Princípio ativo : Atomoxetina
Apresentação : 5, 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg Cápsulas
Indicação :
Strattera É um medicamento não estimulante utilizado para tratar o dfice de ateno e perturbações de hiperatividade (ADHD) em crianças com mais de 6 anos de idade e em adolescentes, como parte de um programa de tratamento integrado, o qual pode incluir medidas psicológicas, educacionais e sociais.
Strattera contêm atomoxetina, que aumenta a quantidade de noradrenalina no crebro. Esta é uma substância química do crebro, que produzida naturalmente, a qual aumenta a ateno e diminui a impulsividade e a hiperatividade em doentes com dfice de ateno (ADHD). Este medicamento foi prescrito para ajudar a controlar os sintomas desta doença. Strattera não demonstrou provocar dependência.
Depois de comear a tomar Strattera podem decorrer algumas semanas até que os seus sintomas melhorem completamente.
Quando o tratamento já tiver comeado em criança, pode ser adequado continuar a tomar Strattera quando entrar na idade adulta. O seu especialista inform-lo-é acerca disto.
2.ANTES DE TOMAR Strattera
Não tome Strattera
Se tem alergia (hipersensibilidade) é atomoxetina ou a qualquer outro componente de Strattera
Se tomou nas duas últimas semanas um medicamento conhecido por inibidor da monoamina oxidase (IMAO), por exemplo a fenelzina. Algumas vezes utiliza-se um IMAO para a depresso e outros problemas de Saúde mental; tomar Strattera com um IMAO pode causar efeitos indesejáveis graves ou mesmo Pór a vida em risco (Voc também precisa de esperar, pelo menos, 14 dias após deixar de tomar Strattera antes de comear a tomar um IMAO). Se tiver uma doença chamada glaucoma de ângulo fechado (aumento da presso nos olhos).
Tome especial cuidado com Strattera:
Fale com o seu médico antes de tomar Strattera
Se tiver ou tiver tido problemas de fgado pode precisar de uma dose mais baixa Se tiver presso arterial alta. Strattera pode aumentar a presso arterial; Se tiver problemas de coração ou um aumento dos batimentos cardíacos. Strattera pode aumentar a sua frequência cardíaca (pulso)
Se tiver presso arterial baixa. Strattera pode causar tonturas ou desmaios em pessoas com presso arterial baixa.
Se tiver doença cardiovascular ou uma história médica passada de acidente vascular cerebral Se tiver história de epilepsia ou tiver tido convulsões por qualquer razo. Strattera pode levar a um aumento da frequência de convulsões.
Ao tomar com outros medicamentos
Por favor informe o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estiver a tomar, tenha tomado recentemente ou esteja a planear tomar, incluindo medicamentos com ou sem receita médica, suplementos dietéticos ou medicamentos base de plantas. O seu médico decidirá se pode tomar Strattera com outros medicamentos.
Strattera não deve ser tomado com medicamentos chamados IMAOs (inibidores da monoaminoxidase). Ver seco “Não tome Strattera”.
Se tomar Strattera ao mesmo tempo que outros medicamentos (ver exemplos abaixo), o tratamento com estes medicamentos ou com Strattera pode ser afetado, por isso necessário ter cuidado.
Medicamentos que aumentam a presso arterial. Strattera pode alterar a presso arterial.
Medicamentos que alteram a noradrenalina como os antidepressivos, por exemplo a imipramina, venlafaxina e mirtazapina ou descongestionantes como a pseudoefedrina ou fenilefrina.
Strattera também altera a noradrenalina.
Alguns medicamentos utilizados para tratar doenças mentais (tais como antipsicóticos, lítio para a depresso manaca e antidepressivos tricclicos), medicamentos usados para controlar o ritmo cardíaco (tais como quinidina e amiodarona), medicamentos que alteram a concentração dos sais no sangue (Pílulas de água tais como diuréticos tiazdicos), metadona, mefloquina (para a preveno e tratamento da malria) e alguns antibióticos (tais como a eritromicina e moxifloxacina). Estes medicamentos podem levar a um aumento do risco de ritmo cardíaco anormal quando tomados com Strattera.
