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Rumalon – Bula

Princípio ativo : cartilagem 0,31 g;extrato de medula óssea 0,21 g.

Classe terapêutica : Antiartriticos e Antireumaticos.

Apresentação : Caixa com 5 ampolas de 1 ml.

Indicação : Patologias articulares degenerativas; osteoartrose ; espondiloses; espondiloartroses; meniscopatias; condropatias da patela. Proteo das cartilagens no Pós-operatério de cirurgias articulares.

Efeito Colateral:

Geralmente Rumalon é bem tolerado. Sintomas de intolerância podem ocorrer em pessoas predispostas (cerca de 1% dos tratamentos) e incluem rubor no local da injeo, tontura, sensao de calor e cefaleia leve. Em tais casos, recomenda-se a interrupção do tratamento. Em pacientes com predisposio alérgica podem ocorrer reações anafilticas. – Interações Medicamentosas:: não foram observadas até o momento. – Superdosagem: nenhum sintoma clínico agudo foi observado até o momento; entretanto, em caso de superdosagem, pode ocorrer exacerbao das reações adversas. O tratamento Deverá ser sintomático.

Modo de Usar :

2 ml, em dias alternados, por via intramuscular profunda, por 6-8 semanas. Em caso de necessidade, o tratamento poderá ser repetido. As doses podem variar conforme critério médico.

Contra indicação :

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula do produto.

Precauções :

A administração de Rumalon durante a gravidez não recomendada, muito embora nenhum efeito teratogúnico tenha sido verificado em experimentos animais, e não haja evidências de tais efeitos após Vários anos de emprego clínico. O produto não deve ser utilizado em artrite reumatéide, uma vez que a possibilidade de reativao não pode ser excluída.

Fórmula :

Cada 1 ml contêm: extrato de cartilagem 0,31 g;extrato de medula óssea 0,21 g; veículo q.s.p. 1 ml.

Fabricante :

Asta médica Ltda.

Endereço
Rua Glicério, 497 Liberdade – Sao Paulo
CEP: 01.514-000 – São Paulo – SP

Telefone: (11) 3209-1660

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