Princípio ativo : brometo de otilnio
Apresentação : Qual o aspecto de Spasmomen e conteúdo da embalagem Spasmomen está disponível em embalagens de 20 e 60 comprimidos.
Indicação :
Spasmomen tem como Princípio activo o brometo de otilnio p-[2-(n(otiloxi)-benzoil] aminobenzoato do brometo de N-dietil-metil-etilamônio que é um composto dotado de intensa aco espasmoltica selectiva da musculatura lisa do aparelho digestivo.
Spasmomen é indicado no célon irritvel e nas situações hipercinéticas ou esPósticas funcionais devidas a contrações patológicas das fibras musculares lisas intestinais.
2. ANTES DE UTILIZAR SPASMOMEN
Não utilize Spasmomen
– se tem hipersensibilidade (alergia) ao brometo de otilnio ou a qualquer outro componente de Spasmomen.
Tome especial cuidado com Spasmomen
Spasmomen deve ser usado com precauo em doentes com glaucoma, hipertrofia prostática e estenose pilrica.
Utilizar Spasmomen com outros medicamentos
Não so conhecidas Interações Medicamentosas: relacionadas com a administração do Spasmomen .
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Na ausência de estudos da substância ativa na gravidez e lactao, não se recomenda o uso de Spasmomen.
Conduo de veículos e utilização de máquinas
Spasmomen não interfere com a capacidade de conduzir veículos ou de utilizar máquinas.
Informaçães importantes sobre alguns componentes de Spasmomen
Este medicamento contêm lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.
3. COMO UTILIZAR SPASMOMEN
Utilizar Spasmomen sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico.
Fale com 0 seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Posologia média recomendada: 1 comprimido, 2 a 3 vezes por dia.
Se utilizar mais Spasmomen do que deveria
Não estão referidos casos de intoxicação com o brometo de otilnio. Em casos de sobredosagem, instituir uma terapêutica sintomática e de suporte.
Caso se tenha esquecido de utilizar Spasmomen
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4.EFEITOS secundáriOS POSSVEIS
Como todos os medicamentos, Spasmomen pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Em doses consideradas terapêuticas, Spasmomen não provoca os efeitos colaterais graves descritos para a atropina. Raramente poderão ocorrer: vertigens, náuseas, vômitos, mal-estar epigástrico, cefaleias e astenia.
COMO CONSERVAR SPASMOMEN
Não conservar acima de 30 C.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Spasmomen após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6.OUTRAS InformaçãES
Qual a composição de Spasmomen
– A substância ativa é o
– Os outros componentes so: amido de arroz, lactose, amido glicolato de sódio, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio (E171), polietilenoglicol e talco.
Fabricante :
A. Menarini Portugal-farmacêutica, S.A. Quinta da Fonte
Rua dos Malháes, n 1 Edifício D Manuel I Piso 2A 2770-071 Pao de Arcos Portugal
Fabricante :
Berlin-Chemie A.G. Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin Alemanha