Medicamentos que so conhecidos por aumentarem o risco de convulsões. Estes podem incluir antidepressivos, alguns antipsicóticos, bupropiom (para deixar de fumar), comprimidos para a malria e alguns Analgésicos (como o tramadol). Tomar Strattera pode levar a um aumento da frequência de convulsões.
O modo como Strattera metabolizado pelo organismo pode ser afetado por outros medicamentos e pode significar que Strattera pode permanecer no corpo mais tempo do que o normal. Exemplos de medicamentos que podem provocar isto, inclui alguns antidepressivos, ex: fluoxetina e paroxetina ou outros medicamentos tais como a quinidina e terbinafina. O seu médico pode ter necessidade de ajustar a sua dose ou aumentar a dose muito mais devagar.
Strattera pode alterar o modo como o seu organismo reage ao salbutamol (um medicamento utilizado no tratamento da asma) e outros medicamentos similares. Se estiver a tomar salbutamol através de um nebulizador, ou por via oral (por exemplo, xarope ou comprimidos) ou a tomar injecções de salbutamol com Strattera, pode sentir que o seu coração está a bater desordenadamente, mas isto não irá piorar a sua asma. Fale com o seu médico antes de tomar Strattera se estiver a tomar salbutamol através de um nebulizador ou por via oral ou a tomar injecções de salbutamol. Não precisa de se preocupar se estiver a utilizar apenas um inalador.
Gravidez e aleitamento:
Se pensa que está grávida, ou a planear engravidar informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Strattera.
Strattera não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o seu médico a tenha aconselhado a fazé-lo.
Não se sabe se Strattera pode passar para o leite materno. Por isso, deve evitar tomar Strattera enquanto estiver a amamentar ou deixar de amamentar. Se estiver a amamentar ou a planear amamentar o seu beb, aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Strattrera.
Conduo de veículos e utilização de máquinas:
Pode sentir-se cansado ou sonolento depois de tomar Strattera. Deve ter cuidado na conduo de veículos ou na utilização de ferramentas ou maquinaria pesada, antes de saber o efeito que Strattera tem em si. Se se sentir cansado ou sonolento, não deve conduzir ou trabalhar com maquinaria perigosa.
Informação importante sobre o conteúdo das cápsulas
As cápsulas de Strattera não se destinam a ser abertas. Strattera é um irritante ocular. No caso do conteúdo das cápsulas entrar em contato com os olhos, a parte afetada deve ser lavada imediatamente com água corrente e deve procurar-se ajuda médica. As mos e qualquer outra parte do corpo que possa ter estado em contato com o conteúdo da cápsula devem também ser lavadas o mais rapidamente possível.
3.COMO TOMAR Strattera
Tome sempre Strattera de acordo com as instruções do médico. Isto , habitualmente uma ou duas vezes por dia (de manhã e ao final da tarde ou Princípio da noite). Pode tomar Strattera com ou sem alimentos
Tomar Strattera todos os dias mesma hora, pode ajudá-lo a não se esquecer de o tomar.
O seu médico inform-lo- da quantidade de Strattera que deve tomar e calcular esta de acordo com o seu peso. Ele/ela comear por lhe administrar uma dose mais baixa antes de aumentar a quantidade de Strattera que voc precisa de tomar de acordo com as instruções abaixo:
Crianças (6 anos de idade ou mais) e adolescentes:
– Peso corporal até 70 kg: Strattera deve ser iniciado com uma dose diária total de aproximadamente 0,5 mg por kg de peso corporal. Esta dose deve ser continuada durante 7 dias, no mínimo. O seu médico pode então decidir aumentar esta dose para uma dose de manuteno de aproximadamente 1,2 mg por kg de peso corporal por dia.
