Princípio ativo : ranitidina
Apresentação : 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS
Denominao do medicamento
RANITIDINA TECRADINA 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS
A substância ativa é a (sob a forma de cloridrato).
Os outros ingredientes so: amido de milho, celulose microcristalina, amido prégelatinizado, povidona, estearato de magnésio, polietilenoglicol 6000, dióxido detitânio, talco e polimetacrilato.
Nome e endereo do Fabricante : e do titular deautorizao de fabrico
Fabricante :
PENTAFARMA ? Sociedade Tecnico-Medicinal, S.A.
Rua Professor Henrique de Barros, Edifício Sagres, 5é a
2685-338 Prior Velho
Fabricado por:
West Pharma ? Produções Especialidades farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n. 11, Venda Nova, 2700 Amadora
Forma farmacêutica e conteúdo; grupo farmacêutico
So comprimidos revestidos acondicionados em Blister de OPA, em embalagens com
10, 30 e 60 comprimidos.
A ranitidina pertence ao grupo VII.3.b.1 Aparelho digestivo ? Antiácidos e Antiulcerosos ? Antiulcerosos ? Antagonistas dos receptores H2. Código ATC: A02B A02.
Indicação :
RANITIDINA TECRADINA é indicado no tratamento de:
úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo a úlcera
associada a terapêutica anti-inflamatória não esteroide;
úlcera duodenal associada a infeco por Helicobacter pylori,
em Associação é amoxicilina ou ao metronidazol;
úlcera Pós-operatéria;
esofagite de refluxo;
alívio sintomático do refluxo gastro-esofgico;
sndroma de Zollinger-Ellison.
RANITIDINA TECRADINA é indicado na preveno da úlcera duodenal associadaa terapêutica anti-inflamatória não esteroide (incluindo aspirina), especialmente emdoentes com história clínica de úlcera péptica.
Os doentes com dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) relacionada com as refeições ou perturbações do sono, mas não associada spatologias referidas anteriormente, podem beneficiar do tratamento com ranitidina.
RANITIDINA TECRADINA está também indicado nas seguintes situações onde desejável a reduo da secreo gástrica e de ácido:
profilaxia da úlcera de stress em situações graves;
profilaxia da hemorragia recorrente em doentes com úlcera
péptica hemorrágica;
previamente é anestesia em doentes considerados em risco de
aspiração de ácido (sndroma de Mendelson) particularmente em doentes obstátricasdurante o parto. Nos casos em que for considerado conveniente pode ser administradosob a forma injetável.
ANTES DE TOMAR RANITIDINA TECRADIN.
Contra indicação :
Não tome RANITIDINA TECRADINA:
Se apresentar hipersensibilidade conhecida ranitidina ou a
qualquer dos excipientes dos comprimidos.
Precauções de utilização adequadas; Advertências especiais
Tome especial cuidado com RANITIDINA TECRADINA:
– se for um doentes com úlcera gástrica (e caso as Indicaçõesterapêuticas incluamdispepsia, ou for um doente de meia-idade ou mais idoso com sintomas de dispepsianovos ou recentemente alterados), e antes de iniciar o tratamento, deve ser excluída ahiPótese de malignidade porque o tratamento com ranitidina pode ocultar os sintomasde carcinoma gástrico.
– se for um doente com insuficincia renal grave, pois a ranitidina excretada por viarenal, obtendo-se níveis plasmáticos aumentados. Neste caso, a dose deve ser ajustadacomo descrito abaixo em “COMO TOMAR RANITIDINA TECRADINA” -insuficincia renal.
– se for um doente em tratamento concomitante com fármacos anti-inflamatórios não esteroides, especialmente se for um doente idoso ou um doente com história clínica de
úlcera péptica. Neste caso recomenda-se observao regular.
– se for um doente com história clínica de porfiria aguda, pois relatos clínicos rarossugerem que a ranitidina poderá precipitar crises de porfiria aguda. Neste caso, Deveráevitar a administração de ranitidina.
interações com alimentos ou bebidas
Tomar RANITIDINA TECRADINA com alimentos e bebidas:
Não so conhecidas interações com alimentos ou bebidas.
utilização durante a gravidez ou o aleitamento
Gravidez
A ranitidina atravessa a placenta. Como com outros medicamentos, RANITIDINA
TECRADINA só deve ser utilizado durante a gravidez quando os benefícios possveispara a me justificam os riscos para o feto.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Aleitamento
A ranitidina excretada no leite humano. Como com outros medicamentos,
RANITIDINA TECRADINA só deve ser utilizado durante a lactao quando osbenefícios possveis para a me justificam os riscos para o lactente.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas
Conduo de veículos e utilização de máquinas
Não foi descrito nenhum efeito sobre a conduo de veículos e utilização de máquinas.
interações com outros medicamentos
Tomar RANITIDINA TECRADINA com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Nas doses terapêuticas usuais, não ocorre potenciao do efeito de medicamentos taiscomo o diazepam, lidocana, fenitona, propranolol, teofilina e varfarina.
