Princípio ativo : Aspartato de magnésio + Aspartato de potássio

Classe terapêutica : Vitaminas

Apresentação : 45 mg/g + 45 mg/g Granulado efervescente

Indicação : Polase é indicado em todos os casos de carncia extracelular e intracelular de potássioe magnésio. Em particular, na diarreia e vômitos abundantes; nos estados dehipercorticismo (síndrome de Conn e síndrome de Cushing); no período Pós operatério;na astenia muscular periódica; no tratamento com digitlicos, diuréticos, cortisona,
ACTH, insulina; na cetose diabtica; na terapêutica adjuvante de certas miocardiopatias;na hiperamonmia de qualquer origem, em particular a ocasionada por insuficinciahepática.

Antes de TomarPolase

Não tome Polase
-Se tem alergia (hipersensibilidade) s substâncias ativas ou a qualquer outrocomponente de Polase
-Em caso de insuficincia renal ou supra-renal grave.
-Estados agudos de desidratao;
-Miotonia (perturbações da contraco/descontraco muscular) congnita.

Tome especial cuidado com Polase
Em doentes com insuficincia cardíaca ou renal, Polase deve ser administrado comprecauo e sob vigilância médica.

Tomar Polase com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Não seconhecem Interações entre Polase e outros medicamentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Embora, nas doses recomendadas, não sejam de prever riscos de utilização de Polasedurante a gravidez, lactao, não há estudos que permitam aconselhar uma utilizaçãosegura durante estes períodos. Como qualquer medicamento, a toma de Polase nestesperíodos deve ser deixada É consideração do médico.

Conduo de veículos e utilização de máquinas
Não se espera que Polase interfira com a capacidade de conduo ou de trabalho commáquinas.

Informaçães importantes sobre alguns componentes de Polase
Este medicamento contêm 11,54 mmol (ou 450 mg) de potássio por sache. Estainformação deve ser tida em consideração em doentes com função renal diminuída ou emdoentes com ingestão controlada de potássio.

Este medicamento contêm 4,46 mmol (ou 109,5 mg) de sódio por sache. Estainformação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Polase contêm 6,816 g de sacarose por sache. Esta informação deve ser tida emconsideração em doentes com diabetes mellitus.

Modo de Usar: Polase

Tomar Polase sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médico oufarmacêutico se tiver dúvidas.

A não ser que o seu médico lhe tenha receitado Polase de forma diferente, siga por favoras instruções a seguir descritas. A eficácia e a segurança de um medicamento dependemda sua correcta utilização. Respeite sempre as doses recomendadas nesta bula ou peloseu médico.

Administrar por via oral.

A dose para um adulto é a de uma sache de granulado efervescente, após o pequenoalmoço e cada uma das refeições principais.

Deite o conteúdo de uma sache num copo de água, deixe dissolver completamente.
Polase Deverá ser tomado preferencialmente s refeições.

Se tomar mais Polase do que deveria
Caso se registe uma situao de sobredosagem deve consultar o seu médico ou dirigir-seao hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Polase
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Polase
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Polase pode causar efeitos secundários, no entanto estesnão se manifestam em todas as pessoas.

Polase habitualmente bem tolerado. Podem no entanto ocorrer ocasionalmenteperturbações abdominais, náuseas, vômitos e diarreia. Estes sintomas em regra podemdiminuir ou desaparecer desde que Polase seja administrado na dose recomendada e apósas refeições. Se algum destes efeitos for grave e persistente deve interromper otratamento e consultar o seu médico.

Modo de Conservar: Polase

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Polase após o prazo de validade impresso na sache e na embalagem exteriorapós a abreviatura utilizada para prazo de validade. O prazo de validade corresponde ao
ltimo dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Outras informações

Qual a composição de Polase
-A(s) substâncias ativas so: aspartato de magnésio tetra-hidratado e aspartato depotássio hemi-hidratado. Cada grama de granulado efervescente contêm 45 mg deaspartato de magnésio tetra-hidratado e 45 mg de aspartato de potássio hemi-hidratado.
-Os outros componentes so: ácido tartrico; ácido cítrico mono-hidratado, bicarbonatode sódio, sacarose, aroma de laranja e laranja liofilizada.

Qual o aspecto de Polase e conteúdo da embalagem
Polase apresenta-se na forma farmacêutica de granulado efervescente, com agradávelsabor a laranja, acondicionado em saches de Papel/Alu/Polietileno. Cada sachecontêm 10 gramas de granulado efervescente. Embalagem com 20 saches.

Fabricante .

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Portugal

Fabricante

Wyeth Lederle, S.p.A. (Fab. Aprilia)
Via Nettunense, 90
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