Princípio ativo : Sinvastatina.
Classe terapêutica : Hipolipemiante.
Apresentação :
30 comprimidos revestidos 5 mg
30 comprimidos revestidos 10 mg
30 comprimidos revestidos 20 mg
10 comprimidos revestidos 40 mg
30 comprimidos revestidos 40 mg
Indicação : Eficaz na reduo do colesterol, quando apenas a dieta insuficiente.
Modo de Usar :
Deve-se seguir uma dieta redutora de colesterol antes de receber sinvastatina e continuar
Nesta dieta durante o tratamento. hiperlipidemia: dose inicial usual de 10 mg/dia, dose única à noite.
Hipercolesterolemia leve a moderada pode ser tratada com a posologia inicial de 5 mg. ajustes posológicos,
Se necessários, devem ser feitos em intervalos não inferiores a 4 semanas, até o máximo de 80 mg/dia em
Dose única, à noite. deve-se considerar a reduo da dose de sinvastatina se: ldl-colesterol < 75
Mg/dl ou colesterol total plasmático < 140 mg/dl. hipercolesterolemia familiar homozigtica: recomendadase
De 40 mg/dia à noite ou 80 mg/dia em 3 doses: 20 mg, 20 mg e uma noturna de 40 mg. nestes pacientes,
Sinvastatina deve ser usada como adjunto a outros tratamentos hipolipemiantes ou se tais tratamentos
Não forem disponíveis. doença coronariana: dose incial 20 mg/dia, dose única à noite. ajustes de posologia,
Se necessários, devem ser realizados conforme orientao anterior. terapia concomitante: sinvastatina
eficaz isolada ou em combinao com os sequestrantes de ácidos biliares. em pacientes recebendo
Ciclosporina, fibratos ou niacina concomitantemente com sinvastatina, a dose máxima recomendada
10 mg/dia. insuficincia renal grave: deve considerar cuidadosamente doses > 10 mg/dia e, quando
Necessária, esta deve ser implementada com cautela.
Contra indicação :
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, hepatopatias ativas ou elevações
persistentes e inexplicadas das transaminases séricas, terapia concomitante com bloqueador do canal de
cálcio da classe dos tetralol, mibefradil e durante a gravidez e a lactao.
Modo de usar :
Deve-se seguir uma dieta redutora de colesterol antes de receber sinvastatina e continuar
Nesta dieta durante o tratamento. hiperlipidemia: dose inicial usual de 10 mg/dia, dose única à noite.
Hipercolesterolemia leve a moderada pode ser tratada com a posologia inicial de 5 mg. ajustes posológicos,
Se necessários, devem ser feitos em intervalos não inferiores a 4 semanas, até o máximo de 80 mg/dia em
Dose única, à noite. deve-se considerar a reduo da dose de sinvastatina se: ldl-colesterol < 75
Mg/dl ou colesterol total plasmático < 140 mg/dl. hipercolesterolemia familiar homozigtica: recomendadase
De 40 mg/dia à noite ou 80 mg/dia em 3 doses: 20 mg, 20 mg e uma noturna de 40 mg. nestes pacientes,
Sinvastatina deve ser usada como adjunto a outros tratamentos hipolipemiantes ou se tais tratamentos
Não forem disponíveis. doença coronariana: dose incial 20 mg/dia, dose única à noite. ajustes de posologia,
Se necessários, devem ser realizados conforme orientao anterior. terapia concomitante: sinvastatina
eficaz isolada ou em combinao com os sequestrantes de ácidos biliares. em pacientes recebendo
Ciclosporina, fibratos ou niacina concomitantemente com sinvastatina, a dose máxima recomendada
10 mg/dia. insuficincia renal grave: deve considerar cuidadosamente doses > 10 mg/dia e, quando
Necessária, esta deve ser implementada com cautela.
Cuidados e Advertências
Ocasionalmente causa miopatia, que se manifesta como dor muscular ou
fraqueza associada a grandes elevações de creatinina quinase (> 10 vezes o limite superior da normalidade [LSN]). Rabdomilise, com ou sem falência renal aguda secundária mioglubinária, foi raramente relatada.
A Incidência e gravidade de miopatia so elevadas pela administração concomitante de drogas como genfibrozil e outros fibratos e doses hipolipemiantes de niacina (> 1 g/dia). Além disso, o risco de miopatia parece aumentar com níveis elevados de atividade inibitéria da HMG-CoA redutase no plasma. Algumas drogas possuem efeito inibitério significativo do citocromo P450 3A4 e podem elevar os níveis plasmáticos da SINVASTATINA e aumentar o risco de miopatia. Estas drogas incluem ciclosporina, bloqueadores do canal de cálcio da classe dos tetralol, mibefradil, itraconazol, cetoconazol e outros antifúngicos azlicos, os antibióticos macrolídeos, eritromicina e claritromicina e nefazodona. Aumentos das transaminases séricas > 3 vezes o LSN ocorrem em poucos pacientes, quando a droga foi suspensa ou descontinuada nestes pacientes, os níveis de transaminases em geral caem lentamente para valores pré-tratamento. Os aumentos não foram associados a icterícia ou outros sinais clínicos ou sintomas. A droga deve ser utilizada com cautela em pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou tenham história de doença hepática. Hepatopatias ativas ou elevações inexplicadas das transaminases so contra-Indicaçõespara o uso de SINVASTATINA. Assim como com outros hipolipemiantes, elevações moderadas (< 3 vezes o LSN) das transaminases séricas foram relatadas após a terapia com SINVASTATINA. Essas alterações apareceram logo após o incio da terapia, foram geralmente transitérias e não acompanhadas por quaisquer sintomas e a interrupção do tratamento não foi necessária. SINVASTATINA É contra-indicada na gravidez e lactao. Não recomendada para uso pediátrico. Não houve aumento aparente na frequência de achados adversos clínicos ou laboratoriais em pacientes com idade acima de 65 anos. Em pacientes tomando anticoagulantes cumarúnicos, o tempo de protrombina deve ser determinado antes do incio do tratamento com SINVASTATINA e frequentemente durante o incio do tratamento para assegurar que não ocorra nenhuma alteração significativa. SINVASTATINA geralmente bem tolerada; a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve e transitéria. Os seguintes efeitos adversos foram relatados: náusea, diarreia, eruPóo cutânea, dispepsia, prurido, alopecia, tontura, cimbra muscular, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia perifrica, vômitos e anemia.
PARA COMPRIMIDOS DE 5, 20 E 40 MG: ESTE PRODUTO CONtêm O CORANTE AMARELO TARTRAZINA QUE
PODE CAUSAR reações DE NATUREZA ALRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA brônquicA, ESPECIALMENTE
EM PESSOAS ALRGICAS AO Ácido acetilsalicílico.
Fabricante :
HEXAL DO BRASIL LTDA
Rodovia Celso Garcia Cid, KM 87
Parque Industrial
Cambé – PR – Brasil
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SAC – 0800 400 91 92
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