Adicionalmente, não há evidência de interaco entre a ranitidina e a amoxicilina ou ometronidazol.
Deverá ocorrer um intervalo de 2 horas entre a administração de doses elevadas desucralfato (2 g) e a RANITIDINA TECRADINA.
Modo de Usar: RANITIDINA TECRADINA
Instruções para uma utilização adequada
Modo de Usar :
Tomar RANITIDINA TECRADINA sempre de acordo com as instruções do médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é:
Adultos
úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna
Tratamento agudo:
150 mg, duas vezes por dia, ou 300 mg como dose única, ao deitar.
Na maioria dos casos de úlcera duodenal ou úlcera gástrica benigna, a cicatrizaoocorre em 4 semanas. Caso tal não se verifique, o tratamento deve ser mantido durante
4 semanas adicionais.
Na úlcera duodenal, a administração de 300 mg, duas vezes por dia, durante 4 semanas,permitiu uma taxa de cicatrizao superior é Administração de 150 mg, duas vezes pordia, ou 300 mg à noite, durante 4 semanas. O aumento da dose não foi associado a umaumento da Incidência de efeitos indesejáveis.
Manuteno: 150 mg ao deitar.
O tabaco está associado a uma taxa superior de recada da úlcera duodenal, devendoestes doentes ser aconselhados a deixar de fumar. Caso tal não ocorra, a administraçãode 300 mg ao deitar proporciona benefício teraPóutico adicional comparativamente aoregime de 150 mg.
úlcera péptica associada a tratamento com AINEs
Tratamento agudo
Na úlcera consequente a terapêutica anti-inflamatória não esteroide aguda ouprolongada, poderá ser necessário administrar 150 mg, duas vezes por dia, ou 300 mg noite, durante 8 ? 12 semanas.
Profilaxia: 150 mg, duas vezes ao dia, concomitantemente terapêutica antiinflamatória não esteroide.
úlcera duodenal associada a infeco por Helicobacter pylori
300 mg ao deitar ou 150 mg duas vezes por dia, devem ser administrados em associaoa 750 mg de amoxicilina e 500 mg de metronidazol, três vezes por dia, por via oral,durante 2 semanas. A monoterapia com RANITIDINA TECRADINA Deverá sermantida durante 2 semanas adicionais.
Este regime posológico reduz significativamente a frequência de recidiva da úlceraduodenal.
úlcera Pós-operatéria
O regime posológico padro é de 150 mg, duas vezes por dia, conseguindo-secicatrizao, na maioria dos casos, em 4 semanas. Caso tal não se verifique, otratamento Deverá ser mantido durante 4 semanas adicionais.
Esofagite de refluxo
Tratamento agudo
150 mg, duas vezes por dia, ou 300 mg ao deitar, durante um período até 8 semanas, ouse necessário, 12 semanas.
Em doentes com esofagite moderada a grave, pode aumentar-se a posologia para 150mg, quatro vezes por dia, durante um período até 12 semanas.
Manuteno: 150 mg, duas vezes por dia.
Alívio dos sintomas gastro-esofgicos
150 mg, duas vezes por dia, durante 2 semanas. O tratamento pode ser mantido durante
2 semanas adicionais caso a resposta inicial não seja adequada.
Sndroma de Zollinger-Ellison:
O regime posológico inicial é de 150 mg três vezes por dia, podendo aumentar-se adose se necessário. Foram bem toleradas doses até 6 g por dia.
Dispepsia episódica crônica
O regime posológico padro é de 150 mg, duas vezes por dia, até 6 semanas. Em casode ausência de resposta terapêutica ou recada logo após este período, o doente Deveráser novamente observado.
Profilaxia da hemorragia na úlcera de stress em doentes de alto risco ou profilaxia dahemorragia recorrente na úlcera péptica
Assim que seja iniciada a alimentao por via oral, podem administrar-se 150 mg, duasvezes por dia, em substituio da via injetável.
Profilaxia do sndroma de Mendelson (sndroma de aspiração de ácido)
Administrar 150 mg, 2 horas antes da induo da anestesia e, de preferência, 150 mg nanoite anterior. Em alternativa pode recorrer-se via injetável.
