro clínico do paciente. Em cirurgias de grande porte, as doses devem ser mantidas a intervalos de 2 a 4 horas, durante 6 a 7 dias. O intervalo de dosagem pode ser aumentado para 6 – 8 horas, por mais 2 semanas. Pacientes submetidos a cirurgias de grande porte podem ser tratados por até 2 a 3 semanas, até a melhora clínica.
A experiência com NovoSeven em pacientes com inibidores ao Fator IX ou com anticorpos adquiridos contra o Fator VIII refere-se apenas a cirurgias de pequeno porte.

Contra indicação :

Reconhecida hipersensibilidade proteína de ratos, hamsters ou boi pode ser uma Contra indicação ao uso de NovoSeven.
Precauções e Advertências
Em condições patológicas nas quais o fator tissular possa estar expresso mais amplamente do que o considerado normal, por exemplo, em condições como doença aterosclertica, doença grave, ou septicemia, pode haver um risco potencial de desenvolvimento de eventos trombticos ou indução de coagulação intravascular disseminada em associação com o tratamento com NovoSeven.
Pacientes em tais condições, sob tratamento com NovoSeven, devem permanecer sob estrita observação quanto a sinais e sintomas da ativação inadequada do sistema de coagulação ou trombose.
Como o fator recombinante de coagulação VIIa presente em NovoSeven contêm traos de IgG de camundongo, de IgG bovina e outras proteínas residuais de cultura, existe a possibilidade remota de que o paciente tratado com esse produto possa desenvolver hipersensibilidade a essas proteínas.
Em caso de sangramento grave, o produto deve ser administrado em hospitais, preferencialmente especializados no tratamento de pacientes hemofólicos com inibidores dos fatores de coagulação VIII ou IX, ou se não for possível, em estreita colaboração com um médico especializado no tratamento da hemofilia.
Em caso de episódios de sangramento leve a moderado, o produto pode ser administrado em casa, contudo, somente sob estreita superviso de um centro de tratamento de hemofilia ao qual o paciente esteja ligado.
A duração do tratamento doméstico não deve exceder 24 horas. Se o sangramento não for controlado, a hospitalização seré obrigatéria.
Gravidez e lactação
Estudos de reprodução em animais revelaram que a administração intravenosa de NovoSeven a ratos machos e fmeas, em doses de até 150 KUI (3,0 mg)/kg de peso corPóreo/dia, não afetou a capacidade reprodutiva, a fertilidade, ou a ninhada. Não se sabe se NovoSeven pode 5
causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida, ou se pode afetar sua capacidade reprodutiva. Portanto, NovoSeven só deve ser administrado durante a gravidez quando claramente indicado.
Não se sabe se a droga excretada no leite materno. a administração de NovoSeven durante a lactação deve ser feita com cautela.

Modo de usar :