– Peso corporal superior a 70 kg: Strattera deve ser iniciado com uma dose diária total de 40 mg. Esta dose deve ser continuada durante 7 dias, no mínimo. O seu médico pode então decidir aumentar esta dose para uma dose de manuteno de 80 mg por dia. A dose máxima diária que o seu médico irá prescrever ser 100 mg.
Se tiver problemas de fgado, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais baixa.
Uma criança a tomar Strattera pode comear a perder algum peso após iniciar o tratamento. O seu médico irá vigiar a altura e o peso da criança. Se a sua criança não estiver a crescer ou a aumentar de peso como esperado, o seu médico pode alterar a dose a administrar ou decidir interromper Strattera temporariamente.
Strattera não está recomendado para crianças com menos de 6 anos de idade.
Se tomar mais Strattera do que deveria:
contate imediatamente o seu médico, o Hospital mais próximo ou o Centro de Informação Anti-Venenos e informe-os de quantas cápsulas tomou. Os sintomas mais frequentemente notificados numa sobredosagem foram sonolência, agitao, hiperatividade, comportamento anormal e sintomas gastrointestinais.
Caso se tenha esquecido de tomar Strattera:
Se não tomar uma dose, deve tomá-la o mais rapidamente possível, mas não deve tomar mais do que a sua dose total diária num período de 24 horas. Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Strattera
Se deixar de tomar Strattera, não haveré normalmente efeitos secundários, mas fale primeiro com o seu médico antes de interromper o tratamento.
4.EFEITOS secundáriOS Strattera
Como todos os medicamentos, Strattera pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Embora pouco frequentes (menos de 1 em 100 doentes) Strattera pode causar uma reação alérgica grave. Deve deixar de tomar Strattera e contactar o seu médico ou o hospital imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:
-inchao da face e da garganta
-dificuldade em respirar
-urticária (pequenas bolhas irritadas na pele)
Muito raramente (menos de 1 em 10.000 doentes), ocorreram notificações de danos hepáticos. Deve deixar de tomar Strattera e chamar o médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas: -urina escura
-pele amarela ou olhos amarelos
-dor abdominal inferior que se agrava quando se pressiona (sensibilidade) no lado direito mesmo debaixo das costelas
-sentir-se enjoado (náusea) inexplicvel
-cansaço
-comicháo
-sentir-se debilitado com gripe
Estes sintomas não devem ser ignorados, pois podem ser o comeo de alguma condio mais grave.
Doentes com menos de 18 anos correm maior risco de desenvolver efeitos secundários, tais como: pensamentos suicidas
-hostilidade (predominantemente agresso, comportamento de oposio e célera) -Instabilidade emocional
Deverá informar o seu médico se algum dos sintomas acima mencionados se desenvolver ou piorar após o incio do tratamento. Importa ainda referir que, tal como outros medicamentos psicotrpicos, não pode ser excluída a possibilidade de raros efeitos secundários psiquitricos graves. Não foram ainda demonstrados os efeitos a longo prazo no que respeita ao crescimento, maturação e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental com Strattera neste grupo etrio.
Nalguns doentes houve relatos muito raros de arritmias cardíacas anormais, que podem ser graves e também de convulsões. Deve contactar o seu médico se suspeitar de problema cardíaco ou se tiver uma convulso.
Efeitos secundários notificados em ensaios clínicos com Strattera em adolescentes e crianças com mais de 6 anos de idade
Efeitos secundários muito frequentes (mais do que 1 em cada 10 doentes) so: diminuição do apetite (não sentir fome); sentir-se enjoado (vômitos); dores de estômago (abdômen)
Estes efeitos desaparecem habitualmente após algum tempo.
Outros efeitos secundários frequentes (mais do que 1 em 100 doentes) podem ser:
- constipao/ sintomas semelhantes a gripe;
- perda de apetite;
- acordar muito cedo;
- estar irritado;
- alterações de humor;
- tonturas;
- sonolência;
- pupilas aumentadas (a parte escura no centro do olho); obstipao;
- incmodo no estômago;
- sentir-se enjoado (náuseas);
- pele inchada, avermelhada e irritada;
- cansaço;
- perda de peso
Efeitos secundários que se observaram, mas so pouco frequentes (menos de 1 em 100 doentes), so:
sentir ou ter batimentos cardíacos muito rpidos pensamentos suicidas ou tentativa de suicdio agresso hostilidade, instabilidade emocional.