Doentes obstátricas em trabalho de parto: 150 mg de 6-6h. Caso seja necessáriaanestesia geral, recomenda-se a administração adicional de um anti-ácido nãoespecífico, por ex. citrato de sódio.
Crianças
Tratamento da úlcera péptica
2-4 mg/Kg, duas vezes por dia, por via oral, até um máximo de 300 mg por dia.
Posologia na insuficincia renal
Doentes com insuficincia renal grave (clearance da creatinina < 50 ml/min): 150 mgpor dia, pois ocorre acumulao da ranitidina com aumento das concentraçõesplasmáticas.
Doentes em dilise peritoneal ambulatéria crônica ou hemodilise crônica: 150 mg,imediatamente após a dilise.
Via e modo de Administração
Administração oral. Deglutir os comprimidos com água.
RANITIDINA TECRADINA pode ser administrado juntamente com os alimentos.
Duração do tratamento
RANITIDINA TECRADINA deve ser tomado com a regularidade e durante o períodode tempo definido pelo médico. Não interrompa o tratamento sem indicação do seumédico assistente. A duração do tratamento está descrita acima.
Sintomas em caso de sobredosagem e medidas a tomar
Se tomar mais RANITIDINA TECRADINA do que deveria:
A ranitidina tem um mecanismo de aco muito específico, não se prevendo problemasespeciais após sobredosagem com RANITIDINA TECRADINA.
Deve proceder-se a terapêutica sintomática e de suporte, conforme apropriado. Senecessário, o medicamento pode ser removido do plasma por hemodilise.
ações a tomar quando houver esquecimento da toma de uma ou mais doses
Caso se tenha esquecido de tomar RANITIDINA TECRADINA:
Retome a administração do medicamento logo que seja possível. No entanto, não tomeuma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Efeitos secundários Possíveis:
Descrio dos efeitos secundários
Como os demais medicamentos, RANITIDINA TECRADINA pode ter efeitossecundários.
Os efeitos secundários a seguir mencionados foram relatados nos ensaios clínicos ou nocontrolo de rotina de doentes em tratamento com ranitidina, no entanto, em muitoscasos não foi estabelecida relao causal.
Podem ocorrer alterações transitérias e reversíveis nos testes da função hepática, tendoocasionalmente sido relatada hepatite (hepatocelular, colestática ou mista) normalmentereversível, com ou sem icterícia.
Foi raramente relatada pancreatite aguda.
Num pequeno nmero de doentes ocorreu alteração, geralmente reversível, dascontagens sanguíneas (leucoPónia, trombocitoPónia). Foram relatadosraramente casos de agranulocitose ou pancitoPónia, por vezes com hipoplasiaou aplasia da medula óssea.
As reações de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurtico, febre,broncospasmo, hipotenso, choque anafiláctico, dor torácica) foram raras, apósAdministração parentérica e oral de ranitidina e ocasionais após Administração de umadose única.
Foram relatadas erupções cutâneas, incluindo casos raros de eritema multiformebenigno. Foram relatados casos raros de vasculite e alopécia.
Como com outros antagonistas dos receptores H2 foram relatados casos raros debradicardia e bloqueio A.V.
Numa proporo muito pequena de doentes ocorreram cefaleias por vezes intensas etonturas. Foram referidos casos raros de confuso mental reversível, depresso ealucinações, predominantemente em indivíduos gravemente doentes e em doentes idosos. Além disso, foram relatadas raramente alterações reversíveis dos movimentosinvoluntários.
Foram reportados alguns casos de viso turva reversível, sugestivos de alterações deacomodao.
Ocorreu impotncia reversível, raramente.
Nãotêm sido relatadas alterações clinicamente significativas da função endócrina ougonadal. Ocorreram alguns casos de sintomas mamrios em homens tratados comranitidina.
Raramente, foram relatados sintomas mêsculo-esquelticos tais como artralgia emialgia.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados nesta bula, informe o seu médicoou farmacêutico.
5. CONSERVAO DE RANITIDINA TECRADINA
Condições de conservao e prazo de validade
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem.
Não utilize RANITIDINA TECRADINA após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Se for caso disso, Advertência em relao a sinais visíveis de deterioração
Outras Informações
Para quaisquer informaçães sobre este medicamento contactar:
PENTAFARMA ? Sociedade Tecnico Medicinal, S.A.
Rua Professor Henrique de Barros, Edifício Sagres, 5é a
2685-338 Prior Velho