Ação Esperada do Medicamento

NovoSeven É um medicamento que age ativando o sistema de coagulação sanguínea, no local do sangramento, em pacientes com complicações hemorrágicas devido à formação de inibidores contra os fatores de coagulação VIII ou IX. 2
Cuidados para armazenamento
Antes da reconstituição: tanto o Pó liofilizado quanto o diluente so estáveis, quando estocados entre 2C e 8C, no refrigerador. Não congelar para evitar danos ao frasco de diluente. Não expor o produto luz solar direta.
após reconstituição: uma vez reconstituída, a solução de NovoSeven química e fisicamente estável por 24 horas, desde que mantida no refrigerador, entre 2C e 8C. Do ponto de vista microbiológico, a solução reconstituída deve ser usada imediatamente. Caso não seja usada de imediato, as condições de conservação e o prazo de armazenamento ficam sob responsabilidade do usurio, não devendo exceder 24 horas. Não armazenar NovoSeven reconstituído em seringas plásticas.
Prazo de validade
O prazo de validade deste produto de 36 meses. Nunca use qualquer medicamento com o prazo de validade vencido. O prazo de validade do produto está impresso no rótulo e na embalagem.
Gravidez e lactação
Informe a seu médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento ou após o seu trmino. Informe ao médico se estiver amamentando. NovoSeven só deverá ser utilizado durante a gravidez quando absolutamente necessário. Se voc estiver amamentando, seu médico poderá recomendar-lhe que suspenda o tratamento com NovoSeven, ou que pare de amamentar.
Cuidados de Administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando os horrios, as doses e a duração do tratamento. Somente o médico pode alterar a dosagem. a administração do produto deve ser feita em hospital, em caso de sangramento grave ou cirurgia. No caso de episódios de sangramento leve a moderado, o produto poderá ser aplicado em casa, desde que sob a superviso de um centro ou de um médico especializado no tratamento da hemofilia. Se voc esquecer de tomar uma dose, ou descontinuar o tratamento repentinamente, avise seu médico. após reconstituição, o medicamento deve ser injetado intravenosamente, durante 2 a 5 minutos (injeção bolus). Não utilizar a solução reconstituída se ela não estiver transparente e incolor. NovoSeven não deve ser misturado com soluções para infuso e nem ser administrado através de gotejamento.
Orientações sobre reconstituição
Usar sempre Técnica assptica (por exemplo, lavar as mos antes do uso, etc).
1. Levar NovoSeven (Pó) e água para injeção (diluente) até a temperatura ambiente (mas não acima de 37C), por exemplo segurando o produto entre as mos.
2. Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos de Pó e de diluente, de modo a expor a porção central do tamPóo de borracha. Não usar os frascos se as tampas plásticas estiverem soltas ou ausentes.
3. Limpar os tamPóes de borracha com as toalhitas embebidas em álcool e deixar secar antes do uso.
4. Retirar a agulha de transferncia da embalagem. Retirar a seringa da embalagem. Remover a cobertura de proteção da agulha de transferncia e adapt-la seringa. Remover a parte restante da cobertura da agulha.
5. Puxar o mbolo (até o mesmo volume do frasco de diluente) para introduzir ar dentro da seringa. 3
6. Inserir a agulha de transferncia através do tamPóo de borracha do frasco de diluente, na altura do centro deste, injetando ar dentro do frasco. Manter o frasco invertido e, então, aspirar o conteúdo total do frasco para dentro da seringa (cc=ml).
7. Injetar o diluente da seringa para dentro do frasco contendo o pé através do centro do tamPóo de borracha (o frasco de Pó não contêm vcuo).
8. Agitar suavemente até que todo o material se dissolva.
Administração
1. Puxar o mbolo até o mesmo volume que vai ser injetado, para admitir ar dentro da seringa.
2. Inserir a agulha de transferncia no frasco contendo NovoSeven reconstituído.
3. Injetar ar no frasco e então aspirar NovoSeven reconstituído para dentro da seringa.
4. Remover e descartar a agulha de transferncia.
5. Retirar o dispositivo de infuso contido na embalagem do produto. Conectar o dispositivo de infuso seringa. Remover a cobertura da agulha e administrar intravenosamente, por um período de 2 – 5 minutos.
6. Descartar a seringa e o dispositivo de infuso.
Descartar as agulhas usadas de forma segura.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
reações adversas
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradveis. reações adversas srias so raramente observadas com o uso de NovoSeven, mas no caso de acontecer qualquer alteração não usual, o médico deve ser comunicado. Em raras ocasies, reações do tipo erupção, coceira, febre, vômito, dor de cabeça, dor ou alterações na presso sanguínea podem ocorrer.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Contra-Indicaçõese precauções
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio, ou durante o tratamento.
Voc não deve utilizar NovoSeven se for alérgico a qualquer componente da formulação, bem como se apresentar hipersensibilidade a proteínas de rato, hamster ou boi.
Antes da administração deste produto, informe a seu médico sobre outros medicamentos em uso. Informe também se voc tiver acabado de sofrer uma cirurgia; ou sofrer de doença grave; ou sofrer de complicações trombticas ou doença aterosclertica avançada; ou sofrer de intoxicação sanguínea.
Em caso de sangramento grave, o produto deve ser administrado em hospital.
Em episódios de sangramento de intensidade leve a moderada, o produto pode ser administrado em casa, desde que sob a superviso de um centro ou de um médico especializado no tratamento da hemofilia. O tratamento doméstico não pode se prolongar por mais de 24 horas. Se a hemorragia não for controlada dentro desse intervalo de tempo, voc Deverá ser hospitalizado.
NO TOME Remédio SEM O CONHECIMENTO DO SEU médico. PODE SER PERIGOSO PARA A Saúde.

