rincípio ativo : Somatostatina.
Classe terapêutica : Antihemorragicos.
Apresentação : Ampolas contendo 250 mcg e 3 mg de Stilamin em caixas com uma, acompanhadas de ampola do solvente de 1 ml.
Indicação : Hemorragias digestivas do trato gástrico superior; hemorragias por varizes esofagianas, fstulas pancreticas e intestinais e pancreatite aguda.
Efeito Colateral:
Raramente tem sido reportado náusea, vertigem e sensao de calor e discreta elevao da presso arterial com reduo concomitante do pulso.
Modo de Usar :
Tratamento da hemorragia aguda severa do trato gastrintestinal alto: salvo orientao em contrrio, Stilamin Deverá ser administrado, em soluo salina estáril e apirogênica, por infuso intravenosa contínua na dose de 3,5 mcg/kg/hora (em média 250 mcg/hora). Uma vez cessada a hemorragia, o tratamento Deverá ser continuado por 48-72 horas com o objetivo de se evitar o ressangramento. O tratamento completo não Deverá exceder 120 horas; na verdade, a utilidade de um período de infuso mais longo não foi ainda estabelecida. Tratamento profiltico de complicações Pós-operatérias conseqentes cirurgia pancretica: Stilamin Deverá ser administrado desde o incio da interveno cirúrgica (250 mcg/hora) e o tratamento Deverá ser mantido por 5 dias.
Contra indicação :
Estados comprovados de hipersensibilidade somatostatina. Na gravidez, puerPório e aleitamento.
Devido ao seu efeito inibidor sobre a secreo de insulina e glucagon. Stilamin Deverá ser administrado com cautela a pacientes insulinodependentes. Nestes casos recomendado o controle glicmico a intervalos regulares de 3 a 4 horas.
Fórmula :
Cada ampola de Stilamin de 250 mcg contêm:somatostatina cclica (sob a forma de acetato) 250 mcg; manitol 5 mg. Cada ampola de Stilamin de 3 mg contêm: somatostatina cclica (sob a forma de acetato) 3 mg; manitol 5 mg. Cada ampola de solvente contêm: cloreto de sódio 9 mg; água bidestilada q.s.p. 1 ml.
Fabricante :
CNPJ 33.069.212/0001-84
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Rio de Janeiro – RJ – CEP 22710-571 Indústria Brasileira
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