Princípio ativo : Carbocisteina.
Apresentação :
Xarope adulto: Frasco contendo 100ml.
Xarope pediátrico: Frasco contendo 100ml.
Indicação : mucolítico e fluidificante das secreções, para tratamento coadjuvante de afecções agudas e crônicas do trato respiratério, nas quais as secreções viscosas e/ou abundantes do muco sejam fator agravante.
Efeito Colateral:
O uso do PULMOTRaté É contra indicado em pacientes com úlcera péptica ativa, ou hipersensibilidade aos componentes da formulao de PULMOTRaté.
Modo de Usar :
PULMOTRaté xarope adulto:
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 a É copo – medida (10 a 15ml), 3 (três) vezes ao dia. Quando a resposta clínica for obtida, reduzir a dose para É copo medida (5ml), 3 (três) vezes ao dia.
PULMOTRaté xarope pediátrico:
Crianças de 2 a 5 anos: é a É copo medida (2,5 a 5ml), 3 (três) vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: é a 1 copo – medida ( 5 a 10ml ), 3 (três) vezes ao dia.
Contra indicação :
As reações adversas mais comuns manifestam-se como desconforto gastrintestinal. Outras reações mais raras incluem boca seca, sensao de sabor desagradável, dor de cabeça, tontura, insônia, fibrilao atrial, palpitações, desconforto epigástrico, azia, náuseas, vômitos, sangramento gastrintestinal, diarreia, flatulência, rash cutâneo, mialgia, convulsões, incontinncia urinária, hipoglicemia.
Precauções :
PULMOTRaté deve ser usado com cautela em pacientes com história de sangramento intestinal, úlcera péptica e função tiroidal comprometida. Embora testes em animais mamferos não tenham revelado efeitos teratogúnicos associados CARBOCISteína, não há dados adequados quanto segurança de uso durante a gravidez e lactao ou em crianças com menos de 2 anos de idade, não sendo recomendado o seu uso nestes casos.
Por ser mínimo o conteúdo de carboidratos (10mg por 5ml), o produto pode ser utilizado por pacientes diabéticos ou submetidos a dieta com restrições de hidratos de carbono.
Não foram ainda estabelecidos a eficácia e a segurança de uso do produto em crianças com menos de 1 ano.
Modo de usar :
PULMOTRaté xarope adulto:
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 a É copo – medida (10 a 15ml), 3 (três) vezes ao dia. Quando a resposta clínica for obtida, reduzir a dose para É copo medida (5ml), 3 (três) vezes ao dia.
PULMOTRaté xarope pediátrico:
Crianças de 2 a 5 anos: é a É copo medida (2,5 a 5ml), 3 (três) vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: é a 1 copo – medida ( 5 a 10ml ), 3 (três) vezes ao dia.
Composições
Cada 5ml de xarope pediátrico contêm:
Carbocisteína 100mg.
veículos: água deionizada, açúcar, benzoato de sódio, carbonato de sódio, corante vermelho, E.D.T.A dissódico, essência de cereja, glicerina, sorbitol.
Cada 5ml de xarope adulto contêm:
Carbocisteína 250mg.
veículos: água deionizada, açúcar, benzoato de sódio, carbonato de sódio, corante vermelho, E.D.T.A dissódico, essência de cereja, glicerina , sorbitol.
Informaçães Técnicas
PULMOTRaté apresenta, como Princípio ativo, a CARBOCISteína. Esta substância sintática, derivada da cisteína, demonstrou possuir atividade mucoltica quando administrada pela via oral.
Estudos farmacológicos mostram que PULMOTRaté altera as propriedades reológicas do muco patológico, diminuindo sua viscosidade e permitindo sua eliminao pela expectoração e pela movimentao ciliar.
Isto ocorre devido ao particular mecanismo de ao da CARBOCISteína, Princípio ativo de PULMOTRaté , que age alterando a síntese de composição do muco, reduzindo sua viscosidade pelo aumento da síntese de sialomucinas.
Informações ao paciênte
PULMOTRaté auxilia no tratamento da bronquite e doença pulmonar obstrutiva crônica associadas com muco viscoso ou excessivo facilitando a expectoração. Auxilia também no tratamento da otite média com efuso, e otite média crônica.
– Cuidados de conservao:
Conservar o produto em temperatura ambiente (15-30ºC). Proteger da luz e umidade.
– Prazo de validade:
36 meses a partir da data da fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
“Informe seu médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento ou após o seu trmino, e se está amamentando”.
“Siga a orientao do seu médico, respeitando sempre os horrios, as doses e a duração do tratamento”.
“Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico”.
“SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAO médica”.
A segurança e a efetividade do PULMOTRaté em crianças menores de 1 ano ainda não foram estabelecidas.
“Informe seu médico o aparecimento de reações desagradveis tais como: náuseas, diarreia, tontura, sangramento gastrintestinal, reações alérgicas, cutâneas ou de quaisquer outras reações desagradveis durante o tratamento.
Ao prescrever o produto para diabéticos necessário considerar que cada 5ml dos xaropes adulto e pediátrico contêm 2,5g de sacarose.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS crianças”.
– Contra-Indicações:úlcera péptica ativa ou hipersensibilidade aos componentes da formulao de PULMOTRaté .
– Precauções:
PULMOTRaté deve ser usado com cautela em pacientes com história de sangramento intestinal, úlcera péptica e função tiroidal comprometida.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio ou durante o tratamento.
Embora testes em animais mamferos não tenham revelado efeitos teratogúnicos associados CARBOCISteína, não há dados adequados quanto segurança de uso durante a gravidez e lactao ou em crianças com menos de 2 anos de idade, não sendo recomendado o seu uso nestes casos.
Por ser mínimo o conteúdo de carboidratos (10mg por 5ml), o produto pode ser utilizado por pacientes diabéticos ou submetidos a dieta com restrições de hidratos de carbono.
“NO TOME Remédio SEM O CONHECIMENTO DO SEU médico, PODE SER PERIGOSO PARA SUA Saúde”.
Preparados a base de CARBOCISteína não devem ser administrados concomitantemente com agentes antitussgenos e/ou substâncias atroPónicas.
POSOLOGIA
Não foram reportadas interferncias da droga no resultado dos exames laboratoriais.
Superdosagem :
Em caso de superdosagem acidental, procure orientao médica imediatamente. Lavagem gástrica e medidas de suporte so recomendados.
Uso Em Idosos
Não existem recomendações ou cuidados especiais sobre o emprego em pacientes idosos.
Fabricante :
Vitapan Indústria farmacêutica Ltda.
Endereço: Rua VPR 01, Quadra 02-A, Modulo 01, Daia
Anápolis – GO, 75132-020
Telefone: (62) 3902-6100
CNPJ: 30.222.814/0001-31
Industria Brasileira.