Caractersticas

NovoSeven contêm fator recombinante de coagulação VIIa (FVIIa), obtido por tecnologia de DNA recombinante. O fator recombinante de coagulação VIIa presente em NovoSeven estruturalmente muito similar ao fator VII ativado humano derivado do plasma. O mecanismo de ação do FVIIa na indução da hemostase inclui uma ativação direta do FX para FXa quando, então, inicia-se a converso de protrombina em trombina, levando formação de conexo hemostática pela converso de fibrinognio em fibrina. Adicionalmente, FVIIa ativa FIX em FIXa.

Fórmula :

Ingrediente ativo
Eptacog alfa (ativado) (fator recombinante de coagulação VIIa).
Excipientes
Cloreto de sódio, cloreto de cálcio diidratado, glicilglicina, polissorbato 80, manitol, água para injeção Ph. Eur.
Potncia do ingrediente ativo
O Pó para solução injetável contêm: 120 KUI/frasco, correspondendo a 2,4 mg/frasco.
O produto reconstituído contêm: 30 KUI/ml, correspondendo a 0,6 mg/ml.
1 KUI igual a 1000 UI (Unidade Internacional).

Forma farmacêutica

Pó liofilizado e diluente para solução injetível. Fator recombinante de coagulação VIIa, eptacog alfa (ativado), com 120 KUI/frasco (2,4 mg/frasco) e diluente com 4,3 ml.

Indicaçõesterapêuticas

Tratamento de grave sangramento;
Prevenção de sangramento excessivo associado com cirurgia;
Tratamento doméstico precoce de sangramentos de intensidade leve a moderada;
em pacientes com hemofilia hereditéria ou adquirida que possuem inibidores aos fatores de coagulação VIII ou IX.

Interação Medicamentosa :

Antes de administrar este medicamento, o médico deve ser informado com relação a qualquer medicamento que o paciente esteja usando.
O risco de uma potencial interação entre NovoSeven e concentrados de fator de coagulação desconhecido. O uso simultâneo de concentrados complexos de protrombina, ativados ou não, deve ser evitado.
Tem sido relatado que o uso de agentes antifibrinolticos provoca a redução da presso sanguínea durante cirurgias em pacientes hemofólicos, especialmente em regiões ricas em atividade fibrinoltica, como por exemplo, na cavidade oral. Experiências preliminares indicam que o uso concomitante de terapêutica antifibrinoltica em cirurgias de pequeno e grande porte clinicamente seguro.

Superdose

Não foram registradas complicações trombticas decorrentes de superdose em humanos, mesmo após a administração acidental de 40 kui (800 g)/kg de peso. em caso de superdose, o médico deve ser imediatamente informado.
Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas. em caso de suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.
Reg. ms: 1.1766.0012 7
Farm. resp.: mrcia r. alexandre – crf-pr 10880
Distribudo por:
Novo nordisk farmacêutica do brasil ltda
Rua prof. francisco ribeiro, 683 – cep: 83707-660
Araucria – pr
C.n.p.j.: 82.277.955/0001-55
Disk novo nordisk 0800 144488
Fabricado por:
Novo nordisk a/s
Dk-2880 bagsvaerd, dinamarca

Fabricante :

Novo Nordisk farmacêutica do Brasil Ltda

Bulário Brasil

Novoseven 120 – Bula

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