Por favor veja o conselho acima sobre o que deve fazer se estes efeitos secundários ocorrerem.
Efeitos secundários notificados em ensaios clínicos com Strattera em adultos
Efeitos secundários muito frequentes (mais do que 1 em 10 doentes) so:
diminuição de apetite (não sentir fome);
dificuldade em adormecer;
secura de boca;
sentir-se enjoado (náuseas)
Outros efeitos secundários frequentes ( mais do que 1 em 100 doentes) podem ser:
Acordar muito cedo;
distúrbios do sono;
tonturas;
obstipao;
dores de estômago;
indigestáo
flatulência;
Afrontamentos;
sentir ou ter batimentos cardíacos muito rpidos; pele inchada avermelhada ou irritada; aumento de suor;
problemas quando vai casa-de-banho (urinar); inflamao da glndula prostática (prostatite) falha em conseguir obter uma ereco dificuldade em manter uma ereco ausência de orgasmo orgasmo anormal
dores menstruais e menstruao irregular;
cansaço;
letargia;
rigidez;
perda de peso.
Um efeito secundário que foi observado mas pouco frequente (menos de 1 em 100 doentes), dedos dos Pós e mos frios.
Outros efeitos secundários possveis:
-erecções prolongadas e dolorosas
-m circulao sanguínea o que provoca a dormncia e a palidez dos dedos dos Pós e das mos (Raynaud’s).
Se sentir algum destes efeitos secundários ou se estes se agravarem ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados nesta bula, por favor informe o seu médico ou farmacêutico.
COMO CONSERVAR Strattera
Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservao.
Não utilizar depois do prazo indicado na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do mês indicado.
Manter fora do alcance e da vista das crianças
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6.OUTRAS InformaçãES
Qual a composição de Strattera 5, 10, 18, 25, 40 e 60 mg, cápsulas
A substância ativa nas cápsulas de Strattera é atomoxetina (na forma de cloridrato). Cada cápsula contêm cloridrato de atomoxetina equivalente a 5 mg, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg ou 60 mg de atomoxetina.
Os outros componentes so: amido de milho pregelatinizado e dimeticone.
A cobertura das cápsulas contêm, laurilsulfato de sódio, gelatina, e tinta preta edvel
(contendo shellac e xido de ferro preto (E172). Os corantes da cobertura das cápsulas so:
xido de ferro amarelo E172 (5 mg, 18 mg e 60 mg)
dióxido de titânio E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg e 60 mg)
FD&C azul 2 (indigotina) E132 (25 mg, 40 mg e 60 mg).
Qual o aspecto de Strattera e conteúdo da embalagem Cápsulas de 5 mg (dourado, impressa Lilly 3226/5 mg)
Cápsulas de 10 mg (branco, impressas Lilly 3227/10 mg) Cápsulas de 18 mg (dourado/branco, impressas Lilly 3238/18 mg) Cápsulas de 25 mg (azul/branco, impressas Lilly 3228/25 mg) Cápsulas de 40 mg (azul, impressas Lilly 3229/40 mg) Cápsulas de 60 mg (azul/dourado impressas Lilly 3239/60 mg)
As cápsulas de Strattera estão disponíveis em embalagens de 7, 14, 28 ou 56 cápsulas, mas É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.
Fabricante :
O Fabricante :
Lilly Portugal Produtos farmacêuticos, Lda
Rua Dr. Antônio Loureiro Borges, 1-piso 1
Arquiparque Miraflores
1499-016 Algés
Telef: +351- 214 126 600
O Fabricante :
Eli Lilly and Company Limited, Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6 XA, Reino Unido ou Lilly S.A., Avda. De la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha.
Strattera é uma marca registada da Eli Lilly and Company Limited.